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编号:10208487
食管复合癌:鳞形细胞癌伴神经内分泌癌1例
http://www.100md.com 《临床与实验病理学杂志》 1999年第4期
     作者:李德本 陈乐真 丁晓育

    单位:李德本(解放军第九七医院病理科,徐州 221004);陈乐真(解放军总医院病理科,北京 100853);丁晓育(徐州市第二人民医院病理科 221002)

    关键词:食管肿瘤;癌;鳞形细胞;神经内分泌癌

    食管复合癌分类号 R735.1 文献标识码 A

    文章编号 1001-7399(1999)04-0317-01

    患者男性,56岁。进食梗咽感4月余。钡餐及胃镜检查示食管中段癌,遂行手术治疗。

    病理检查 食管一段,长12 cm,剖面见一纵行溃疡型肿块,约5.5 cm×3 cm×1.5 cm,灰白质脆,浸润管壁全层。镜检:肿瘤由两种界限清楚的癌组织组成。一种为明确的早期浸润高分化鳞癌,被覆在肿块的表面;另一种由小圆细胞组成,排列成小梁或假腺样,呈巢状结构,中央多见坏死,似粉刺癌图像。细胞核大、居中,圆和类圆形,染色质粗网状,少数呈泡状,浆粉染,略呈颗粒状,部分区域呈透明细胞样。癌巢间质显著粘液变性(图1,2)。后者为肿瘤主体,位于肿块深层,并浸润食管壁全层。免疫组化染色(小细胞部分):CK阳性、NSE阳性、CgA阳性(图3)、actin阴性、Secre(分泌蛋白)阴性。AB/PAS癌细胞阴性,间质阳性。病理诊断:食管(中段)复合癌:早期浸润高分化鳞癌伴神经内分泌癌。t4904.gif (19286 bytes)

    图1 鳞癌与NEC两种成分,境界清楚.HE×100t4905.gif (19214 bytes)

    图2 NEC呈巢状、小梁状及假腺样生长伴粉刺状坏死,间质粘液变性。HE×100t4906.gif (29729 bytes)

    图3 免疫组化瘤细胞呈CgA阳性。×200

    讨论 食管癌主要为单纯鳞癌,复合癌以腺鳞癌多见,神经内分泌癌(NEC)较为少见,同时合并鳞癌则更为罕见。本例以NEC为主体,位于癌肿深层,与表层鳞癌界限清楚,提示与鳞癌非同一起源。食管NES需与食管基底细胞样鳞癌和实性型腺样囊性癌相鉴别,三者具有某些类似的组织学特征:(1)癌细胞大小、形态均与基底细胞相似,核大、浆少,圆或卵圆形,核仁不清。(2)均可形成巢索状排列及出现粉刺状坏死。(3)癌巢内基质均常见粘液变性和玻璃样变。鉴别要点:基底细胞样鳞癌:鳞状分化是其不可缺少的伴行成分,可找到或多或少的原位癌、浸润性鳞癌或个别鳞状细胞分化,癌巢周边细胞呈栅栏状排列。CK、EMA、CEA均呈弱阳性或阴性,actin、S-100蛋白多数阴性,vimentin、神经内分泌标志均阴性。实性型腺样囊性癌:起源于食管腺,由导管上皮和肌上皮2种成分构成,无鳞化特点。导管上皮CK、EMA、CEA均阳性,肌上皮actin、S-100阳性,神经内分泌标志2种上皮均阴性。

    收稿日期:1999-04-14, 百拇医药