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编号:10217346
飞行员IL-6水平和细胞免疫功能的变化
http://www.100md.com 《现代诊断与治疗》 1999年第5期
     作者:张国安 魏国志 刘小朋 施水兰 史玉波

    单位:解放军第476医院,福建 福州 350002

    关键词:飞行员;白细胞介素6;T淋巴细胞;免疫功能

    现代诊断与治疗990517

    中图分类号:R 63.172;R 87.814 文献标识码:B 文章编号:1001-8174(1999)05-0297-01

    空间飞行中,飞行员受到失重、辐射、超重、振动、噪声、心理紧张等多种不利因素的影响。这些因素对机体会造成损害,如飞行员出现的肌肉萎缩、骨质脱钙、血容量减少等。免疫系统也发生了许多改变。我们对飞行员的白细胞介素6(IL-6)血清活性、诱生水平及T淋巴细胞亚群进行了检测,以探讨飞行对飞行人员免疫系统的影响。
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    1 材料与方法

    1.1 对象 飞行员30名,均为男性,年龄24~49(平均29.6)岁,飞行时间300~1180小时。地勤人员36名,均为男性,年龄20~46(平均30.1)岁。全部均排除有明显的感染性疾病。

    1.2 方法 (1)外周血单个核细胞(PBMCs)的分离和IL-6的诱生:参照文献[1]进行。(2)IL-6生物活性的测定:采用IL-6依赖的B9细胞增殖MTT比色法[2],B9细胞株由荷兰Aarden博士惠赠。(3)IL-6含量的测定:采用ELISA法[3],详见文献[4]。(4)T淋巴细胞亚群测定:采用单克隆抗体直接红细胞花环试验,试剂盒由武汉生物制品研究所提供。(5)统计学分析:所有结果均采用±s表示,各组间均数比较采用t检验或χ2检验。
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    2 结果

    2.1 血清IL-6活性 采用IL-6依赖的B9细胞增殖的MTT比色法检测血清IL-6活性,最低检出值为2U/ml。飞行员组的IL-6活性为11.2±4.6U/ml。86.7%的飞行员可检出血清IL-6活性,飞行时间在500小时以下和1000小时以上者全部可检出血清IL-6活性,而地勤人员则无1例可测出IL-6活性。

    2.2 IL-6诱生水平 飞行员PBMCs经PHA-P和LPS诱生后,用ELISA法测定其上清中的IL-6含量。结果表明,飞行员的IL-6诱生水平(10.14±2.46ng/ml)明显高于地勤组人员(5.42±0.12ng/ml)(P<0.05)。

    2.3 T淋巴细胞亚群的测定 飞行员的CD3+、CD4+和CD8+细胞数百分率均明显低于地勤组人员,但CD4+/CD8+比值却没有明显差异(见附表)。
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    附表 飞行员T淋巴细胞亚群的检测(±s)

    n

    CD3+

    CD4+

    CD8+

    CD4+/CD8+

    飞行员组

    30

    45.84±6.8*

    27.48±4.2*
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    18.92±3.6*

    1.48±0.2

    地勤组

    36

    51.21±4.1

    31.66±3.2

    21.16±2.4

    1.52±0.2

    注:与地勤组比较,*P<0.05。

    3 讨论

    IL-6是细胞因子网络中非常重要的成员之一,参与人体的免疫防御机制,是机体应激反应的可靠指标之一,且是骨吸收的重要调节者,它可以引起骨质吸收增强,致骨质脱钙疏松[4]。在本研究中,飞行员IL-6血清活性和诱生水平均明显高于地勤人员,这主要是因为飞行员的智力活动及心理运动负荷非常突出,飞行员的身心处于思想高度集中、或在应激状态的特定环境之中,机体通过下丘脑-垂体-肾上腺轴分泌各种神经递质及激素调控免疫系统的功能,从而使IL-6的分泌水平升高[5],这在飞行时间少于500小时的飞行员中可能是主要原因,另一方面,长期飞行可造成T细胞免疫功能下降,本组也证实飞行员T淋巴细胞亚群数均明显低于地勤人员,而T细胞免疫功能的失调可导致IL-6过度分泌[6],这在飞行时间大于1000小时的飞行员中可能是主要原因。
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    因此,作为一项机体应激反应的可靠指标,IL-6活性的检测对飞行人员具有重要的意义。它一方面可以作为飞行应激强度的指标,由此因人而异适当安排地面休息;另一方面,对于飞行时间大于1000小时者,要经常进行IL-6活性检测,对长期持续过度升高者要警惕出现骨质脱钙等病症,并及时给予预防性治疗,这无疑对飞行员增强健康、预防疾病、延长飞行寿命、提高飞行素质都具有十分重要的意义。

    参考文献:

    [1]张国安,刘小朋,陈志群,等.病毒性肝炎患者白细胞介素6的检测及其临床意义[J].标记免疫分析与临床,1995,2(3):12-15.

    [2]侯 健,孔宪涛.四甲偶氮唑蓝比色法检测人血清白细胞介素6[J].中华医学检验杂志,1993,16(4):208-211.

    [3]张国安,刘小朋,康德智,等.脑胶质瘤患者白细胞介素6和血小板衍化生长因子的变化[J].中华医学检验杂志,1996,19(1):11-13.
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    [4]Ishimi Y,Myanra C,Jin CH,et al.IL-6 is produced by osteoblasts and bone resorption[J].J Immunol,1990,145(10):3297-3309.

    [5]Papanicolaou DA,Williams LT,Alexander RM,et al.The pathophysiologic roles of interleukin 6 in human disease[J].Ann Intern Med,1998,128:127-136.

    [6]Van Snick J.Interleukin-6:an overview[J].Ann Rev Immunol,1990,8:253-260.

    收稿日期:1998-12-29, http://www.100md.com