当前位置: 首页 > 期刊 > 《临床内科杂志》 > 1999年第2期
编号:10223243
急性胰腺炎患者血清C反应蛋白改变的临床意义
http://www.100md.com 《临床内科杂志》 1999年第2期
     作者:袁苏徐 蔡衍郎

    单位:苏州医学院附属第一医院消化科 215006

    关键词:急性胰腺炎;C反应蛋白

    临床内科杂志/990218 【摘要】目的 评估C反应蛋白(CRP)预测重症急性胰腺炎(AP)的作用。方法 测定49例起病时间<48小时入院的急性胰腺炎患者入院次晨血清CRP浓度。结果 重症组CRP浓度(178.1±63.5 mg/L)明显高于轻症组(50.2±28.7 mg/L)(P<0.001)。以CRP≥120 mg/L为预测重症胰腺炎的指标,其特异性97%,敏感性71%,阳性预测值91%,阴性预值90%。结论 CRP可作为早期预测重症胰腺炎的可靠指标。

    急性胰腺炎的临床表现差异极大,轻症与重症的治疗及预后截然不同。对于重症AP虽有许多评分标准用于早期临床鉴别[1],但稍嫌繁琐;CT检查能可靠且敏感的作出判断[2],但其可用性常受到限制。临床需要一种简单易行敏感的早期客观指标,我们测定了49例AP患者血清C反应蛋白(CRP)的含量,以了解其早期区分重症AP的临床意义。
, http://www.100md.com
    对象与方法

    1995年1月至1997年6月收住本科的起病时间<48小时的AP患者,入院次晨抽空腹血,取10 μg血清加入CRP免疫单扩散板小孔(总参管理局卫生处中心实验室产品),加盖置水平湿盒放37℃培养箱内,48小时后观察结果,测沉淀环直径,查标准曲线得出CRP含量。正常参考值为≤12.5 mg/L。多数患者在入院第3~6天间复测一次CRP。

    诊断标准:腹部突然疼痛,血清淀粉酶>500 U/L(Somogyi)即诊断为AP。病情严重程度依病程出现的并发症而定,轻症:≤1种并发症,重症:≥2种并发症[3]。49例AP中重症14例,轻症35例,临床资料见表1。49例中21例经CT检查证实诊断。重症组中4例转外科手术治疗,均证实为出血坏死性AP,其中死亡1例。

    结果

    49例AP患者入院次晨(其中起病第2天32例,第3天17例)及34例复查的血清CRP浓度见附图所示。
, 百拇医药
    两组AP患者的血清CRP值均有升高。入院次晨重症组CRP178.1±63.5 mg/L,轻症组50.2±28.7 mg/L(t=6.52,P<0.001),其中起病第2天重症组182.5±65.3 mg/L,轻症组51.9±32.4mg/L,起病第3天重症组167.3 mg/L,轻症组47.5±21.9 mg/L。两组CRP复测结果均显示其浓度逐日下降。重症组在起病第2~6天内血清CRP浓度均明显高于轻症组(P<0.001~P<0.05)。4例手术病人入院次晨的血清CRP值分别为250、230、183和116 ng/L,其中,死亡病例的CRP为230 ng/L。

    附图 重症(●)及轻症()急性胰腺炎患者起病天数与血清C反应蛋白浓度之间的关系。附图中数字为病例数。***P<0.001;**P<0.01;*P<0.05。
, http://www.100md.com
    表1 轻症和重症急性胰腺炎患者的临床资料 项 目

    轻症(35例)

    重症(14例)

    平均年龄(岁)(范围)

    性别(男:女)

    病因:胆道疾病(例)

    其它(例)

    Ranson评分

    并发症:肠梗阻

    低钙血症(Ca2+<2mmol/L)

    上消化道出血
, 百拇医药
    低蛋白血症(Alb<32g/L)

    高血糖(Glu>8mmol/L)

    氮质血症(BUN>8mmol/L)

    休克、心律紊乱、心力衰竭

    肝细胞损害(AST>250U/L)

    腹水、胸水

    假囊肿

    低血氧症(PaO2<60mmHg)

    48(27~76)

    16∶19

    23(65.7%)
, http://www.100md.com
    12(34.3%)

    1.0±0.8

    2

    2

    0

    3

    1

    1

    0

    3

    2

    0

    0

    61(27~78)
, http://www.100md.com
    7∶7

    10(71.4%)

    4(28.6%)

    3.2±1.1

    7

    5

    5

    4

    4

    4

    4

    3

    3

, http://www.100md.com     3

    1

    表2 不同CRP浓度标准预测重症急性胰腺炎的评价 项 目

    CRP峰值浓度(mg/L)

    ≥80

    ≥100

    ≥120

    假阳性(例数)

    假阴性(例数)

    特异性(%)

    敏感性(%)

    阳性预测值(%)
, http://www.100md.com
    阴性预测值(%)

    准确性(%)

    6

    1

    82.9

    92.9

    68.4

    96.4

    85.7

    4

    3

    88.6

    78.5
, 百拇医药
    73.3

    91.2

    85.7

    1

    4

    97.1

    71.4

    90.9

    89.5

    89.8

    取AP患者最高血清CRP值,以不同CRP浓度为标准来区分重症AP,其敏感性、特异性及预测值见表2。表2所示,三档标准均是较好的指标,但似以血清CRP峰值浓度≥120 mg/L作为判断重症AP的标准准确性最高。讨论
, http://www.100md.com
    本组患者的各种并发症的指标(除假囊肿外)均在住院期间完全恢复或明显改善,5例上消化道出血者经钡餐或胃镜检查,未见其他致出血病因,提示上述指标的异常均为AP所致。

    评价AP严重程度,Ranson的11项评分系统应用较多,0~2分为轻症,≥3分为重症,有人应用该评分系统预测AP脓毒性并发症,特异性92%,敏感性53%[2]。本组AP的分组与Ranson评分大致符合,轻症组评分均≤2分,而14例重症患者中有4例为2分,≥3分的敏感性为71%。

    CRP[4]是C反应物质中的蛋白成分,它的升高是机体对感染和创伤的急性相反应之一,对受损细胞有非特异的保护作用。组织受损时,巨噬细胞等产生的可溶性细胞刺激因子刺激肝细胞快速合成CRP。当组织受损6小时,血中CRP就已升高,24~48小时达到高峰,其升高幅度高于其他任何急性相反应蛋白。CRP血浓度下降也相对较快,峰值维持24小时,血中半衰期为19小时。
, http://www.100md.com
    重症AP时CRP浓度明显升高已被多家证实,平均峰浓度从150 mg/L[5]至300 mg/L以上[6]不等,多数将100 mg/L[5]或120 mg/L[6]为预测重症AP的指标,甚至有结果表明CRP在起病第2天预测重症AP的敏感性达100%,特异性达95%[7]。本两组国人AP患者血清CRP最高浓度以及出现时间和变化趋势均相似于国外报道[2,3]

    本结果表明,AP时重症患者血清CRP浓度明显高于轻症患者,如以120 mg/L为预测重症的标准,其准确性可达89.9%。故推测CRP可作为早期预测重症AP的可靠指标。

    参考文献

    1.Agawal N,Pitchumoni CS.Assessment of severity in acute pancreatitis.Am J Gastroenterol,1991,86∶1385.
, 百拇医药
    2.Vesentini S,Bassi C,Talamini G,et al.Prospective comparison of C-reactive protein level,Ranson score and contrast-enhanced computed tomography in the prediction of septic complications of acute pancreatitis.Br J Surg,1993,80∶755.

    3.Gross V,Scholmerich J,Leser HG,et al.Granulocyte elastase in assessment of severity of acute pancreatitis.Comparison with acute-phase protein C-reactive protein,α1-antitrypsin,and protease inhibitor α2-macroglobulin.Dig Dis Sci,1990,35∶97.
, 百拇医药
    4.Mazlzm MZ,Hodgson HJ.Why measure C reactive protein?Gut,1994,35∶5.

    5.Paajanen H,Laato M,Jaakkola M,et al.Serum tumor necrosis factor compared with C-reactive protein in the early assessment of severity of acute pancreatitis.Br J Surg,1995,82∶271.

    6.Sainio V,Kemppainen E,Puolakkainen P,et al.Early antibiotic treatment in acute necrotising pancreatitis.Lancet,1995,346∶663.

    7.Viedma JA,Perez Mateo M,Agullo J,et al.Inflammatory response in the early prediction of severity in human acute pancreatitis.Gut,1994,35∶822.

    收稿:1998-11-26, 百拇医药