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编号:10210486
血清α-L-岩藻糖苷酶、甲胎蛋白、癌胚抗原在慢性肝病中的临床意义
http://www.100md.com 《实用医学杂志》 1999年第7期
     作者:杨乐薇 王 燕 刘淑华 王 娟 李凤英

    单位:杨乐薇 王 燕 刘淑华 王 娟 李凤英 北京市隆福医院(100010)

    关键词:岩藻糖苷酶/血液;癌,肝细胞/酶学;肝肿瘤/酶学;肝炎,乙型;血清诊断

    实用医学杂志990708 摘 要 目的:探讨血清α-L-岩藻糖苷酶(AFu)、甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)在不同慢性肝病中检测的临床意义。方法:应用微量分光光度法和酶联免疫法对210例正常人及慢性肝病患者检测血清AFu和AFP、CEA。结果:各组AFu均高于正常对照组(P<0.01),其中原发性肝癌组(PHC)最高,中、重型慢性肝病高于轻型慢性肝病,活动性肝硬化高于静止性肝硬化(P<0.05或<0.01)。PHC组AFP<25 μg/L与AFP>25 μg/L二者间AFu阳性率无显著差异,而慢性肝病和肝硬化组均有显著差异。PHC组与消化道肿瘤转移肝癌组的AFu、AFP、CEA阳性率明显不同。结论:血清AFu在PHC中敏感性较高,在其它慢性肝病中也有升高,但似与肝损害程度有关,并不意味着恶性变。联合检测AFu与AFP可提高PHC的诊断率。AFu与CEA在鉴别PHC与消化道肿瘤转移肝癌方面有一定诊断价值。
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    血清α-L-岩藻糖苷酶(AFu)、甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)在诊断肝癌及消化道恶性肿瘤的价值已被肯定。本文对210例正常人及各种慢性肝病患者检测血清AFu、AFP和CEA,并对三者在不同慢性肝病中的临床意义进行探讨。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 共210例。正常人50例,系来我院健康体检人员,男37例,女13例,年龄18~65岁,平均41.4岁。各种慢性肝病160例,均为本院肝炎门诊患者,男100例,女60例,年龄15~76岁,平均46.5岁。其中HBsAg携带者(ASC)46例,慢性肝炎(CH)66例(轻型32例,中型28例,重型6例),肝炎肝硬变(HLC)30例(活动性HLC 11例、静止性HLC 19例),原发性肝癌(PHC)14例,消化道肿瘤转移性肝癌4例。按1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准诊断分型。肝癌均经B超和/或CT证实。

    1.2 检测方法 应用微量分光光度法测量血清AFu,由北京希波医学技术有限公司提供试剂盒;应用酶联免疫法检测血清AFP和CEA,由中国天津新传生物技术有限公司提供试剂盒,均按说明书操作。正常参考值:AFu 117±80 nkat/L,AFP<25 μg/L,CEA<10 μg/L。
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    1.3 统计学处理 计量资料采用t检验,数据以±s表示;计数资料采用χ2检验。

    2 结果

    2.1 各组血清AFu检测情况 本文正常对照组血清AFu为139.7±33.9 nkat/L,在正常参考数值范围内。各组血清AFu均高于正常对照组(P<0.01),其中以PHC组最高(P<0.05或<0.01),CH组轻、中、重各型及活动性HLC与静止性HLC之间比较差异有显著性意义(P<0.05或<0.01)。如以正常对照组均值加5倍s(139.7+5×33.9=309.2 nkat/L)为诊断界值,PHC组阳性率高达78.6%,中、重型CH及活动性HLC中也有较高阳性率,但在轻型CH和静止性HLC中均为0。见表1。

    表1 各组血清AFu检测情况 分 组
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    n

    AFu(nkat/L)

    (±s)

    AFu>309.2 nkat/L

    (例,%)

    正常人

    50

    139.7±33.9

    0

    HBsAg携带者

    46
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    175.2±56.9

    2(4.3)

    慢性肝炎

    66

    221.1±76.7

    7(10.6)

    轻型

    32

    170.3±36.5

    0

    中型

    28

    252.4±57.6
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    3(10.7)

    重型

    6

    354.2±85.3

    4(66.7)

    肝炎肝硬化

    30

    243.7±84.2

    8(26.7)

    活动性

    11

    323.2±78.7

    8(72.7)
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    静止性

    19

    197.6±42.7

    0

    原发性肝癌

    14

    418.2±149.8

    11(78.6)

    消化道肿瘤转移肝癌

    4

    279.0±30.0

    1(25.0)

, http://www.100md.com     2.2 血清AFu与AFP的关系 在PHC组,AFP<25 μg/L的3例中和AFP>25 μg/L的11例中,AFu阳性率分别为100%(3/3)和72.7%(8/11),二者差异无显著性(χ2=1.04,P>0.05)。而在CH组,AFP<25 μg/L的60例中和AFP>25 μg/L的6例中,AFu阳性率分别为6.7%(4/60)和50%(3/6),二者差异有非常显著性(χ2=10.8,P<0.01),在HLC组也有类似情况,AFu阳性率分别为15%(3/20)和50%(5/10),亦有显著性差异(χ2=4.18,P<0.05)。

    2.3 血清AFu、AFP、CEA联合检测 PHC组与消化道肿瘤转移肝癌组三项联合检测情况见表2。其中PHC三项同时阳性1例,AFu与AFP同时阳性5例,单项AFu阳性5例,单项AFP阳性3例。转移性肝癌组单项CEA阳性3例,单项AFu阳性1例。表2 AFu、AFP、CEA联合检测情况(例,%) 分 组

    例
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    数

    AFu>309.2

    nkat/L

    AFP>200

    μg/L

    CEA>10

    μg/L

    原发性肝癌

    14

    11(78.6)

    9(64.3)

    1(7.1)

    消化道肿瘤转移肝癌
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    4

    1(25.0)

    0

    3(75.0)

    3 讨论

    自从Deuginer等[1]首先提出血清AFu升高可以诊断PHC以来,国内外有许多研究资料表明AFu对PHC的敏感性达75%~81%。本文PHC组的AFu阳性率为78.6%,与以往作者的结论相似。同时发现,在PHC以外的慢性肝病组也有一定比例的AFu阳性,特别在肝脏炎症比较活动,肝损害较重的中、重型CH和活动性HLC中,AFu活动性较强,阳性率很高;而在肝脏炎症比较静止,肝损害较轻的轻型CH和静止性HLC中,AFu活力较弱,阳性率为0。说明在以上慢性肝病中,临床分型不同,血清AFu活力相差很大,其AFu升高可能仅表示肝组织损害的情况,而并不意味着肝脏恶性变,这在利用AFu诊断PHC时应引起注意[2]
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    比较CH、HLC和PHC各组中AFP<25 μg/L与AFP>25 μg/L两者的AFu阳性率,发现PHC组两者之间无显著性差异,表明在PHC中AFu与AFP无相关性,因此AFu对AFP阴性的PHC具有辅助或补充的诊断价值[3,5],而在CH和HLC组,AFP>25 μg/L的AFu阳性率明显高于AFP<25 μg/L,两者间有显著性差异,说明在CH和HLC中,血清AFu升高与AFP升高可能有平行关系。观察11例AFu升高的CH和HLC患者1年3次AFu与AFP变化情况,其中4例AFP始终<25 μg/L,7例AFP不同程度上下波动,且与AFu有较同步的变化,但未发现肝脏恶性变依据。是否在肝癌以外的其它慢性肝病中,AFP升高与AFu升高具有类同的意义,尚有待进一步研究。

    对PHC和消化道肿瘤转移肝癌联合检测血清AFu,AFP和CEA,两组三项指标的阳性率分别为78.6%(11/14)、64.3%(9/14)、7.1%(1/11)和25%(1/4)、0%(0/4)、75%(3/4),显示在PHC的诊断中AFu的敏感性优于AFP。本文AFu+AFP总阳性率达到100%(14/14),表明AFu与AFP联合检测可大大提高PHC的诊断率。而CEA在PHC的诊断中意义不大,在消化道肿瘤转移肝癌中阳性率明显高于AFu和AFP,这在PHC与消化道肿瘤转移肝癌的鉴别方面有一定诊断价值[4,5]
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    4 参考文献

    1 Deugnier Y,Letreut A,Glaise D,et al. Serum α-L-Fucosidase:a new marker for the diagnosis of primarg hepatic carcinoma. Hepatology,1984,4:889~892.

    2 陈筱菲,陈付毅,胡云良,等. α-L-岩藻糖苷酶对原发性肝癌诊断价值的评价. 肝胆胰外科杂志,1996,8(1):12~14.

    3 王国贞,尤大钰,杨 平,等. 血清α-L-岩藻糖苷酶活力在急慢性肝病中的变化及其意义. 南京铁道医学院学报,1995,14(3):172~174.

    4 程惠华,杨若云,陈樟树,等. 联合检测血清AFP、AFu及CEA对小肝癌的诊断价值. 肝脏,1996,1:60~62.

    5 曾维政,蒋明德,邓桂英,等. 血清α-L-岩藻糖苷酶对肝癌诊断的意义. 新消化病学杂志,1996,4(7):377~378., 百拇医药