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编号:10212317
先天性食管二段狭窄1例
http://www.100md.com 《右江民族医学院学报》 1999年第1期
     作者:练海燕

    单位:广西柳州市人民医院(柳州 545001)

    关键词:

    右江民族医学院学报/9901103 患者,女性,20岁,吞咽困难20年。患者生后6个月进食辅食后即出现呕吐,以后进食固体食物时均有吞咽困难、呕吐,仅能进食糊状食物。既往体健,家族无类似病史。查体:发育稍差,心肺腹体检无异常。胃镜检查距门齿25cm见食管环形狭窄,直径约1.4cm,表面光滑,进镜时稍有阻力,狭窄处上下食管扩张,距门齿约36cm见贲门,贲门稍小,镜身通过阻力不明显。诊断食管中段狭窄。狭窄处粘膜病理检查为慢性炎症。钡餐示食管中段狭窄,贲门失弛缓症。肝胆脾肾B超及心脏彩超检查未见异常。手术时发现贲门上2cm、8cm处食管狭窄。最后诊断先天性食管二段狭窄。

    讨论 先天性食管狭窄为常见的先天性异常之一,有时狭窄可呈多段性,一般多累及食管中段,但偶而位于接近膈肌的部位,易被误诊为贲门失弛缓症[1]。本例食管二外狭窄,一处在食管中段,一处在食管下段近贲门处,在胃镜检查时漏诊,钡餐检查误诊为贲门失弛缓症。故认为今后胃镜检查发现食管中段狭窄时,应结合临床症状,注意寻找其他部位,尤其食管下段有无狭窄,动态观察贲门开放情况,有无食物潴留及炎症,以免漏诊、误诊。

    参考文献

    1 江绍基,主编.临床胃肠病学.上海:上海科技出版社,1985:216

    (1998-01-12收稿)

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