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编号:10213959
非淋菌性尿道炎的病原学研究①
http://www.100md.com 《湖南医科大学学报》 1999年第3期
     作者:余 平 熊国强 石歆莹

    单位:免疫学教研室 长沙 410078

    关键词:非淋菌性尿道炎;沙眼衣原体;支原体;金黄色葡萄球菌;念珠菌

    湖南医科大学学报990309 提要 应用分离培养法和免疫荧光法对1157份泌尿生殖道标本进行常见病原学检测。结果表明:沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)、人型支原体(Mh)、念珠菌(Cd)、金黄色葡萄球菌(金葡菌)的检测阳性率分别为27.8%,33.5%,25.6%,11.5%,23%;两种以上病原的混合感染率为19.8%。该患者90%在20~40岁。本文就病原检出的有关因素进行了探讨。

    中国图书分类号 R691.3

    Study on etiology of Nongonococcal Urethritis
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    Yu Ping Xiong Guoqiang Shi Xinying

    (Department of Immunology, Hunan Medical University, Changsha 410078)

    One thousand one hundred and fifty-seven samples from urogenital tract were detected by isolating culture and immunofluorescence. The positive rates of Chlamydia trachomatis(CT), Ureaplasma Urealyticum(UU),Mycoplasma hominis(Mh),Candida(Cd), Staphylococcus aureus were 27.8%,33.5%,25.6%,11.5%,23% respectively. The rate of mixed infection caused by at least two pathogens was 19.8%. About 90% of the infected patients were from 20 to 40 years old. The related factors of pathogen detection were also studied.
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    Key words nongonococcal urethritis; Chlamydia trachomatis; Mycoplasma hominis;Staphylococcus aureus; Candida

    非淋菌性尿道炎(Nongonococcal urethritis, NGU)是主要的性传播疾病之一。为了较全面了解引起NGU的病原菌,给临床诊断、治疗和性病防治工作提供科学依据。为此,本研究收集了1157例泌尿生殖道感染病人标本,进行了沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis, CT)、解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum, UU)、人型支原体(Mycoplasma hominis, Mh)、念珠菌(Candida, Cd)和细菌学检测,现报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 诊断指标及对象 参考1990年WHO关于STD、密螺旋会议及Bowie等所用指标[1]:①有婚外性生活史,②有尿道不适感和尿道或阴道异常分泌物,③尿常规或尿道拭子/宫颈拭子白细胞,男性>5个/HP,女性>10个/HP,④淋球菌检查阴性。根据以上指标,收集从1995年6月~1998年12月在长沙市级医院、湘雅医院、湖南医科大学性病专科门诊等处的患者1157例,其中男716例,女441例;年龄16~62岁,均系初诊,拟诊为NGU者以及淋球菌性尿道炎、宫颈炎患者,经药物治疗后尿频、尿痛等状况仍持续存在的复诊病人。
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    1.2 材料 支原体培养基,由衡阳医学院提供;衣原体荧光单克隆抗体诊断试剂盒,由中山医科大学提供;CT传送液、营养液,由本室自制;淋球菌培养基、血琼脂培养基、沙氏培养基,由本室自制。

    1.3 方法

    1.3.1 标本采集 男性用无菌小棉拭子插入尿道1.5~3cm取尿道分泌物,女性用无菌棉拭子插入宫颈1~2cm缓慢转动一圈取出;每例取5支拭子,分别接种UU培养液、Mh培养液、淋球菌培养基、血琼脂培养基、CT标本传送液,置4℃冰箱保存,24h内进行细胞培养。

    1.3.2 细菌学检测 将标本拭子分别接种到淋球菌培养基和血琼脂培养基上,然后用白金接种环划开,立即送5% CO2 37℃二氧化碳孵育箱中孵育24h,淋球菌经菌落特征、革兰染色镜检和氧化酶试验鉴定。普通细菌种类经菌落特征、革兰染色、血浆凝固酶等生化试验鉴定。
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    1.3.3 Cd检测 在血琼脂培养基上挑起表面粗糙、白色较大菌落涂片,找到孢子或芽生孢子可确定,必要时将此菌落转种到沙氏培养基上,5% CO2 37℃二氧化碳孵育箱中孵育1~3d。根据菌落特征涂片镜检找到假菌丝及芽生孢子,即可确定。

    1.3.4 UU和Mh检测 将接种后的UU,Mh培养液在5% CO2 37℃二氧化碳孵育箱中孵育48h,培养基中指示剂由桔黄色变为粉红色为UU生长指征;由淡红色变为桃红色为Mh生长指征,再取0.05ml转种于固体培养基上孵育48h后,置低倍镜观察,有典型菌落(油煎蛋状)作阳性结果报告。

    1.3.5 CT检测 ⑴细菌培养法分离CT:将标本传送液在振荡器上旋涡振荡2min,取上清100μl接种已长成单层的McCoy细胞瓶中,在室温下,以3000r.min-1离心1h,标本吸附4h后更换维持液,经48~72h培养后用无水甲醇固定10min碘染色,显微镜下观察McCoy细胞胞浆内>5个典型棕色包涵体即为阳性。⑵直接荧光抗体法(DFA)按常规方法(中山医科大学提供单抗)在10×40倍荧光显微镜观察,见每片>10个苹果绿色荧光圆点即为阳性。
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    1.4 统计学处理 所得数据用χ2检验进行统计分析。

    2 结 果

    2.1 标本检测结果 1157例NGU患者共检出CT 322株(27.8%),UU 388株(33.5%),Mh 296株(25.6%),金葡菌266株(23%),Cd 134株(11.5%),淋球菌培养全部阴性(表1)。其他菌包括绿脓杆菌6株、链球菌22株、棒状杆菌24株、变形杆菌16株。

    表1 1157例NGU患者病原微生物学检出阳性例数及其阳性率(%) 性别

    总例数

    CT

    UU

    Mh
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    Cd

    金葡菌

    其他菌株

    男

    716

    195(27.2)

    236(32.9)

    165(23.0)

    78(10.9)

    164(22.9)

    25(2.0)

    女

    441
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    127(28.8)

    152(34.4)

    131(29.7)

    56(12.6)

    102(23.1)

    43(6.0)

    合计

    1157

    322(27.8)

    388(33.5)

    296(25.6)

    134(11.5)
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    266(23.0)

    68(3.4)

    2.2 混合感染结果分析 同时有两种以上病原微生物感染率为19.8%,其中以沙眼衣原体或支原体合并细菌感染为最常见(表2)。表2 1157例NGU患者中混合感染病原情况 类型

    阳性例数

    阳性检出率(%)

    CT+细菌

    52

    4.4

    CT+UU

    43

    3.7
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    支原体+细菌

    75

    6.4

    UU+Mh

    28

    2.4

    CT+支原体+细菌

    32

    2.5

    合计

    230

    19.8

    2.3 不同年龄组NGU患者病原体检测结果 20~40岁年龄组是NGU发病的高危人群,占全部阳性例数的92.8%(表3)。表3 1157例NGU患者不同年龄组中病原体检出阳性数及其阳性率(%) 年龄(岁)
, 百拇医药
    例数

    CT

    UU

    Mh

    Cd

    金葡菌

    其他菌

    共分离株

    <19

    8

    1(12.5)

    1(12.5)

    2(25.0)
, 百拇医药
    2(25.0)

    2(25.0)

    1(12.5)

    9

    20~

    334

    93(27.8)

    103(30.8)

    87(26.0)

    38(11.3)

    74(22.1)

    27(4.2)
, 百拇医药
    422

    30~

    471

    132(28.0)

    173(36.7)

    119(25.2)

    54(11.4)

    107(22.7)

    24(3.1)

    609

    40~

    264

, 百拇医药     78(29.5)

    88(33.3)

    68(25.7)

    30(11.3)

    63(23.8)

    10(2.9)

    337

    50~

    74

    18(24.3)

    23(31.0)

    19(25.6)
, 百拇医药
    8(10.8)

    18(24.3)

    5(2.5)

    91

    >60

    6

    0

    0

    1(16.6)

    2(33.3)

    2(30.3)

    1(16.6)

    6
, 百拇医药
    合计

    1157

    322(27.7)

    388(33.5)

    296(25.6)

    134(11.5)

    266(23.0)

    68(3.4)

    1474

    2.4 CT细胞培养法与DFA法检测结果 1157例NGU患者中CT细胞培养阳性322例(27.8%),其中有260例作DFA检测,CT阳性73例(28.0%)(表4)。表4 细胞培养法与DFA法检测结果 DFA法
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    细胞培养法

    合计

    +

    -

    +

    70

    3

    73

    -

    1

    186

    187

    合计

    71
, 百拇医药
    189

    260

    χ2=0.25 P>0.50

    3 讨 论

    NGU是一组疾病的统称,从部位说,包括了男、女性尿道和女性的宫颈及阴道的炎症,从病原学来说更为复杂,它包括除了淋菌感染外的其他致病菌引起的炎症。本研究通过对1157例NGU患者CT,UU,Mh,Cd和金葡菌感染阳性率进行比较研究,结果显示NGU男女患者5种病原体感染阳性率均较高(表1),经χ2检验性别间CT,UU,Mh,Cd和金葡菌阳性检出率均无差异(P>0.05),说明无论男女NGU感染均可由多种病原引起。CT,UU,Mh为NGU的重要病原体,细菌感染也是NGU不可忽视的重要病因之一[2,3],国内有学者报道[4],24% NGU患者为单纯金葡菌感染。Kumar[5]比较NGU患者与未发生性接触青少年的尿道带菌情况,发现金葡菌的检出率高于正常组,提示与NGU有关。本研究NGU患者金葡菌感染阳性率为23%,Cd感染阳性率为11.5%。此外,尚有链球菌、绿脓杆菌、棒状杆菌等条件致病菌。因此,在其他病原菌检查阴性时,应考虑细菌、真菌感染的可能。
, 百拇医药
    从表2结果显示NGU患者存在混合感染。一个NGU患者可同时混合感染几种性病病原体。1157例患者混合感染率为19.8%,其中以CT或支原体合并细菌感染较多,阳性率分别为4.4%和6.4%。也有衣原体、支原体和细菌混合感染者,阳性率为2.5%,临床上淋病患者经抗淋菌、抗支原体和抗CT治疗后,仍有尿道炎或后尿道炎症状者应警惕细菌、真菌等混合感染,需采取及时检查和对因治疗。NGU发病的高危人群在20~40岁年龄组(表3),由于此年龄组均为性活跃人群,占全部阳性例数的92.1%,调查中还发现40.8%和21.3%的患者有婚外恋史和不正常性行为,说明目前临床上大多NGU主要是由性传播感染。因此,开展性健康教育和病原的检测是STD防治工作中的重要环节。

    本研究分别采用了CT细胞培养方法和DFA法检测了260例临床标本,CT阳性率分别为27.3%,28.0%。将两法比较,经配对卡方检验,阳性结果无差异(P>0.50)。细胞培养法检测CT感染是公认敏感的金标准,但实验技术要求高且操作繁琐,而用DFA法检测CT,则简便、快速、敏感,故临床标本可采用DFA法。
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    ①湖南省卫生厅资助课题(编号95-9) ②卫生统计学教研室 ③临床微生物学教研室

    作者:余平 女 46岁 副教授

    参考文献

    1 Bowie WR, Willetts V, Megran DW. Doseranging study of fieroxacin for treatment of uncomplicated Chalmydia trachomatis genitai infections. Antimicyob Agents Chemother, 1989,33:1774~1776

    2 Speight TM, Holford NHC, Avery S. Drug treatment. 4ed. New Zeland: Adis Precs. Auckland, 1997:1545~1575

    3 余平,扈凤平,石歆莹,等.慢性前列腺炎患者沙眼衣原体和解脲支原体感染的实验室诊断.湖南医科大学学报,1998,23(6):537~539

    4 王荷英,施美琴,叶顺章,等.非淋菌性尿道炎的人型支原体及尿素分解支原体的检出.中华皮肤科杂志,1991,24(5):311~313

    5 Kumar B, Bawn G, Sharma M, et al. Urethral flora in adolescent boys. Genitourin Med, 1995,71:328~330

    1999-02-26, 百拇医药(余 平 熊国强② 石歆莹③)