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编号:10211817
脑淋巴母细胞性恶性淋巴瘤误诊1例报告
http://www.100md.com 《重庆医学》 1999年第1期
     作者:秦萍 吴希庆

    单位:山东聊城市第四人民医院 252000

    关键词:

    重庆医学990173

    患者,女,60岁。头痛一年余,常规用药无改善。初为阵发性痛,近二月呈持续性痛,伴头晕、复视,头痛加重20天伴呕吐。体检:右侧同向偏盲,视乳头水肿。四肢麻木感。血压12/10kPa,血常规正常。

    CT扫描:左枕区见一类圆形肿块,密度不均,CT值20~36Hu,周围显著指状水肿区。松果体钙斑向右前移位,左侧脑室腔部分封闭。增强扫描:病灶明显强化,边缘清晰。CT值51~70Hu,最大截面约5.3cm×4.0cm。

    手术病理诊断:脑淋巴母细胞性恶性淋巴瘤。

    讨论:脑淋巴瘤极为少见。术前难以定性临床上与恶性胶质瘤相似诊断困难。本病多见于40~60岁,男多于女,病程短,大多在半年以内。大多有头痛、呕吐、视乳头水肿等颅内压增高症状,可有癫痫发作及精神症状。亦可有四肢麻木、瘫痪、失语或共济失调等局部症状。恶性淋巴瘤的经过和结局与临床症状、病变范围和肿瘤的组织类型有关。一般来说局限在一个部位,尤其不伴有全身症状预后较好。本例与之相符合,病灶大部分切除后放疗,生存四年至今体质较好。有全身症状如发热、消瘦乏力、贫血、白血球下降或升高,多发淋巴结受累等预后较差。本病手术切除辅以放疗及化疗有一定效果。平均生存期在五个月左右。少数在一年以上,个别可达八年以上。

    误诊的原因:(1)脑淋巴母细胞性恶性淋巴瘤极为罕见,对本病缺乏足够认识,诊断中过于强调常见病、多发病忽略了少见病。(2)临床表现与恶性胶质瘤相似,病程短大多在半年内。(3)CT诊断对颅内肿块的定性有时还很困难。(4)根据淋巴瘤对放射线甚为敏感,在与其他肿瘤鉴别时做放射治疗试验是必要的。本例未能想到。, http://www.100md.com