头孢呋新与甲硝唑注射液配伍稳定性的实验观察
作者：吴鹏修
单位：广西柳州市第一人民医院 (柳州 545001)
关键词：头孢呋新；甲硝唑；配伍实验
右江民族医学学报980286 摘要 分别在25℃和37℃下对头孢呋新与甲硝唑注射液的配伍进行观察。实验表明，两者配伍后外观、pH值、含量在12h内均无明显变化。提示可在临床上配伍使用。
头孢呋新(Cefuroximun)属第二代头孢菌素，具有抗菌谱广，抗菌力强，对β-内酰胺酶稳定等特点，临床应用广泛。甲硝唑(Metronidazolum)是抗阿米巴药及抗滴虫药，对厌氧菌作用显著。临床上常将两种药混合使用。本实验对两种药物的配伍进行实验性观察，现报告如下：
1 药品与仪器
1.1 头孢呋新(意大利产，批号：C009)，甲硝唑注射液(济南第三制药厂，批号96080712)。
, http://www.100md.com
1.2 仪器 UV-265分光光度计(日本岛津)，pHs-25型酸度计(上海雷磁仪器厂)，电热恒温培养箱(天津市津北真空仪器厂)。
2 含量测定方法
将头孢呋新与甲硝唑分别配成适当浓度的水溶液，于200～400nm范围内扫描，测得头孢呋新λmax为274nm，测得甲硝唑λmax为319nm。因此选定上述波长为各药的测定波长。
3 标准曲线的制定
分别取两药制成系列浓度水溶液，以水为空白，在各自测定波长处测定吸收值，计算后得出回归方程(见表1)，结果表明，在一定的波长范围内，两药有良好的线性关系。
表1 两药的回归方程 药品
λmax(nm)
, 百拇医药
线性范围(μg/ml)
回归方程(μg/ml)
相关系数r
回收率(%)
头孢呋新
274
5.06～41.71
C=25.7358A+0.1142
0.9999
101.2
甲硝唑
319
, http://www.100md.com
4.87～45.02
C=18.5765A-0.8943
0.9998
100.3
4 配伍实验
4.1 实验方法 采用紫外分光光度法对所配溶液进行含量测定。
4.2 供试液配制
实验Ⅰ 精取头孢呋新0.5g加甲硝唑100ml
实验Ⅱ 精取头孢呋新0.5g溶于100ml水
实验Ⅲ 甲硝唑注射液
将上述溶液分为2份，分别于25℃和37℃恒温，在0、1、2、4、6、12h观察外观、pH值，并将各液平行稀释至线性范围内，于各自测定波长处测A。混合液中头孢呋新测定于274nm处测AⅠ和AⅢ，故A头孢=AⅠ-AⅢ；甲硝唑测定于319nm处测AⅠ和AⅡ，故A甲=AⅠ-AⅡ。将A甲和A头孢代入各自回归方程得出甲硝唑和头孢呋新含量，以0h测得Ⅱ液、Ⅲ液中头孢呋新、甲硝唑含量为100%。12h内两药相对含量见表2。 表2 头孢呋新和甲硝唑12h内稳定性 药品
, 百拇医药
温度
(℃)
含量(%)
0h
1h
2h
4h
6h
12h
头孢呋新
25
100.0
99.8
, 百拇医药
99.4
99.3
99.0
98.7
37
100.0
99.6
99.0
98.7
98.6
98.2
甲硝唑
25
, http://www.100md.com
100.0
100.3
100.0
99.7
99.5
99.3
37
100.0
99.8
98.7
98.3
98.0
97.3
5 结果与讨论
5.1 本实验中两药在紫外区均有紫外特征吸收的特点，因此采用紫外分光光度法测定其含量，方法可行且操作简单。
5.2 实验表明，两药配伍后在25℃和37℃12h内配伍液外观、pH、含量均无明显变化，故可说明两药配伍稳定，提示临床可配伍使用。 (1998-01-12收稿), 百拇医药
单位：广西柳州市第一人民医院 (柳州 545001)
关键词：头孢呋新；甲硝唑；配伍实验
右江民族医学学报980286 摘要 分别在25℃和37℃下对头孢呋新与甲硝唑注射液的配伍进行观察。实验表明，两者配伍后外观、pH值、含量在12h内均无明显变化。提示可在临床上配伍使用。
头孢呋新(Cefuroximun)属第二代头孢菌素，具有抗菌谱广，抗菌力强，对β-内酰胺酶稳定等特点，临床应用广泛。甲硝唑(Metronidazolum)是抗阿米巴药及抗滴虫药，对厌氧菌作用显著。临床上常将两种药混合使用。本实验对两种药物的配伍进行实验性观察，现报告如下：
1 药品与仪器
1.1 头孢呋新(意大利产，批号：C009)，甲硝唑注射液(济南第三制药厂，批号96080712)。
, http://www.100md.com
1.2 仪器 UV-265分光光度计(日本岛津)，pHs-25型酸度计(上海雷磁仪器厂)，电热恒温培养箱(天津市津北真空仪器厂)。
2 含量测定方法
将头孢呋新与甲硝唑分别配成适当浓度的水溶液，于200～400nm范围内扫描，测得头孢呋新λmax为274nm，测得甲硝唑λmax为319nm。因此选定上述波长为各药的测定波长。
3 标准曲线的制定
分别取两药制成系列浓度水溶液，以水为空白，在各自测定波长处测定吸收值，计算后得出回归方程(见表1)，结果表明，在一定的波长范围内，两药有良好的线性关系。
表1 两药的回归方程 药品
λmax(nm)
, 百拇医药
线性范围(μg/ml)
回归方程(μg/ml)
相关系数r
回收率(%)
头孢呋新
274
5.06～41.71
C=25.7358A+0.1142
0.9999
101.2
甲硝唑
319
, http://www.100md.com
4.87～45.02
C=18.5765A-0.8943
0.9998
100.3
4 配伍实验
4.1 实验方法 采用紫外分光光度法对所配溶液进行含量测定。
4.2 供试液配制
实验Ⅰ 精取头孢呋新0.5g加甲硝唑100ml
实验Ⅱ 精取头孢呋新0.5g溶于100ml水
实验Ⅲ 甲硝唑注射液
将上述溶液分为2份，分别于25℃和37℃恒温，在0、1、2、4、6、12h观察外观、pH值，并将各液平行稀释至线性范围内，于各自测定波长处测A。混合液中头孢呋新测定于274nm处测AⅠ和AⅢ，故A头孢=AⅠ-AⅢ；甲硝唑测定于319nm处测AⅠ和AⅡ，故A甲=AⅠ-AⅡ。将A甲和A头孢代入各自回归方程得出甲硝唑和头孢呋新含量，以0h测得Ⅱ液、Ⅲ液中头孢呋新、甲硝唑含量为100%。12h内两药相对含量见表2。 表2 头孢呋新和甲硝唑12h内稳定性 药品
, 百拇医药
温度
(℃)
含量(%)
0h
1h
2h
4h
6h
12h
头孢呋新
25
100.0
99.8
, 百拇医药
99.4
99.3
99.0
98.7
37
100.0
99.6
99.0
98.7
98.6
98.2
甲硝唑
25
, http://www.100md.com
100.0
100.3
100.0
99.7
99.5
99.3
37
100.0
99.8
98.7
98.3
98.0
97.3
5 结果与讨论
5.1 本实验中两药在紫外区均有紫外特征吸收的特点，因此采用紫外分光光度法测定其含量，方法可行且操作简单。
5.2 实验表明，两药配伍后在25℃和37℃12h内配伍液外观、pH、含量均无明显变化，故可说明两药配伍稳定，提示临床可配伍使用。 (1998-01-12收稿), 百拇医药