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编号:10216286
大肠癌胃泌素受体状态的临床研究
http://www.100md.com 《中华外科杂志》 1998年第9期
     作者:吴佩 芮景 汪朝辉 马毅 周 洸

    单位:241001 芜湖,皖南医学院弋矶山医院普外科(吴佩、芮景、马毅、周洸);临床医学研究所(汪朝辉)

    关键词:

    中华外科杂志980927 胃肠激素与大肠癌的关系近年来正引起关注,实验证实胃泌素(GAS)可促进大肠癌生长,其作用机制可能是通过自馈性调节方式[1]。我们对70例大肠癌患者手术标本的远癌旁粘膜(CDM)、近癌旁粘膜(CAM)和癌组织的胃泌素受体(GR)量和亲和力及与不同病理类型、分化程度之间的关系进行了研究。

    1.临床资料:大肠癌患者70例,男45例,女25例,年龄17~75岁。病理类型:乳头状腺癌16例,管状腺癌27例,粘液腺癌13例,印戒细胞癌8例,未分化腺癌6例。分化程度:高分化癌27例,中分化癌26例,低分化癌17例。手术切下标本立即切取癌组织,CAM(距肿瘤边缘<3 cm)和CDM(距肿瘤边缘>8 cm)各2~3 g,清洗后置液氮罐保存。按文献[2]方法制备细胞膜,行125I-GAS结合测定,并取癌组织,CAM及CDM悬液各5例,做结合饱和试验,125I-GAS浓度梯度为0.01~10 nmol/L。经Scatchard分析,求得平衡解离常数(KD值)和最大结合量(Bmax)。
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    2.结果:本组患者癌组织、CAM及CDM的125I-GAS结合量依次为15.74±4.23、10.52±5.08、9.35±3.53 fmol/mg膜蛋白,癌组织明显高于CAM及CDM,差异有显著意义(P<0.05),而CAM及CDM之间差异无显著意义。其中低、中分化癌的结合率明显高于高分化癌(P<0.05),中低分化癌中粘液腺癌及印戒细胞癌的结合率较其它类型为高,差异有显著意义(P<0.05)。Scatchard分析结果,5例癌组织、CAM及CDM标本中Bmax分别为28.64±7.34、19.13±5.96、20.07±6.72 fmol/mg膜蛋白,KD分别为0.52±0.21 mmol/L、0.48±0.16 mmol/L、0.49±0.12 nmol/L,癌组织与CAM及CDM相比前者差异有显著性意义(P<0.05),而后者差异无显著性。

    3.讨论:关于GAS促进大肠癌生长的机制,近年来研究认为是GAS与其细胞膜上的GR结合后,通过细胞内信号传导途径调节癌细胞的生长。1978年Brown等[2]首先在正常胃窦粘膜上发现GR。继而Hoosein等[3]发现正常结肠粘膜上有GR。Upp等[4]发现在人结肠癌组织中有高亲和力和低亲和力两种GR,并指出结肠癌组织中GR量与同一患者的正常结肠粘膜的GR量相关。
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    本实验表明大肠癌组织GR量较CAM、CDM的GR量明显增多(P<0.05),而CAM和CDM中GR量相当。同时癌组织GR的Bmax较CAM和CDM的明显升高(P<0.05),KD值则无明显变化。提示大肠粘膜细胞在癌变后其GR活性无明显改变,但数量却明显增多。通过对不同病理类型及分化程度的大肠癌GR量的分析发现,中、低分化癌较高分化癌GR量明显增多(P<0.05)。粘液腺癌和印戒细胞癌GR量较乳头状腺癌、管状腺癌和未分化腺癌明显升高(P<0.05)。而中、低分化癌之间,乳头状腺癌、管状腺癌和未分化腺癌之间GR量则无明显变化。将两者结合分析,表明主要是由于粘液腺癌和印戒细胞癌GR量增多而导致中、低分化癌较高分化癌GR量增加。提示粘液腺癌和印戒细胞癌在内分泌生物特性上有一定的特殊性。

    胃肠激素对大肠癌生长的调节方式主要是通过自馈性方式实现的。利用免疫组化、PCR及分子杂交技术已证实大肠癌细胞可分泌GAS[5]。而GR的状态正是这种自馈机制的主要环节。本实验显示大肠癌组织GR量较CAM和CDM明显增多,这使GAS对大肠癌促生长作用得到强化,而粘液腺癌和印戒细胞癌GR量较其他类型大肠癌明显增多,GAS对其促生长作用可能更为重要。目前对大肠癌的内分泌治疗已进入临床研究阶段,GR拮抗剂的应用具有一定的疗效,其适应证的掌握是有待解决的重要课题。
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    本课题受国家自然科学基金资助

    参考文献

    1吴佩.消化道肿瘤生长中的激素自馈性调节.国外医学外科学分册,1994,21:12-14.

    2Brown J, Gallagher ND. A specilic gastrin receptor site in the rat stomach. Biochim Biophys Acta,1978,538:42-48.

    3Hoosein NM, Kiener PA, Curry RC, et al.Antiproliferative effects of gastrin receptor antagonists and antibodies to gastrin on human colon carcinoma cell lines. Cancer Res,1988,48:7179-7187.
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    4Upp JR,Singh P,Tounsend CM Jr,et al.Clinical significance of gastrin receptors in human colon cancers. Cancer Res, 1989,49:488-492.

    5Monges G,Biagini P, Cantaloube JF, et al.Detection of gastrin mRNA in fresh human colonic carcinomas by reverse transcription polymerase chain reaction. J Mol Endocrinol, 1993,11:223-229.

    (收稿:1997-04-03 修回:1998-03-30), 百拇医药