甲状腺机能低下大鼠红细胞膜PE/PC比值的变化
作者：和庆余 刘宝刚 王淑湘
单位：和庆余 王淑湘(佳木斯大学医学院，154002)；刘宝刚(哈尔滨铁路中心医院，150001)
关键词：
中国地方病学杂志990232 为探讨甲状腺机能低下(简称甲低)时红细胞磷脂的代谢，我们采用CS-930型薄层色谱扫描仪测定了用甲基硫脲嘧啶(MTU)饮食饲养的不同日龄大鼠红细胞膜磷脂酰乙醇胺(PE)/磷脂酰胆碱(PC)比值的变化。
1 材料与方法
1.1 实验动物与分组 见另文报告[1]。
1.2 红细胞磷脂分子的测定 磷脂分子萃取和定量见另文[2]。
2 实验结果
实验性甲低大鼠红细胞膜PE/PC比值变化为B组与A组相比PE/PC比值明显降低(P<0.05)。10日龄D、E组，E组20、30日龄与A组相比差异有显著意义(P<0.05)，见附表。
附表 不同日龄大鼠红细胞膜PE/PC变化(x±s) 分组
10
20
30
A
0.3968±0.0456
0.7274±0.0934
0.7221±0.1548
B
0.1687±0.0732*
0.3699±0.1138*
0.3677±0.0655*
C
0.3678±0.0427
0.7253±0.1236
0.5177±0.1411
D
0.1687±0.0732*
0.4743±0.0713
0.6913±0.1299
E
0.1687±0.0732*
0.3699±0.1138*
0.4765±0.1051*
注：*与A组相比，P<0.05
3 讨论
实验结果MTU所致甲低大鼠红细胞和脑磷脂分子比随停MTU饮食后，很快恢复近对照水平，而一直用MTU组PE/PC比值明显降低。PE为易氧化磷脂，其甲低时降低，说明膜抗氧化能力降低，氧化性相对增高。甲低抑制产苹果酸酶、生脂肪酶的mRNA合成，NATPH减少，磷脂合成酶受抑制,而致脂肪合成减少，红细胞能量供应不足，磷脂色谱异常，继而影响红细胞膜酶活力，形态发生改变。本实验表明MTU所致甲低大鼠红细胞磷脂代谢改变。PE/PC分子比降低，使生物膜老化，酶活性、信息传递障碍，导致中枢神经系统损伤和发育异常。
参考文献
[1] 王淑秋，李健群.硫脲复制甲低大鼠脑磷脂色谱改变的实验研究[J].中国地方病学杂志，1991，10(1)：29
[2] 李立 主编.磷脂与疾病及其研究方法[M].宁夏人民出版社,1993,30
(收稿日期：1999—01—20), 百拇医药
单位：和庆余 王淑湘(佳木斯大学医学院，154002)；刘宝刚(哈尔滨铁路中心医院，150001)
关键词：
中国地方病学杂志990232 为探讨甲状腺机能低下(简称甲低)时红细胞磷脂的代谢，我们采用CS-930型薄层色谱扫描仪测定了用甲基硫脲嘧啶(MTU)饮食饲养的不同日龄大鼠红细胞膜磷脂酰乙醇胺(PE)/磷脂酰胆碱(PC)比值的变化。
1 材料与方法
1.1 实验动物与分组 见另文报告[1]。
1.2 红细胞磷脂分子的测定 磷脂分子萃取和定量见另文[2]。
2 实验结果
实验性甲低大鼠红细胞膜PE/PC比值变化为B组与A组相比PE/PC比值明显降低(P<0.05)。10日龄D、E组，E组20、30日龄与A组相比差异有显著意义(P<0.05)，见附表。
附表 不同日龄大鼠红细胞膜PE/PC变化(x±s) 分组
10
20
30
A
0.3968±0.0456
0.7274±0.0934
0.7221±0.1548
B
0.1687±0.0732*
0.3699±0.1138*
0.3677±0.0655*
C
0.3678±0.0427
0.7253±0.1236
0.5177±0.1411
D
0.1687±0.0732*
0.4743±0.0713
0.6913±0.1299
E
0.1687±0.0732*
0.3699±0.1138*
0.4765±0.1051*
注：*与A组相比，P<0.05
3 讨论
实验结果MTU所致甲低大鼠红细胞和脑磷脂分子比随停MTU饮食后，很快恢复近对照水平，而一直用MTU组PE/PC比值明显降低。PE为易氧化磷脂，其甲低时降低，说明膜抗氧化能力降低，氧化性相对增高。甲低抑制产苹果酸酶、生脂肪酶的mRNA合成，NATPH减少，磷脂合成酶受抑制,而致脂肪合成减少，红细胞能量供应不足，磷脂色谱异常，继而影响红细胞膜酶活力，形态发生改变。本实验表明MTU所致甲低大鼠红细胞磷脂代谢改变。PE/PC分子比降低，使生物膜老化，酶活性、信息传递障碍，导致中枢神经系统损伤和发育异常。
参考文献
[1] 王淑秋，李健群.硫脲复制甲低大鼠脑磷脂色谱改变的实验研究[J].中国地方病学杂志，1991，10(1)：29
[2] 李立 主编.磷脂与疾病及其研究方法[M].宁夏人民出版社,1993,30
(收稿日期：1999—01—20), 百拇医药