当前位置: 首页 > 期刊 > 《黑龙江医学》 > 1999年第3期
编号:10217580
开博通在中度充血性心力衰竭治疗中的应用
http://www.100md.com 《黑龙江医学》 1999年第3期
     作者:张桂贤 胡英华 王嘉琨

    单位:黑龙江省第二医院

    关键词:

    黑龙江医学990337 1993-09~1995-09,我院采用随机分组法对92例中度心衰患者进行开博通及安慰剂治疗的对照研究。结果如下。

    1 临床资料

    1.1 病例选择。

    选择心功能Ⅱ级(NYHA分级法)患者92例,其中原发冠心病67例,占72.8%;高血压性心脏病14例,占15.2%;扩张型心肌病5例,占5.5%;其它病因6例,占6.5%。随机分成二组,开博通组48例,男29例,女19例,平均年龄61.3岁;安慰剂组44例,男25例,女19例,平均年龄61.6岁。随访6个月~3年,平均2.1年。两组病人的心脏、左室大小,常规用药及观察时间均无差异。

    1.2 治疗方法。

    开博通组口服开博通12.5~25mg/次,3次/d;安慰剂组口服安慰剂2片/次,3次/d。两组患者根据病情需要可同时应用其它常规治疗心衰的药物,如利尿剂、洋地黄、β阻滞剂、钙拮抗剂、硝酸盐,抗心律失常药。

    1.3 观察方法。

    两组相同。每4周观察并记录患者的血压、心率、临床症状和体征,检查心电图及超声心电图。观察终点:心衰进展至NYHA级、重度心衰死亡,猝死。

    2 结果

    2.1 病死率比较见表。

    表1 病死率比较 组别

    例数

    进展至NYHA

    Ⅳ级( %)

    心衰死亡

    (%)

    猝死(%)

    开博通组

    48

    4(8.33)

    2(4.17)

    5(10.42)

    安慰剂组

    44

    10(22.72)

    5(11.90)

    4(9.09)

    如表所示,心衰进展至NYHAⅣ级者开博通组占8.33%,安慰剂组占22.72%(P<0.05),两者有显著差异;因进行性心衰死亡者开博通组占4.17%,安慰剂组占11.90%(P<0.05),两者有显著差异;猝死发生率两组相当。

    2.2 副作用。

    开博通组有1例服药后1周出现干咳,停药后好转,另有2例出现轻度皮肤瘙痒,继续服药后 症状消失。治疗期间测定血、尿常规、肝功48例,肾功(BUN、肌酐)40例,均无异常改变。对心率及A-V传导未见不良影响。

    3 讨论

    3.1 临床观察表明:治疗心衰时,除常规用药外联合应用开搏通可延缓心衰的进程,改善预后。

    3.2 治疗机理的探讨。

    心衰时肾素、血管紧张素系统被激活,且大致与疾病的严重程度成正比。血管紧张素Ⅱ具有 强烈的缩血管作用,可直接使血管收缩,亦可通过激活交感神经系统增加外周阻力,由此缩短心衰病人的存活时间。肾素、血管紧张素系统激活可使醛固酮分泌增多,导致水钠储留、钾丢失。开博通阻断血管紧张素Ⅱ的产生,可逆转上述异常途径。心衰病人静息时的血浆去甲肾上腺素水平异常升高,其死亡危险度增加,开博通尚有降低交感神经系统活性的作用。此外,长期应用开博通可通过减轻心脏负荷而使心肌收缩增强。因此,开博通有益于延缓心衰的进展,延长心衰病人的寿命。

    (收稿日期:1998-11-15), 百拇医药