当前位置: 首页 > 期刊 > 《中华外科杂志》 > 1998年第6期
编号:10216210
精索神经鞘瘤一例
http://www.100md.com 《中华外科杂志》 1998年第6期
     作者:武培敬

    单位:274300 山东省单县中心医院病理科

    关键词:

    中华外科杂志/980627 患者60岁,因阴囊进行性肿大1年余入院治疗。体检:一般情况尚好,左侧阴囊明显肿大,无红、热,无积液,触及左睾丸上方有一肿物如枣大,可活动,无触疼,不透光。右侧阴囊正常,腹股沟淋巴结无肿大,其它部位无异常。临床诊断为精索肿瘤。手术所见:肿瘤位于左精索,大小为3 cm×2 cm×2 cm,表面结节状呈灰白色,包膜完整,与周围组织无粘连;左附睾、睾丸及右侧阴囊未见异常。术中考虑为精索纤维瘤予以切除。病理检查:肿瘤切面为实性,呈灰白色,质略软。镜下见肿瘤主要由梭形瘤细胞构成,胞界不清,胞浆淡伊红染色,核细长,无异形性,紧密排列成旋涡状或栅栏状,少数瘤细胞排列疏松,间质内散在成片泡沫状细胞。免疫组化染色:Vimentim(+),s-100(+),Desmin(-)。病理诊断为左精索神经鞘瘤。

    讨论:神经鞘瘤为较常见的良性肿瘤,发生于精索部位却很少见。肿瘤来自雪旺氏细胞,组织结构一般分束状(Antoni A型)及网状(Antoni B型)两型。以A型结构较常见,特征是梭形瘤细胞密集排列成旋涡状或栅状;B型瘤细胞排列疏松呈网状,较少见。部分瘤内亦可见黄色瘤细胞(即泡沫状细胞)分化。本例肿瘤以A型结构为主。临床上一般表现为缓慢长大的肿块,多无疼痛,无特殊表现。术前不易正确诊断,确诊主要靠术后病理检查。治疗主要是手术切除,一般不复发,很少发生恶变。, http://www.100md.com