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编号:10210895
心房肽测定与颅脑损伤严重程度的关系
http://www.100md.com 《中国综合临床》 1999年第6期
     作者:杨 俊 蔡颖谦 徐如祥

    单位:510282 第一军医大学珠江医院

    关键词:

    中国综合临床990608 颅脑损伤后,机体将发生一系列复杂的病理生理变化,其中激素或神经肽的代谢异常将不同程度地影响伤情转归。心房肽(atrial natriuretic peptide,ANP)作为神经肽广泛存在于中枢神经和外周循环系统,参与机体的体液、电解质平衡等功能调节[1]。近年关于ANP等与脑水肿的关系已有诸多实验加以探讨,并证明ANP具有缓解脑水肿的功能,但是关于ANP的临床作用及意义尚有争议。因此,有必要对颅脑损伤时ANP的变化及其与脑损伤的关系加以探讨。

    1 材料与方法

    1.1 临床资料
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    1.1.1 病例选择 选自本院收治的急性重型颅脑损伤21例,符合以下条件:①伤后24小时内入院;②格拉斯哥昏迷指数(GCS)≤8;③无严重合并伤及并发症;④伤前无心、肺、肾等重要脏器疾病或高血压病史;⑤均经头颅CT扫描确诊,中型颅脑损伤者8例(8
    1.1.2 病例分组 ①正常对照组10例;②重型颅脑损伤组21例;③中型颅脑损伤组8例;④轻型颅脑损伤组8例,采用手术或保守治疗。

    1.2 样本采集及测定 急性重型颅脑损伤患者入院后分别于伤后24、72及168小时取肘静脉血和腰穿取脑脊液(CSF),中型损伤者分别于24、72小时取血及CSF,轻型损伤者于24小时内只取1次血及CSF,置特定试管内离心取血浆及CSF,-40℃冰冻保存待放射免疫测定(RIA),所用ANP检测试剂盒由北京中国原子能科学研究院提供,具体操作按说明书要求进行。
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    1.3 统计学处理 各组间比较采用SAS统计学系统,完全随机设计的多个样本均数比较的方差分析(Analysis of variance,ANOVA)及两样本均数比较的t检验。

    2 结果

    2.1 颅脑损伤后ANP动态变化(表1)急性颅脑损伤后血浆ANP 24小时内有所下降,48小时后逐渐恢复,168小时恢复正常,但这些变化无统计学意义,CSF的ANP含量在伤后24小时内明显低于正常水平(P<0.05),而168小时含量最低。

    表1 脑损伤后血浆和CSF中ANP变化(表1±s,ng/L) 组别

    n

    血浆

    CSF

, http://www.100md.com     正常对照组

    10

    95.54±10.71

    769.21±95.06

    损伤组

    24h

    21

    88.46±5.04

    439.61±22.79*

    48h

    20

    91.30±5.69
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    420.23±22.88*

    168h

    19

    99.95±5.48

    404.31±24.87*

    *与正常组比P<0.052.2 按伤后24小时内伤情轻重分组比较ANP含量变化(表2)重型和中型颅脑损伤在伤后24小时内血浆ANP浓度有所下降,而轻型的却有所上升,这种升高与正常比无显著意义,但与重、中型血浆ANP浓度相比却有统计学意义(P<0.05),3种不同伤型的CSF中ANP浓度都明显下降(P<0.05),而这3种伤型的不同程度的下降之间并无统计学意义。

    表2 不同伤情脑损伤患者血浆和CSF
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    中ANP变化(表1±s,ng/L) 组别

    n

    血浆

    CSF

    正常对照组

    10

    95.54±10.71

    769.21±95.06

    损伤组

    重型

    21

    88.46±5.04
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    439.61±22.79*

    中型

    8

    79.42±7.58

    398.02±32.74*

    轻型

    8

    127.11±24.56**

    429.56±40.23*

    *与正常组比P<0.05 **与重、中型组比P<0.053 讨论
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    ANP在功能上属体液代谢调节激素,在身体多个部位通过一系列复杂的作用调节水和电解质内环境稳定,外周ANP通过其利尿钠、降压及扩张血管作用,参与机体正常功能的生理调节,在脑内的下丘脑许多部位如中隔等含量较高。一些研究表明,ANP在中枢神经系统内液体平衡方面起着重要的作用,大鼠脑室内注射ANP可降低GSF生成和脑组织的水份,脑室内或持续静脉输注ANP能降低局部缺血继发的脑水肿,ANP的作用可能是通过cGMP实现的。有实验表明,ANP可明显增加培养的大鼠胶质细胞和嗜铬细胞瘤细胞cGMP量,在牛的主动脉平滑肌细胞,cGMP阻止肌醇三磷酸盐的形成和阻断钙离子的增加;ANP可降低对血脑屏障的损害,虽然这个机理尚不清楚,但ANP可以阻止钙离子介导的脑毛细血管的损伤,ANP也可能是直接作用于细胞。脑毛细管腔表面存在ANP受体,这可以帮助解释ANP静脉注射降低脑组织水份[1],静脉内灌注ANP可阻止毛细血管损害的发展和降低脑的水份有效地治疗脑水肿[2],虽然ANP有益于治疗继发于局部缺血引起的脑水肿,但在外伤性脑水肿方面应用很少见。
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    我们通过对21例急性重型颅脑损伤患者血浆与CSF中ANP动态检测结果表明,重型脑外伤后血浆ANP有所减少,168小时即恢复正常;而同时间CSF中ANP变化则非常明显,动态检测168小时持续低水平,说明中枢ANP变化与脑外伤有密切关系。关于脑外伤后ANP的变化机理尚不清楚,有人认为可能与应激状态造成体内激素分泌紊乱、心房压力变化、激素合成与分泌相互间的调控失常有关[3],但我们的结果表明似乎主要是中枢ANP水平的变化。为了观察ANP减少与伤情严重程度的关系,我们测量了不同伤情ANP的水平,血浆ANP与正常相比变化无统计学意义,但轻型脑损伤与重、中型脑损伤相比明显升高(P<0.05);CSF中ANP均明显下降(P<0.05)但不同伤情之间无明显关系。一些研究证实,在脑毛细管脉络丛上皮含有ANP受体,ANP与之结合可降低脑毛细血管对Na+的通透性,限制Na+进入细胞内、促进钠-钙交换,减少钙离子介导的损害。ANP通过增加细胞内cGMP水平起作用,cGMP增加Na+-Ca2+交换,提高钙泵作用和通过内质网提高钙的摄取。ANP通过降低1,4,5三磷酸肌醇减少钙离子[4],我们在治疗当中从伤后早期即开始使用钙离子拮抗剂尼莫地平,这种治疗已证明是有效的;动物实验脑室内适量补充ANP可使伤后脑组织Na+、水含量明显减少,减轻脑水肿[5]。本实验结果表明,脑外伤后CSF中ANP明显下降,且持续时间较长,提示可临床使用ANP来治疗脑外伤。
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    参考文献

    1 Gary A,Rosenberg Edward Y,Estrada.Atrial natriuretic peptide blocks hemorrhagic brain edema after 4 hour delay in rats.Stroke,1995,26(5):876

    2 Gary A,Rosenberg,Oscar Screm,et al.Arginine vasopressin

    V1-antagonist and atrial natriuretic peptide reduce hemorrhagic brain adema in rats.Stroke,1992,23(12):1767

    3 Steardo L,Nathenson JA.Brain barrier tissues:end organs for atriopeptins.Science,1987,235(5):470
, 百拇医药
    4 Doczi T,Joo F,Szerdahelyi,et al.Regulation of brain water and electrolyte contents:the possible involvement of central atriopeptic factor.Neurosurgery.1987,21(5):454

    5 Nakao N,Itakura T,Yokote H,et al.Effect of atrial natriuretic peptide on ischemic brain edema:changes in brain water and electrolytes.Neurosurgery,1990,27(1):39

    [收稿:1998-04-22], 百拇医药