广东发现一例 世界首报人类染色体异常核型
据新华社消息(杨霞)日前，记者从广东省韶关市妇幼保健院获悉，今年年初这家医院的生殖遗传中心实验室发现了一例全新的“世界首报人类染色体异常核型”，此结论得到了中国遗传学鉴定权威机构的认定。
据该院生殖遗传中心实验室主任、副主任技师陈亚军介绍，这一异常核型是在一位反复流产的妇女身上发现的。这名32岁的韶关妇女去年底来医院进行检查，她曾先后怀孕4次却都异常流产了。
“经过取样检测分析，最终诊断她的染色体异常，而且为‘染色体平衡易位’。”陈亚军表示，经仔细查阅目前国内遗传学权威的“中国人类染色体异常核型数据库”，未发现有此类染色体的记载，有可能为世界上尚未发现并披露的异常核型染色体。
今年1月初，陈亚军把这个结果送到了国内唯一的遗传学鉴定权威机构———中国医学遗传学国家重点实验室进行确认。2月初，陈亚军收到了中国医学遗传学国家重点实验室专家夏家辉院士和戴和平教授共同签名的答复。
专家们得出的正式结论是，本次发现新的异常核型为“46，XX，t(5；11)(q32；p15)”。经查询，国内、外均未见报道。这是一种全新的“世界首报核型”。
人体正常情况下染色体总数为46条(即23对)，但由于先天因素和后天环境损害等原因，染色体有可能发生数目异常或结构异常。陈亚军告诉记者，这位妇女是染色体第5号和第11号发生易位，这种易位对她本人没什么影响，但可能影响下一代，这位妇女生正常小孩的概率仅为十八分之一。, http://www.100md.com
据该院生殖遗传中心实验室主任、副主任技师陈亚军介绍，这一异常核型是在一位反复流产的妇女身上发现的。这名32岁的韶关妇女去年底来医院进行检查，她曾先后怀孕4次却都异常流产了。
“经过取样检测分析，最终诊断她的染色体异常，而且为‘染色体平衡易位’。”陈亚军表示，经仔细查阅目前国内遗传学权威的“中国人类染色体异常核型数据库”，未发现有此类染色体的记载，有可能为世界上尚未发现并披露的异常核型染色体。
今年1月初，陈亚军把这个结果送到了国内唯一的遗传学鉴定权威机构———中国医学遗传学国家重点实验室进行确认。2月初，陈亚军收到了中国医学遗传学国家重点实验室专家夏家辉院士和戴和平教授共同签名的答复。
专家们得出的正式结论是，本次发现新的异常核型为“46，XX，t(5；11)(q32；p15)”。经查询，国内、外均未见报道。这是一种全新的“世界首报核型”。
人体正常情况下染色体总数为46条(即23对)，但由于先天因素和后天环境损害等原因，染色体有可能发生数目异常或结构异常。陈亚军告诉记者，这位妇女是染色体第5号和第11号发生易位，这种易位对她本人没什么影响，但可能影响下一代，这位妇女生正常小孩的概率仅为十八分之一。, http://www.100md.com