微血管相关因素在瘢痕组织增生中作用的实验研究
作者：阎国富 刘荣卿 何 威
单位：刘荣卿 第三军医大学西南医院皮肤科(指导者)；第三军医大学新桥医院皮肤科 (400037)
关键词：
重庆医学990636 瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕微血管有明显异常，是皮肤损伤后组织过度修复的结果。二者的发病机理尚不完全清楚。为进一步明确微血管及其相关因素在瘢痕增生中的作用，本课题采用免疫组化、原位分子杂交、脐静脉内皮细胞和皮肤成纤维细胞体外培养、同位素掺入、流式细胞仪分析等技术方法，对瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织中内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)的表达，细胞间粘附分子1的表达(ICAM-1)，血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达，凋亡相关基因c-fos、bcl-2的表达，内皮细胞对成纤维细胞DNA和胶原合成的影响等微血管相关因素进行了研究。结果如下：(1)通过对瘢痕疙瘩、肥厚性瘢痕、正常瘢痕和正常皮肤组织匀浆中NO的检测，发现瘢痕疙瘩组织中NO的含量显著高于肥厚性瘢痕、正常瘢痕和正常皮肤。No水平的升高和瘢痕疙瘩组织的高血流量有关。(2)对比观察了瘢痕疙瘩、肥厚性瘢痕、正常瘢痕和正常皮肤组织内ICAM-1、VEGF、c-fos的表达情况，发现瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织ICAM-1、VEGF、c-fos表达增强。提示瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织血管内皮细胞处于一种激活状态，内皮细胞和成纤维细胞具有高增殖活性。(3)对比观察了瘢痕疙瘩、肥厚性瘢痕、正常瘢痕和正常皮肤组织原位ET-1mRNA、bFGFmRNA的表达。发现瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织血管内皮细胞ET-1mRNA、bFGFmRNA的表达增强，瘢痕疙瘩和部分肥厚性瘢痕组织成纤维细胞ET-1mRNA表达增强。ET-1mRNA、bFGFmRNA表达增强和病理性瘢痕的新生血管形成、成纤维细胞的高增殖活性有关，ET-1mRNA表达增强尚可能与瘢痕组织胶原合成增加有关。(4)通过观察脐静脉内皮细胞条件培养液对正常皮肤成纤维细胞增殖活性和胶原合成的影响，发现该培养液能显著增加皮肤成纤维细胞DNA合成和胶原合成，细胞周期分析显示，S期成纤维细胞的比例显著增加，提示内皮细胞通过分泌某些介质能影响皮肤成纤维细胞的生物学活性。
(此为国家自然科学基金资助课题), 百拇医药
单位：刘荣卿 第三军医大学西南医院皮肤科(指导者)；第三军医大学新桥医院皮肤科 (400037)
关键词：
重庆医学990636 瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕微血管有明显异常，是皮肤损伤后组织过度修复的结果。二者的发病机理尚不完全清楚。为进一步明确微血管及其相关因素在瘢痕增生中的作用，本课题采用免疫组化、原位分子杂交、脐静脉内皮细胞和皮肤成纤维细胞体外培养、同位素掺入、流式细胞仪分析等技术方法，对瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织中内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)的表达，细胞间粘附分子1的表达(ICAM-1)，血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达，凋亡相关基因c-fos、bcl-2的表达，内皮细胞对成纤维细胞DNA和胶原合成的影响等微血管相关因素进行了研究。结果如下：(1)通过对瘢痕疙瘩、肥厚性瘢痕、正常瘢痕和正常皮肤组织匀浆中NO的检测，发现瘢痕疙瘩组织中NO的含量显著高于肥厚性瘢痕、正常瘢痕和正常皮肤。No水平的升高和瘢痕疙瘩组织的高血流量有关。(2)对比观察了瘢痕疙瘩、肥厚性瘢痕、正常瘢痕和正常皮肤组织内ICAM-1、VEGF、c-fos的表达情况，发现瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织ICAM-1、VEGF、c-fos表达增强。提示瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织血管内皮细胞处于一种激活状态，内皮细胞和成纤维细胞具有高增殖活性。(3)对比观察了瘢痕疙瘩、肥厚性瘢痕、正常瘢痕和正常皮肤组织原位ET-1mRNA、bFGFmRNA的表达。发现瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织血管内皮细胞ET-1mRNA、bFGFmRNA的表达增强，瘢痕疙瘩和部分肥厚性瘢痕组织成纤维细胞ET-1mRNA表达增强。ET-1mRNA、bFGFmRNA表达增强和病理性瘢痕的新生血管形成、成纤维细胞的高增殖活性有关，ET-1mRNA表达增强尚可能与瘢痕组织胶原合成增加有关。(4)通过观察脐静脉内皮细胞条件培养液对正常皮肤成纤维细胞增殖活性和胶原合成的影响，发现该培养液能显著增加皮肤成纤维细胞DNA合成和胶原合成，细胞周期分析显示，S期成纤维细胞的比例显著增加，提示内皮细胞通过分泌某些介质能影响皮肤成纤维细胞的生物学活性。
(此为国家自然科学基金资助课题), 百拇医药