来源：国家食品药品监督管理局

    近日，国家食品药品监督管理局医疗器械司对下列有关产品如何分类界定提出初步意见，现公开征求意见。

    拟作为Ⅲ类管理的医疗器械产品：胶原蛋白，分类编码代号6846；一次性细胞分离导管套，分类编码代号6866；植入物包，分类编码代号6846；阴茎增大器，分类编码代号6826；早泄控制器，分类编码代号6826；男性治疗仪，分类编码代号6826；角膜储存液，分类编码代号6822；补偿型急救呼吸系统，分类编码代号6854；重组人脱细胞真皮基质，分类编码代号6864；脱细胞角膜基质 ......