光石韦化学成分的研究

http://www.100md.com 《中草药》 1999年第4期

     作者：郑兴 余麟 廖端芳 朱炳阳 许云龙 徐军

    单位：郑 兴 余 麟 廖端芳 朱炳阳 衡阳医学院(421001)；许云龙 中国科学院昆明植物研究所；徐 军 中国科学院上海药物研究所

    关键词：

    990406 光石韦Pyrrosia clavata(Bak.) Ching为水龙骨科石韦属植物，广布于陕西、甘肃、福建、湖南、云南等地，民间用于感冒咳嗽、吐血、小便不利、泌尿系结石、经闭及外伤出血等^〔1〕，其化学成分未见报道。

    从云南省药材公司购买的光石韦地上部分的乙醇提取物中经反复柱层析，得到6个化合物，经光谱鉴定为：β-谷甾醇(Ⅰ)，豆甾醇(Ⅱ)，胡萝卜苷(Ⅲ)，齐墩果酸(Ⅳ)，芒果苷(Ⅴ)和蔗糖(Ⅵ)。这6个化合物均系首次从该植物中获得，其中Ⅳ为首次从石韦属植物中获得。
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    1 仪器

    熔点由Kofler显微熔点仪测定(未经校正)。红外光谱由岛津IR-450红外光谱仪测定。¹³CNMR由Brucker AM-400型核磁共振仪测定，CDCl₃作溶剂，TMS为内标。质谱仪为Finnigan-4510型。

    2 提取与分离

    1.0 kg光石韦，粉碎，用工业酒精热回流提取，减压回收后，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇提取，分别减压浓缩，回收溶剂，得到石油醚部分(A)、乙酸乙酯部分(B)和正丁醇部分(C)。

    A进行硅胶柱层析，先用石油醚洗脱，然后用石油醚-丙酮梯度洗脱，得2个结晶性化合物Ⅰ、Ⅱ。

    B用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，经反复柱层析，得2个结晶性化合物Ⅲ、Ⅳ。
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    C经硅胶柱层析，用CHCl₃-MeOH梯度洗脱得化合物Ⅴ。将正丁醇提取后的水母液浓缩长时间放置后析出蔗糖Ⅵ。

    3 鉴定

    化合物Ⅰ：白色针晶(CHCl₃),C₂₉H₅₀O,mp 139℃～141℃。IR、MS数据与文献^〔2〕报道的β-谷甾醇基本一致，故确证Ⅰ为β-谷甾醇。

    化合物Ⅱ：白色片晶(CHCl₃)，C₂₉H₄₈O，mp 170℃，其Rf值与豆甾醇标准样品相同，IR、MS、¹³CNMR数据与文献^〔3〕报道一致，故确证化合物Ⅱ为豆甾醇。

    化合物Ⅲ：白色粉末，C₃₅H₆₀O₆，mp 298℃，IR、MS数据与文献^〔4〕报道的胡萝卜苷基本一致，故确定Ⅲ为胡萝卜苷。
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    化合物Ⅳ：白色块状结晶(MeOH)，mp 309℃～310℃。IR、MS数据与文献^〔4〕报道的齐墩果酸基本一致，确证IV为齐墩果酸。

    化合物Ⅴ：浅黄色针晶(MeOH)，C₁₉H₁₈O₁₁，mp 258℃，其IR、MS、¹³CNMR光谱数据与文献^〔3〕报道的芒果苷一致，故确证Ⅴ为芒果苷。

    化合物Ⅵ：无色粒状结晶(MeOH)，mp 168℃～170℃，FAB-MS m/z：341(M⁺-1)。2%H₂SO₄ 水解后，用纸层析检出葡萄糖与果糖，与标准蔗糖混合熔点不下降，故确定Ⅵ为蔗糖

    致谢：所有光谱数据均由中科院昆明植物研究所植物化学开放实验室仪器测试中心测定。原植物由中科院昆明植物所分类室武素功研究员鉴定。
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    *郑兴 男，1993年7月毕业于西安医科大学药学系，获理学学士学位；1996年7月于中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室获理学硕士学位，导师系许云龙研究员。主持与参与湖南省教委课题各一项，主持与参与湖南省教委课题各一项，主持衡阳医学院课题二项，参与湖南省科委重大课题与卫生部课题各一项。发表科研论文5篇，参加国际国内学术会议各2次，申报专利一项。现于衡阳医学院从事新药研制与开发工作

    参 考 文 献

    1 江苏省植物研究所.新华本草纲要(第三册).上海：上海科技出版社，1991：715

    2 蓝树彬.中国中药杂志，1996，21(1)：138

    3 郑 兴，等.中国中药杂志，1998，23(2)：98

    4 齐一萍，等.中国中药杂志，1996，21(4)：234

    (1998-01-13收稿), 百拇医药

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