当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国内镜杂志》 > 2000年第2期
编号:10208297
术中电切治疗P-S综合征1例
http://www.100md.com 《中国内镜杂志》 2000年第2期
     作者:唐丽安 张熙纯 王志明 舒畅

    单位:湖南医科大学湘雅医院 长沙 410008

    关键词:电切治疗;P-S综合征

    中国内镜杂志000250 分类号 R573

    1 病例资料

    患者 女,19岁,住院号44319,因口唇手指色素沉着19年,腹痛1年,便血半年于1999年4月26日入院。患者曾于1998年10月在我院胃镜下行息肉电切,切除息肉6个,最大为2.5cm×2.5cm×2cm。4月29日行肠镜检查,肠镜发现结肠多发息肉,最大为4.0cm×4.5cm×4.0cm,由于息肉较大未行电切而转外科手术治疗。在转外科后第2天即出现急性肠梗阻表现,并于当天晚上行急诊手术,术中发现距屈氏韧带2cm处有一炎性粘连带箍住肠管内息肉,部分扭转,距屈氏韧带0.5m处肠管向近端套叠入1.6m,并有肠坏死,术中将坏死的小肠切除1.2m后,发现两端肠管仍有多发息肉,并有再发生肠套叠的可能,术中将纤维肠镜分别插入肠管远端及近端,将右半结肠内2处大的息肉5.0cm×4.0cm×4.0cm及3.0cm×4.0cm×3.0cm息肉切除,将空、回肠内较大息肉4.0cm×5.0cm×4.0cm~4.0cm×3.0cm×3.0cm的8处息肉切除,共切除息肉10枚。在术中操作时,由于息肉较大,圈套器无法套入息肉,就由手术者在肠腔外协助将圈套器套入息肉并取得电切成功。术中电切功率为4.0~3.5W,先电凝后电切。术后13d病人痊愈出院。

    2 讨论

    P-S综合征又名色素沉着-息肉综合征,此综合征病因不明[1],有明显家族性,系显性遗传,表现为皮肤及口唇粘膜色素沉着以及胃肠道多发息肉[2],本综合征的主要症状和并发症皆由息肉所致。据报道,慢性腹痛及不适占77.3%,急性肠梗阻占40.9%,肠套叠31.8%,便血占45.4%,此外有个别癌变报道。本例即为胃至结肠均有多发息肉,且并发肠梗阻,肠套叠及出血,由于肠道内息肉多发且大,致小肠受累,故单纯在内镜下无法完成电切,在手术中发现多发的息肉,本例术中已切除小肠1.2m,再不能更多地切除小肠,也不能将肠腔全打开来切除息肉,本例在术中配合纤维肠镜下电切并肠腔内外配合进行圈套,取得满意的治疗效果。目前,对此治疗尚未见国内文献报道,我们认为在肠道多发息肉的治疗中可以推广。

    参 考 文 献

    1,林丽蓉主编.医学综合征大全.北京:中国科学技术出版社,1994:194

    2,汪志杰.Peoutz-Jeghers综合征的诊断和X线检查.中华医学杂志,1986;66(4):217

    (1999-12-21收稿), 百拇医药