新型钛材专用烤瓷粉的溶血试验
作者：何惠明 毛勇 高勃 王忠义
单位：何惠明(第四军医大学口腔医学院，陕西 西安 710032)；毛勇(第四军医大学口腔医学院，陕西 西安 710032)；高勃(第四军医大学口腔医学院，陕西 西安 710032)；王忠义(第四军医大学口腔医学院，陕西 西安 710032)
关键词：钛；烤瓷粉；溶血试验
牙体牙髓牙周病学杂志000121 分类号：R783.1 文献标识码：B
文章编号：1005-2593(2000)01-0048-01▲
由于传统的陶瓷熔复金属(PFM)修复仍存在许多问题，为了进一步提高PFM修复体质量，钛基烤瓷修复的开发研究日益兴起。我院与西北轻工业学院合作，共同开发研制了新型钛材专用烤瓷粉——Ti-Ceramic。为了评价该材料的溶血性，我们作了如下实验。
1 材料和方法
1.1 材料和仪器
Ti-Ceramic体瓷粉料15g，20g/L草酸钾溶液，LD4-2A型离心机；水浴箱；721型分光光度计。
1.2 方法
1.2.1 稀释兔血的制备：采用心脏穿刺法抽取兔血10ml，立即注入含有0.5ml 20g/L草酸钾抗凝剂的试管中。从中取4ml加入含5ml生理盐水的试管，制成新鲜抗凝稀释兔血。
1.2.2 试验分组：分3组，实验组、阳性对照组和阴性对照组。每组测试时均重复3次。实验组：取试验材料5g，浸泡在10ml生理盐水中；阳性对照组：10ml蒸馏水；阴性对照组：10ml生理盐水。将以上3组共9只试管放在37℃恒温水浴箱中30min后，每个试管加0.2ml稀释兔血，缓慢混合，37℃恒温水浴箱维持60min。
1.2.3 吸光度的测定：取出所有试管，在离心机上离心5min(离心为750g)。然后，小心抽取上清液，用分光光度计测定波长为540nm时的吸光度，记录结果，每组3只试管的均值为该组的吸光度。
1.2.4 溶血度计算：按下式计算
2 结果 (表1)
表1 各组吸光度均值和试验材料溶血程度 分组
吸光度
溶血程度
实验组
0.0085
0.4353%
阴性对照组
0.0052
阳性对照组
0.7633
3 讨论
体外溶血试验是鉴定血液相容性最基本方法之一，本组所采用的方法属浸出液法，是按照ISO牙科材料生物学评价的标准草案所推荐方法进行的，同时对照了上海市试行规格《非直接接触血液的医用生物材料性能测试》的有关方法。
ISO标准要求试验中阳性对照组光吸收值应在0.8±0.5范围内，阴性对照组光吸收值应小于0.03，否则实验不可进行。本实验阴性、阳性对照组的测试值均符合要求。试验结果，Ti-Ceramic溶血程度为0.4353%。一般认为溶血程度超过5%才会发生溶血。因此，Ti-Ceramic不会引起溶血。■
收稿日期：1999-06-26, http://www.100md.com
单位：何惠明(第四军医大学口腔医学院，陕西 西安 710032)；毛勇(第四军医大学口腔医学院，陕西 西安 710032)；高勃(第四军医大学口腔医学院，陕西 西安 710032)；王忠义(第四军医大学口腔医学院，陕西 西安 710032)
关键词：钛；烤瓷粉；溶血试验
牙体牙髓牙周病学杂志000121 分类号：R783.1 文献标识码：B
文章编号：1005-2593(2000)01-0048-01▲
由于传统的陶瓷熔复金属(PFM)修复仍存在许多问题，为了进一步提高PFM修复体质量，钛基烤瓷修复的开发研究日益兴起。我院与西北轻工业学院合作，共同开发研制了新型钛材专用烤瓷粉——Ti-Ceramic。为了评价该材料的溶血性，我们作了如下实验。
1 材料和方法
1.1 材料和仪器
Ti-Ceramic体瓷粉料15g，20g/L草酸钾溶液，LD4-2A型离心机；水浴箱；721型分光光度计。
1.2 方法
1.2.1 稀释兔血的制备：采用心脏穿刺法抽取兔血10ml，立即注入含有0.5ml 20g/L草酸钾抗凝剂的试管中。从中取4ml加入含5ml生理盐水的试管，制成新鲜抗凝稀释兔血。
1.2.2 试验分组：分3组，实验组、阳性对照组和阴性对照组。每组测试时均重复3次。实验组：取试验材料5g，浸泡在10ml生理盐水中；阳性对照组：10ml蒸馏水；阴性对照组：10ml生理盐水。将以上3组共9只试管放在37℃恒温水浴箱中30min后，每个试管加0.2ml稀释兔血，缓慢混合，37℃恒温水浴箱维持60min。
1.2.3 吸光度的测定：取出所有试管，在离心机上离心5min(离心为750g)。然后，小心抽取上清液，用分光光度计测定波长为540nm时的吸光度，记录结果，每组3只试管的均值为该组的吸光度。
1.2.4 溶血度计算：按下式计算
2 结果 (表1)
表1 各组吸光度均值和试验材料溶血程度 分组
吸光度
溶血程度
实验组
0.0085
0.4353%
阴性对照组
0.0052
阳性对照组
0.7633
3 讨论
体外溶血试验是鉴定血液相容性最基本方法之一，本组所采用的方法属浸出液法，是按照ISO牙科材料生物学评价的标准草案所推荐方法进行的，同时对照了上海市试行规格《非直接接触血液的医用生物材料性能测试》的有关方法。
ISO标准要求试验中阳性对照组光吸收值应在0.8±0.5范围内，阴性对照组光吸收值应小于0.03，否则实验不可进行。本实验阴性、阳性对照组的测试值均符合要求。试验结果，Ti-Ceramic溶血程度为0.4353%。一般认为溶血程度超过5%才会发生溶血。因此，Ti-Ceramic不会引起溶血。■
收稿日期：1999-06-26, http://www.100md.com