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编号:10214291
一氧化氮对再灌注肌瓣微血管的作用
http://www.100md.com 《第二军医大学学报》 1999年第11期
     作者:李军辉 郭恩覃

    单位:第二军医大学长海医院整形外科,上海,200433

    关键词:再灌注损伤;一氧化氮;微循环

    第二军医大学学报991151 在组织游离移植中,血管痉挛是比较常见的现象。目前研究表明,其发生机制可能与血管内皮细胞功能失调,一氧化氮(NO)释放障碍密切相关[1]。本实验观察了再灌注期肌瓣微血管的变化及左旋精氨酸(L-arg)对其的作用,旨在探讨一氧化氮对再灌注肌瓣微血管的影响。

    1 材料和方法

    1.1 动物模型和实验方法 大鼠提睾肌模型参照Pemberton等[2]的方法制备,实验大鼠分正常未缺血组(A组)、缺血5 h再灌注2 h生理盐水治疗组(B组)、缺血5 h再灌注2 h L-arg治疗组(C组),每组 21只。模型制备后,于缺血前0 h,缺血1,2,3,4,5 h及再灌注 5 min,30 min,1 h, 2 h分别观察微动脉、微静脉和毛细血管的灌流状况并同步录像。L-arg (30 mg/kg)于再灌注前15 min经对侧股动脉插管注射给药,并以10 mg/(kg.min)维持2 h,另一组输等量的生理盐水。再灌注0.5 h及2 h活检肌瓣,参照改良的Griss法测定NO的含量[3]
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    1.2 观察指标 (1)复流之微动脉直径:肌瓣微动脉根据其自然分支,分为A1、A2、及A3,在最窄处测定其直径。(2)微动脉复流数目:在各时刻点分别计数复流的微动脉数目。(3)毛细血管灌流密度(PCD) :参照Pemberton的方法[2],计算一个视野中毛细血管数目来表示(条/视屏)。

    1.3 统计学处理 数据以±s表示,作方差分析。

    2 结 果

    2.1 微动脉直径 A组在各时刻点微血管A1、A2、A3直径无显著的差异。随着缺血时间延长,微动脉逐渐收缩,缺血5 h微动脉直径仅为缺血前的50%左右。再灌注30 min B组微血管A1、A2出现收缩,有的节断动脉痉挛,致其远端的微血管出现继发性“无复流现象”,持续5~30 min,甚至部分血管至再灌注2 h仍未见复流。C组微动脉在复流30 min,1 h, 2 h微血管收缩幅度均较生理盐水组明显减小(P<0.05)。而微动脉A3的血管收缩幅度3组间无显著差异 (表1)。
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    表1 再灌注期微血管的直径 (n=21,±s, d/μm) 时间

    A1

    A2

    A3

    A组

    B组

    C组

    A组

    B组

    C组

    A组

    B组
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    C组

    缺血前

    112±5

    117±5

    109±6

    69±6

    72±5

    75±5

    39±4

    38±3

    32±5

    再灌注0.1 h

    107±3
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    74±4

    67±5

    63±3

    44±5

    51±5

    37±3

    30±4

    29±2

    0.5 h

    107±5

    61±4

    75±4*

    64±4
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    39±5

    59±6*

    36±4

    35±4

    32±3

    1h

    108±3

    70±4

    88±5*

    66±4

    42±5

    63±6*
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    37±3

    38±3

    31±5

    2h

    109±5

    71±5

    90±6*

    65±5

    44±5

    62±4*

    37±3

    37±3

, http://www.100md.com     33±2

    *P<0.05 与B组比较

    2.2 微动脉复流数目和PCD(条/视屏) A组微动脉灌流始终保持100%;复流后0.1,0.5,1,2 h,C组微动脉复流比率分别为97%±7.5%,95%±8.7%,93%±6.7%,90%±8.2%,较B组的61%±9.6%,53%±10.4%,57%±9.8%,63%±10.6%均明显增多 (P<0.01),其中微动脉A2、A3的复流率尤其低。复流0.5,1,2 h,B组PCD分别为3.5±1.5,2.9±1.7,3.3±1.4,与C组的5.8±1.2,6.5±1.3,6.2±1.5相比均有显著差异 (P<0.05)。

    2.3 NO的含量 再灌注0.5 h和 2 h,C组肌瓣内NO含量分别为 (43.37±16.65),(53.52±14.72) μmol/L,与B组的(25.34±15.70),(33.18±16.99) μmol/L相比有显著差异 (P<0.05),而B组较A组的(70.30±13.85),(67.28±15.00) μmol/L有非常显著差异 (P<0.01)。
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    3 讨 论

    缺血期微血管随着缺血时间延长,微动脉逐渐收缩;再灌注期部分微动脉出现原发性无复流,复流微动脉的直径较缺血前仍明显减小,部分复流微动脉的远端因血管痉挛出现继发性无复流,组织的灌流量进一步下降。L-arg是一种NO生成剂,对内皮细胞有保护作用[1],我们发现它能使内皮细胞合成NO相对增加,同时亦证实,再灌注期早期输注L-arg能使复流的微动脉比率明显增加,最高达 97%,明显高于对照组;并能扩张微动脉,解除血管痉挛;使微血管流速加快,毛细血管灌流密度显著增加,能够显著增加组织的灌流量。因此L-arg作为一种NO生成剂,对解除组织游离移植后的血管痉挛,增加组织的灌流具有重要意义。

    中图分类号 R 641 文献标识码:B

    作者简介:李军辉,男,1970年8月生,硕士,住院医师

    参考文献
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    1 Wei ZW, Anderson G, Fleming JT, et al. Lack of nitric oxide contributed to vasospasm during ischemia/reperfusion injury[J]. Plast Reconstr Surg, 1997, 99(4): 1099

    2 Pemberton M, Anderson GL, Barker JH. Characterization of microvascular vasoconstriction following ischemia/reperfusion in skeletal muscle using videomicroscopy[J]. Microsurgery, 1996, 17(1):9

    3 许宏岳,李爱红,汪小农,等. 比色法测定血清亚硝酸盐和硝酸盐及初步临床应用[J]. 临床检验杂志, 1996, 14 (1): 28

    (1998-10-11收稿,1999-05-11修回), 百拇医药