血啉甲醚PDT处理后血管平滑肌细胞增殖特性的研究
作者：司晋红 顾瑛 刘凡光 刘爱琴 陆亚彬 朱建国 富秋涛
单位：解放军总医院激光科(北京市，100853)
关键词：
Untitled Document【征 文号：20295】
本研究通过固定平滑肌细胞PDT作用后的存活率，测定了PDT作用后 第24小时的平滑肌细胞的增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)表 达情况，拟对血啉甲醚的PDT作用于存活细胞的特点作一初步分析。
方法：平滑肌细胞培养经0.25%胰酶消化接种于25 ml培养瓶中，用DMEM培养基将血啉甲醚 分别稀释成15 μg/ml和60 μg/ml，用其置换掉含10%新生牛血清DMEM培养液，置于CO2培 养箱1 h。去掉含血啉甲醚的DMEM液，Hank氏液冲洗两遍，加入新的培养液。调整 激光功率密度分别为5 mW/cm2和30 mW/cm2。5 mW/cm2功率密度组的照射时间为60 s 和240 s，30 mW/cm2组的照射时间为10 s和40 s，照光后继续培养24 h。SP法测定PCNA表 达率。
结果：各实验组在PDT作用后第24 h的PCNA表达率较正常平滑肌细胞的PCNA表达率有显著减 少(降低的幅度达29.3%～52.1%,P<0.05);其中功率密度为5 mW/cm2、照射时间为60 s、光敏剂浓度为60 μg/ml的实验组与功率密 度为30 mW/cm2、照射时间为40 s、光敏剂浓度为15 μg/ml的实验组之间无明显差异(P>0.05)；这两个实验组分别与功率密度为5 mW/cm2 、照射时间为240 s、光敏剂浓度为15 μg/ml的实验组和功率密度为30 mW/cm2、照射时 间为10 s、光敏剂浓度为60 μg/ml的实验组之间，有显著差异(P<0.05)。, http://www.100md.com
单位：解放军总医院激光科(北京市，100853)
关键词：
Untitled Document【征 文号：20295】
本研究通过固定平滑肌细胞PDT作用后的存活率，测定了PDT作用后 第24小时的平滑肌细胞的增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)表 达情况，拟对血啉甲醚的PDT作用于存活细胞的特点作一初步分析。
方法：平滑肌细胞培养经0.25%胰酶消化接种于25 ml培养瓶中，用DMEM培养基将血啉甲醚 分别稀释成15 μg/ml和60 μg/ml，用其置换掉含10%新生牛血清DMEM培养液，置于CO2培 养箱1 h。去掉含血啉甲醚的DMEM液，Hank氏液冲洗两遍，加入新的培养液。调整 激光功率密度分别为5 mW/cm2和30 mW/cm2。5 mW/cm2功率密度组的照射时间为60 s 和240 s，30 mW/cm2组的照射时间为10 s和40 s，照光后继续培养24 h。SP法测定PCNA表 达率。
结果：各实验组在PDT作用后第24 h的PCNA表达率较正常平滑肌细胞的PCNA表达率有显著减 少(降低的幅度达29.3%～52.1%,P<0.05);其中功率密度为5 mW/cm2、照射时间为60 s、光敏剂浓度为60 μg/ml的实验组与功率密 度为30 mW/cm2、照射时间为40 s、光敏剂浓度为15 μg/ml的实验组之间无明显差异(P>0.05)；这两个实验组分别与功率密度为5 mW/cm2 、照射时间为240 s、光敏剂浓度为15 μg/ml的实验组和功率密度为30 mW/cm2、照射时 间为10 s、光敏剂浓度为60 μg/ml的实验组之间，有显著差异(P<0.05)。, http://www.100md.com