自身免疫性甲状腺疾病患者血浆中可溶性Fas水平测定
作者：关秀茹 杜柏岩 高光强 刘晓民 崔丽娟 程丽华
单位：关秀茹(哈尔滨医科大学附属第一医院 免疫科)； 杜柏岩(哈尔滨医科大学附属第一医院 免疫科)； 高光强(哈尔滨医科大学附属第一医院 免疫科)； 刘晓民(内分泌科，黑龙江 哈尔滨 150001)； 崔丽娟(内分泌科，黑龙江 哈尔滨 150001)； 程丽华(内分泌科，黑龙江 哈尔滨 150001)
关键词：自身免疫性甲状腺疾病；可溶性Fas；细胞凋亡
哈尔滨医科大学学报000131 分类号：R581 文献标识码：A
文章编号：1000-1905(2000)01-0071-01▲
自身免疫性甲状腺疾病(AITD)包括Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)，其病因主要与甲状腺上皮细胞体液免疫和细胞免疫紊乱有关。细胞凋亡在自身免疫性疾病发病机制中起非常重要的作用。Fas是一种存在于细胞表面的介导细胞凋亡的受体分子，有二种形式：膜Fas和可溶性Fas(sFas)，膜Fas和其配体结合可导致细胞凋亡，可溶性Fas释放到外周血中可以抑制细胞凋亡。细胞凋亡与甲状腺疾病的关系在文献中很少报道，本文通过测定AITD患者与正常人血浆中sFas水平，了解sFas与AITD发病机制的关系。
, 百拇医药
1 对象与方法
1.1 对象
桥本甲状腺炎24例，男2例，女22例，平均年龄38.2岁。Graves病26例，男8例，女18例，平均年龄34.8岁。正常对照20例，男8例，女12例，平均年龄34.2岁，来自我院健康献血员。
1.2 sFas测定
采用双抗体夹心ELISA法，试剂盒由深圳晶美生物技术公司提供，详细操作按照试剂盒说明书，结果由美国DYNATECH公司MR-7000型酶标仪测定。
1.3 统计学处理
结果用
±s表示，两组间数据比较用t检验。
, 百拇医药
2 结果
桥本甲状腺炎、Graves病和正常对照组血浆sFas测定结果见附表。
附表 HT、Graves病与正常对照组血浆中sFas含量比较
(±s) 分组
例数
sFas(ng*ml-1)
HT
24
2.05±0.54
Graves病
, 百拇医药
26
5.72±1.77
对照组
20
3.57±0.68
由附表可见，HT组患者血浆sFas水平明显低于正常对照组(P<0.001)，GD组患者血浆sFas水平明显高于正常对照组(P<0.001)。
3 讨论
Fas是一种存在于细胞表面的介导细胞凋亡的受体分子，Fas系统的启动可导致自身免疫病，并可产生组织损害，Fas还可通过在转录水平的不同拼接产生sFas分子，在细胞凋亡中起调节作用，sFas缺乏跨膜区，可阻止细胞凋亡[1]。Graves病患者血浆中sFas水平升高，可能是由于不断拼接的Fas mRNA产生大量的sFas而使甲状腺细胞表面的Fas表达减少，阻止细胞凋亡，导致甲状腺细胞过度生长，甲状腺功能亢进。HT患者血浆中sFas减少，可能由于拼接的Fas mRNA量减少，使膜Fas增加，而Fas则促使甲状腺细胞凋亡，导致甲状腺功能降低[2]。本文研究表明，sFas在自身免疫性甲状腺疾病的发病过程中起非常重要的作用，至于其详细机制，有待于我们进一步研究。■
, http://www.100md.com
作者简介：关秀茹(1965-)，女，副主任医师，硕士
参考文献：
[1]朱锡华.Fas系统研究进展[J].中华微生物和免疫学杂志，1996，16(2)：77-82.
[2]Shimaoka-Y,et al.Serum concentration of soluble Fas in patients with autoimmune thyroid diseases[J].Thyroid,1998,8(1):43-7.
收稿日期：1999-03-19
修改日期：1999-11-11, 百拇医药
单位：关秀茹(哈尔滨医科大学附属第一医院 免疫科)； 杜柏岩(哈尔滨医科大学附属第一医院 免疫科)； 高光强(哈尔滨医科大学附属第一医院 免疫科)； 刘晓民(内分泌科，黑龙江 哈尔滨 150001)； 崔丽娟(内分泌科，黑龙江 哈尔滨 150001)； 程丽华(内分泌科，黑龙江 哈尔滨 150001)
关键词：自身免疫性甲状腺疾病；可溶性Fas；细胞凋亡
哈尔滨医科大学学报000131 分类号：R581 文献标识码：A
文章编号：1000-1905(2000)01-0071-01▲
自身免疫性甲状腺疾病(AITD)包括Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)，其病因主要与甲状腺上皮细胞体液免疫和细胞免疫紊乱有关。细胞凋亡在自身免疫性疾病发病机制中起非常重要的作用。Fas是一种存在于细胞表面的介导细胞凋亡的受体分子，有二种形式：膜Fas和可溶性Fas(sFas)，膜Fas和其配体结合可导致细胞凋亡，可溶性Fas释放到外周血中可以抑制细胞凋亡。细胞凋亡与甲状腺疾病的关系在文献中很少报道，本文通过测定AITD患者与正常人血浆中sFas水平，了解sFas与AITD发病机制的关系。
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1 对象与方法
1.1 对象
桥本甲状腺炎24例，男2例，女22例，平均年龄38.2岁。Graves病26例，男8例，女18例，平均年龄34.8岁。正常对照20例，男8例，女12例，平均年龄34.2岁，来自我院健康献血员。
1.2 sFas测定
采用双抗体夹心ELISA法，试剂盒由深圳晶美生物技术公司提供，详细操作按照试剂盒说明书，结果由美国DYNATECH公司MR-7000型酶标仪测定。
1.3 统计学处理
结果用
±s表示，两组间数据比较用t检验。, 百拇医药
2 结果
桥本甲状腺炎、Graves病和正常对照组血浆sFas测定结果见附表。
附表 HT、Graves病与正常对照组血浆中sFas含量比较
(
±s) 分组例数
sFas(ng*ml-1)
HT
24
2.05±0.54
Graves病
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26
5.72±1.77
对照组
20
3.57±0.68
由附表可见，HT组患者血浆sFas水平明显低于正常对照组(P<0.001)，GD组患者血浆sFas水平明显高于正常对照组(P<0.001)。
3 讨论
Fas是一种存在于细胞表面的介导细胞凋亡的受体分子，Fas系统的启动可导致自身免疫病，并可产生组织损害，Fas还可通过在转录水平的不同拼接产生sFas分子，在细胞凋亡中起调节作用，sFas缺乏跨膜区，可阻止细胞凋亡[1]。Graves病患者血浆中sFas水平升高，可能是由于不断拼接的Fas mRNA产生大量的sFas而使甲状腺细胞表面的Fas表达减少，阻止细胞凋亡，导致甲状腺细胞过度生长，甲状腺功能亢进。HT患者血浆中sFas减少，可能由于拼接的Fas mRNA量减少，使膜Fas增加，而Fas则促使甲状腺细胞凋亡，导致甲状腺功能降低[2]。本文研究表明，sFas在自身免疫性甲状腺疾病的发病过程中起非常重要的作用，至于其详细机制，有待于我们进一步研究。■
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作者简介：关秀茹(1965-)，女，副主任医师，硕士
参考文献：
[1]朱锡华.Fas系统研究进展[J].中华微生物和免疫学杂志，1996，16(2)：77-82.
[2]Shimaoka-Y,et al.Serum concentration of soluble Fas in patients with autoimmune thyroid diseases[J].Thyroid,1998,8(1):43-7.
收稿日期：1999-03-19
修改日期：1999-11-11, 百拇医药