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编号:10212791
肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎33例
http://www.100md.com 《华夏医学》 1999年第6期
     作者:孙向阳 邱丙东

    单位:孙向阳 临沭县人民医院儿科 山东临沭县 276700 邱丙术 临沭县卫生防疫站

    关键词:毛细支气管炎;肝素;超声雾化

    华夏医学990625 毛细支气管炎是婴幼儿常见肺炎,多见于2岁以下婴幼儿。我科对住院33例毛细支气管炎采用肝素超声雾化吸入治疗,疗效满意,现报告如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 选择1997年3月至1998年6月住院患儿70例,其中男46例,女24例。男女之比为1.92∶1;1岁以内小儿占57%。所有病例均符合诸福棠实用儿科学(第6版)毛细支气管炎诊断标准:年龄<2岁,上呼吸道感染后出现气促、喘憋、呼吸和心率加快或三凹征,肺部闻及喘鸣音或(和)中细湿罗音;急性期胸部X线片见可梗阻性肺气肿,斑片状阴影,肺纹理增粗;白细胞总数正常或偏低;发热轻至中度。
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    所有病例随机分为肝素组(治疗组)与对照组,分别为33例和37例。根据病情分为两组:①普通型:发热、咳嗽喘憋较轻,呼吸稍促,两肺可闻及喘鸣音或少许湿罗音,全身中毒症状轻,无其他系统明显受累,共56例,其中治疗组25例,对照组31例。②重型:喘憋重,呼吸促,三凹征明显,发绀,心率加快,两肺喘鸣音、湿罗音,中毒症状明显或伴其他系统受累(如心功能不全、呼吸衰竭)共14例,其中治疗组8例,对照组6例。

    1.2 治疗方法 两组患儿均在支持、对症等综合治疗基础上,加用国产402型超声雾化吸入。治疗组肝素剂量为2 500u,溶解在20ml生理盐水中超声雾化吸入,2次/d,每次吸20min,连用5~7d。对照组给予地塞米松2mg、α-糜蛋白酶5mg雾化吸入,方法疗程同上。

    2 结果观察

    2.1 疗效判定 显效:主要症状体征(发热、咳喘及肺部罗音)在5d内消失;有效:主要症状体征在5~7d内消失;好转:主要症状体征在7~10d改善;无效:治疗10d以上无好转。
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    2.2 临床治疗结果 见表1。

    表1 70例毛细支气管炎治疗结果(n) 组别

    例数

    显效(%)

    有效(%)

    好转(%)

    无效(%)

    治疗组

    33

    14(42.4)

    16(48.5)

    2(6.1)
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    1(3.0)

    对照组

    37

    7(18.9)

    12(32.4)

    12(32.4)

    6(16.2)

    两组结果经统计学处理,治疗组显效率明显高于对照组(χ2=4.59,P<0.05),其余差异不显著,主要症状体征持续时间:治疗组发热、喘憋和罗音持续时间均较对照组缩短,经统计学处理(t值分别为1.722、1.964、2.538,P值分别为<0.05,0.05,0.01)差异显著。

    3 讨论
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    目前研究认为毛细支气管炎的病原体为呼吸道合胞病毒,属于Ⅰ型变态反应性疾病。其病理生理基础是毛细支气管充血、水肿、炎性细胞浸润,管壁平滑肌广泛收缩痉挛,管腔狭窄,从而引起通气受阻,肺内压升高,肺血管阻力增高,使毛细血管通透性增加,气管分泌物增多,加重通气受阻、微循环障碍。治疗方面主要在于解除支气管痉挛,改善通气换气功能,减少并发症。

    肝素不仅能抑制血小板、肥大细胞释放5-羟色胺等物质,而且能与组织胺、5-羟色胺、缓激肽等化学介质结合,也能与抗原抗体复合物结合,增强肺部对异物和病原的吞噬作用,刺激机体产生促皮质激素和皮质激素,产生抗炎抗过敏作用,减轻气道高反应性,缓解支气管痉挛,降低气道阻力[1]。肝素可增强网状内皮系统吞噬细胞活性。动物试验表明,肝素具有抗内毒素作用,有强大的负电荷,抑制细菌活性,阻止病毒对气管壁、细胞膜表面的吸附作用,抑制病毒活性。肝素可提高局部纤维蛋白的溶解能力,水解呼吸道分泌物,降低痰液粘稠度,使痰液稀释易咳出,改善患者的通气功能,促进组织内呼吸,有助于改善低氧血症。同时肝素能降解肺循环阻力,减轻心脏前负荷,使心衰尽快纠正。小剂量肝素具有免疫增强作用[2],还有保护血管内皮细胞免受自由基的损伤[3],同时又有利尿作用。在综合治疗的基础上,肝素的应用可避免或减少氨茶碱的毒副作用。
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    肝素超声雾化吸入,使药物颗粒直接吸入肺泡或小气道,从而较快地达到缓解气道狭窄、改善喘憋之目的。本组结果表明治疗组33例患儿的临床显效率明显高于对照组,症状持续时间明显缩短,值得临床推广应用。

    参考文献

    1 胡皓夫.小剂量肝素疗法在儿科急重症中的应用.中国实用儿科杂志,1997,12:304

    2 Gorsk A,Wasik M,Nowaczyk M,et al.Immunomodulating activity of heparin.FASEBJ,1991,5:91

    3 Hieber LM,Lin JM.Heparin protects cultured arterial endothe lial cells from damage by toxic oxygen metabolites.Atherosclerosis,1990,83:47

    收稿 1999-04-26, 百拇医药