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编号:10216736
美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察
http://www.100md.com 《医学文选》 1999年第6期
     作者:梁维基 陈 镭 兰锦桃 苏支政

    单位:广东省肇庆市端州医院心内科

    关键词:

    医学文选990635

    慢性充血性心力衰竭(CHF)是一种复杂的病理综合征,有着很高的病残率及死亡率。近年来,随着人们对β受体阻滞剂治疗CHF逐渐认识,β受体阻滞剂已成为标准疗法。本文报道我院近年来应用适量美托洛尔治疗慢性CHF,以探讨其有效性及安全性。

    1 对象及方法

    1.1 对象 选择我院1996年1月至1998年12月的慢性CHF患者82例,入选病例均符合《内科学》(陈灏珠主编,1996年第4版)诊断标准,男46例,女36例,年龄32~70岁(平均58.9岁),其中风湿性心脏病16例,扩张型心肌病18例,高血压性心脏病23例,冠心病25例。病程1.5~21年,随机分为A、B两组,A组41例,男23例,女18例,平均年龄56.6岁,心功能Ⅱ级8例,Ⅲ级29例,Ⅳ级4例;B组41例,男23例,女18例,平均60.2岁,心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级26例,Ⅳ级5例。所有患者均无低血压、发热及严重感染,并排除风湿活动。
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    1.2 方法 A组常规治疗,用洋地黄、利尿剂、扩张血管剂、ACEI等;B组常规治疗基础上加美托洛尔(倍他乐克,阿斯特拉(无锡)制药有限公司生产),治疗期间强心、利尿剂可随临床症状好转而逐渐减量。美托洛尔服用原则:从小剂量开始,6.25mg,2次/d,依据患者耐受程度逐渐加量至25mg,2次/d,治疗半年后观察患者临床症状、体征、心率、血压以及心功能改善情况。

    1.3 疗效判断 心功能改善Ⅱ级者为显效,心功能改善Ⅰ级者为有效,心功能无改善为无效,CHF加重为恶化。

    1.4 统计学处理 计量资料以±s表示,组间比较采取t检验或χ2检验。

    2 结 果

    2.1 效果 治疗前后心率、射血分数均有显著意义,P<0.05。见表1。
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    表1 治疗前后心率、射血分数(EF)比较

    组别

    心率(次/min)

    EF(%)

    治疗前

    治疗后

    治疗前

    治疗后

    A

    106.4±13.3

    82.3±10.0

    34±10
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    45±10**

    B

    107.8±13.8

    69.5±8.7*

    34±12

    51±09

    注:与治疗前比较*t=2.58,P<0.05;**t=2.14,P<0.05;△t=2.44,P<0.05

    2.2 心功能变化 A组:显效19例(46.3%),有效22例(53.7%);B组:显效33例(80.5%),有效(19.5%)。B组显效率明显高于A组(P<0.05)。

    2.3 不良反应 应用美托洛尔治疗5例出现轻度血压降低,3例头晕,2例出现食欲下降,但均不影响继续治疗。
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    3 讨 论

    3.1 ACEI和β受体阻滞剂是近10年来心衰治疗学研究的两大类药物。ACEI治疗CHF已得到大量临床试验证实,对所有心衰患者除非有禁忌症或不能耐受,均需终生应用ACEI。近年来已有众多国际临床研究报道β受体阻滞剂治疗CHF取得显著疗效,但国内这方面报道还比较少,本文41例患者使用倍他乐克治疗后均获得满意疗效,与国外文献报道结果大致相符[1]。β受体阻滞剂可能通过下列途径改善心功能:①β受体阻滞剂能使心肌β受体数目上调,恢复β受体对正性肌力药物的敏感性,增加心肌收缩力,改善心功能[2];②能抑制CHF时交感神经激活,而有效地降低周围阻力而减轻心室后负荷,减慢心率而降低心肌需氧量,减轻心肌纤维化和心肌内Ca2+超载而改善舒张功能;③β受体阻滞剂可抑制快速心律失常进一步改善心功能,提高患者的生存率。

    3.2 β受体阻滞剂对心肌有抑制作用,用药剂量不当可能无效,甚至产生严重不良反应。因此我们主张在应用洋地黄、利尿剂和ACEI治疗基础上加β受体阻滞剂,从小剂量开始,逐渐调整剂量,持续用药,才能取得满意疗效。

    参考文献

    1 Doughty RN,Macmahon S,Sharpe N.Beta blockersin heart failure:Promising or proved?JACC,1994,23(3):814

    2 Charlap S,Lichstein E,William H,et al.Adrenergie blocking drugs in the treatment of congestive heart failure.Med Cli North Am,1989,73(2):373, 百拇医药