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编号:10239659
STR自动荧光分析法用于强奸案中混合血痕鉴定1例
http://www.100md.com 法医学杂志 2000年第3期第16卷 案例报道
     作者:郑秀芬 赵兴春 姜成涛 李继周

    单位:公安部物证鉴定中心,北京 100038

    关键词:

    法医学杂志000339

    [中图分类号]DF795.2 [文献标识码]C

    [文章编号]1004-5619(2000)03-0180-01

    STR位点扩增片段长度分析法已成为法医学中生物物证检验的常用方法,在实际应用中发挥了巨大作用,目前发展起来的多个位点复合扩增结合自动荧光分析技术,不仅提高了检测灵敏度、准确率与信息量,而且可以对PCR扩增产物进行定量分析,使对混合样品分析结果解释变得正确、客观、科学。本文报道该技术在一起强奸案中的应用。
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    1 案情与检验方法

    某年某地发生一起强奸幼女案,受害人阴道被撕裂出血,嫌疑人不知何因也有出血现象,现场物证为受害人内裤,其上有血迹。我们用Chelex[1]提取法提取内裤上血痕及上皮细胞混合DNA(现场物证DNA)、受害人血痕DNA和嫌疑人血痕DNA,用PE AmpFLSTR profiler plus试剂盒进行扩增,取1μlPCR扩增产物在ABD377XL测序仪上进行电泳分离(使用5%Long ranger凝胶),用GeneScan和Genotyper软件自动进行等位基因分型。

    2 检验结果与讨论

    三份DNA检材检验结果如表1所示,受害人内裤上DNA样品在5个位点有3个等位基因,在2个位点有四个等位基因,而且在性别特异位点Amelogenin位点出现峰面积几乎均等的X、Y峰,据此确定受害人内裤上DNA样品为混合型,其中混有男性DNA,按参考文献[2]的方法计算等位基因峰面积比值推算混合比例为1:2左右,将受害人血痕DNA的基因分型与现场物证DNA的分型比对,结果发现受害人本人DNA的等位基因型均可在现场物证DNA等位基因型中找到,去掉受害人本人的等位基因型,剩下的必然是混合样品DNA中另一供体的等位基因型,将之与嫌疑人的等位基因型比对,结果二者完全匹配,所以受害人内裤上血痕样品为混合样品,含有受害人和嫌疑人的DNA,确定嫌疑人为此强奸幼女案中的罪犯。
, 百拇医药
    表1 样品DNA的等位基因分型样品

    Amelogene

    D8S1179

    D21S11

    D18S51

    D5S818

    D13S317

    D7S820

    D3S1358

    vWA

    FGA

    现场物证
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    X/Y

    13/14/15

    29/30/32.2

    12/13/15

    10/11/12/13

    8/12

    10/11/12

    16/17

    14/16/18

    20/22/23/24

    受害人

    X/X
, 百拇医药
    13/15

    29/32.2

    12/13

    10/12

    8/12

    11/11

    16/17

    14/16

    20/24

    嫌疑人

    X/Y

    13/14

    29/30
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    12/15

    11/13

    8/8

    10/12

    17/17

    18/18

    22/23

    本案混合DNA物证检验表明,荧光自动分析法可以正确定量PCR扩增产物,通过计算等位基因峰面积比值推断混合样品混合组分的混合比例与等位基因型,能客观分析和解释混合STR图谱,得出科学、合理的结论。

    参考文献:

    [1] Walsh PS, Metzger DA, Hignchi R. Chelex- 100 as a medium for simple extraction of DNA for PCR- based typing from forensic material[J]. Bio Techniques, 1991,10:506- 513.

    [2]Clayton TM, Whitaker JP, Sparkes R,et al. Analysis and interpretation of mixed forensic stains using DNA STR profiling[J]. Forensic Science international,1998, 91:55- 70.

    (收稿日期:1999-11-29修回日期:2000-02-18), http://www.100md.com