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编号:10231223
火绒草的研究进展
http://www.100md.com 《中草药》 2000年第1期
     作者:伍义行 王建国 谢家声 郭福存

    单位:中国农业科学院中兽医研究所 兰州 730050

    关键词:火绒草;化学成分;药理活性;临床应用

    中草药000132摘 要 简要介绍了火绒草的来源、性味功能、形态特征、地理分布和资源状况,概述了火绒草的化学成分、药理活性和临床应用的研究进展,表明火绒草的研究和开发具有广阔的前景。

    火绒草Leontopodium leontopodioides (Willd.) Beauv.别名:老头草、薄雪草、老头艾,系菊科火绒草属植物火绒草的干燥全草。夏、秋季采割,洗净晒干,以地上全草入药,是我国东北、西北等地民间常用中草药之一。

    1 性味功能、形态特征、地理分布及资源状况
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    1.1 性味功能:味微苦,性寒。具有清热凉血、消炎利尿等功能。

    1.2 形态特征:多年生草本植物,高15~30 cm,全株密被白色绒毛。茎通常从基部丛生,直立或斜上,不分枝。叶互生,无柄,披针形或条形,全缘,长1~3 cm,宽3~5 mm,两面密生白色绒毛。夏季开花,头状花序,无梗,3~5个簇生于茎顶,基部有3~5片三角披针形苞叶,苞叶密被灰白色毛,总苞的苞片覆瓦状排列,外层苞片较小,被密毛,内层较长,先端膜质。瘦果长圆形,有短毛,黄褐色[1]

    1.3 地理分布及资源状况:多生于草原、山坡、山埂等处,广泛分布于我国东北、西北、西南等地,野生资源极其丰富。

    2 化学成分

    从火绒草70%乙醇提取物的正丁醇可溶部分经溶剂萃取、硅胶干柱层和离心薄层分离等方法,共分得3个结晶单体,分别为咖啡酸(caffeic acid)、香草酸(vanillic acid)和一种含有酚羟基的醛类化合物[2],并分得原儿茶醛和反式桂皮酸[3]
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    从火绒草95%乙醇提取物的甲醇可溶部分分得阿魏酸(ferulic acid)和β-谷甾醇,两者系首次从该植物中分得[4]

    国外对高山火绒草L.alpinum和黄白火绒草L.ochroleucum的化学成分进行过研究,已分离和鉴定出:木犀草素(luteoin)、木犀草素-7-β-D葡萄糖苷(luteolin-7-β-D-glucoside)、大波斯菊苷(cosmosin)和polustrin。但有关火绒草的化学和药理活性尚未见报道。

    3 药理活性

    3.1 水煎剂:火绒草水煎剂具有明显的利尿作用。此外,有人认为对消除蛋白尿和血尿也有一定作用。

    3.2 70%乙醇提取物:火绒草70%乙醇提取物的正丁醇可溶部分具有抗炎和增加离体兔心脏冠脉流量的作用。并且从中分离出的3个结晶单体均具有增加离体兔心脏冠脉流量的作用[2]
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    动物试验证明:原儿茶醛是治疗肾炎的主要有效成分之一,并具有增加冠脉流量的作用[3]

    火绒草乙醇制剂(用乙醇从火绒草中提取得到的白色粉剂)治疗慢性肾炎的药理研究表明:其有效成分为原儿茶醛、咖啡酸和香草酸等;其主要作用为抗变态、炎症反应,如抑制多核白细胞游走,抑制溶酶体、组织胺、5-羟色胺等引起的炎症反应[5]

    3.3 95%乙醇提取物:将火绒草干燥全草用95%的乙醇提取,再用正丁醇提取、浓缩,收集黄色析出物,干燥即得火绒草提取物,收率为1.5%。

    3.3.1 对大鼠逆转性被动Arthus(RPA)反应性足肿胀的影响:给RPA反应性炎症模型大鼠腹腔注射火绒草提取物后,其足肿胀度明显减轻,而且注射后5 h仍具有明显的抗炎作用(P<0.01),表明火绒草提取物对大鼠Arthus反应有明显的抑制作用。而按照同样的方法,给去掉肾上腺的RPA反应性炎症模型大鼠注射火绒草提取物后,大鼠的足肿胀度也能明显减轻,表明火绒草提取物的抗RPA反应并非依赖于肾上腺的完整存在。
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    3.3.2 对抗鼠血清兔血清引起的大鼠足肿胀的影响:大鼠21只,随机均分成3组(生理盐水组、火绒草ip 50 mg/kg组和火绒草ip 100 mg/kg组),给药30 min后,在右后足腱膜下注射0.1 mL抗鼠血清兔血清,用窄带尺测量给药后不同时间足肿胀度。结果,生理盐水对照组大鼠注射抗鼠血清兔血清后3 h炎症反应达到高峰,其足肿胀度为(21.8±2.64) mm,而给药组其足肿胀度分别为(12.5±1.38)和(13.5±2.67) mm,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。表明火绒草提取物能明显抑制抗鼠血清兔血清引起的足肿胀。

    3.3.3 对豚鼠RPA反应性皮肤出血的影响:给药组和对照组豚鼠分别心内注射人胎盘球蛋白1 毫升/只后,立即侧腹部皮内注射抗人IgG血清,给药5 h后,处死,剥皮,测量注射血清之处皮肤内面出血灶直径(纵横直径之平均值)。结果,给药组和对照组出血灶直径分别为(11.0±1.06)和(16.8±2.03) mm,组间差异显著(P<0.01),且出血灶深浅度也有明显差别。表明火绒草提取物能明显抑制豚鼠RPA时皮肤出血反应。
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    3.3.4 对溶酶体引起的皮肤出血反应的影响:给生理盐水组、火绒草提取物组和强的松组家兔分别背部皮内注射溶酶体溶液10 微克/只,致炎2 h后,测量皮肤红斑直径。结果,对照组皮肤红斑直径为(15.5±3.84) mm,火绒草和强的松组红斑直径分别为(6.4±6.19)和(8.6±5.32) mm,显然,火绒草和强的松组与对照组相比差异均显著(P<0.05)。表明火绒草提取物对家兔溶酶体所致的皮肤出血灶的形成有明显的抑制作用。

    3.3.5 对膜破裂溶酶体引起的家兔皮肤出血灶及血管通透性的影响:在家兔腹中线两侧各取一点,右侧皮内注射完整膜溶酶体溶液,左侧注射膜破裂溶酶体溶液,给药后2 h静注evens蓝,处死,剥皮,测量出血灶直径和着色直径。结果表明,火绒草提取物对完整膜或破裂膜溶酶体引起的皮肤出血和血管通透性反应均有显著的抑制作用。推测该药的作用不依赖于溶酶体的完整存在。

    3.3.6 对多核白细胞移行作用的影响:按石川法在大鼠背部造成气囊,再等分成两组(生理盐水和火绒草组),于给药后1 h,气囊内注入2%羧甲基纤维素溶液(6毫升/只),待6 h后抽出1 mL渗出液,检查白细胞总数及分类。结果,对照组和给药组渗出液中白细胞总数分别为15 217±7 173.4和7 267±3 343.5,组间差异显著(P<0.05),白细胞分类两组均为多核白细胞占90%左右。表明火绒草提取物对多核白细胞移行有明显的抑制作用[6]
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    上述试验结果为火绒草提取物治疗免疫复合物性疾病提供了部分药理学依据。当然,临床上免疫复合物性疾病是一种复杂的变态反应过程,其中补体激活、血小板聚集是此反应中的重要因素,而火绒草提取物对此因素有何影响尚待研究。

    4 临床应用

    4.1 火绒草是东北民间治疗蛋白尿、血尿等肾脏疾病的常用中药之一。据文献记载有清热凉血、消炎利尿、清除尿蛋白及血尿等作用。汤剂用量常为15~20 g/d[7,8]

    4.2 吉林省中医中药研究所内科研究室用火绒草70%乙醇提取物的正丁醇提取物可溶部分治疗急、慢性肾炎,取得了较满意的疗效[3]。此外,长春中医学院用以火绒草为主的复方制剂治疗小儿急、慢性肾炎,也取得了较好的疗效[2]

    4.3 吉林省中医中药研究所研制的“妇炎净栓”是以火绒草为主的复方制剂,该复方制剂对妇科阴道炎等疾病具有显著的疗效[4]
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    4.4 用火绒草乙醇制剂治疗慢性肾炎45例,其中男29例,女16例,年龄为12~69岁。治疗结果清除尿蛋白有效率达87%,肾功能恢复率为53%~58%,血尿恢复正常。经3年临床观察,总有效率为77.8%(显效率为17.8%,有效率为60%)[5]

    综上所述,火绒草具有多种治病功能,现已分离和鉴定出:咖啡酸、香草酸、原儿茶醛、反式桂皮酸、β-谷甾醇和阿魏酸等6种化学成分。其中前3种成分经药理试验已证明具有抗炎作用,是治疗急、慢性肾炎的主要有效成分。然而,目前对火绒草的研究仅仅停留在其抗炎和利尿作用上,对其抗感染活性尚未见报道。

    火绒草的化学成分是相当复杂的,目前只报道了为数不多的几种主要化学成分。火绒草具有极其丰富的资源和广泛的生物活性,因此,深入研究和开发应用具有广阔的前景。■

    国家“九.五”科技攻关项目
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    伍义行:Address: Wu Yihang, Institute of Traditional Chinese Veterinary Medicine,Chinese Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou

    伍义行:男,27岁,土家族,1996年四川畜牧兽医学院中兽医专业毕业,学士,现为浙江大

    学动物科学系硕士研究生,研究方向为预防兽医。

    参考文献

    1,《全国中草药汇编》编写组.全国中草药汇编(上册).第二版.北京:人民卫生出版社,1996:144

    2,赵全成,等.中草药,1984,15(3):7

    3,赵全成,等.中药通报,1984,9(6):31
, 百拇医药
    4,赵全成,等.中药通报,1988,13(2):34

    5,常桂荣.中西医结合杂志,1987,7(11):669

    6,李龙云,等.中国中药杂志,1994,19(3):174

    7,江苏新医学院编.中草药大辞典(上册).上海:上海科学技术出版社,1977:1688

    8,沈阳部队后勤部卫生部编.东北常用中草药手册.沈阳:辽宁科学技术出版社,1970:280

    (1999-05-12 收稿

    1999-08-08 修回), http://www.100md.com