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编号:10207210
婴儿自发性脑出血的手术治疗
http://www.100md.com 《江苏医药》 2000年第5期
     作者:夏锡伟 龚德生 杨伊林

    单位:(213003 常州市第一人民医院 苏州医学院附属第三医院神经外科)

    关键词:

    江苏医药000529 有关婴儿自发性(非外伤性)脑出血的手术治疗报道甚少,过去常采用保守治疗,病死率较高。我科自1986年4月至1998年6月对15例婴儿自发性脑出血进行手术治疗,占我院同期住院治疗的86例婴儿自发性脑出血的17.4%,效果满意,报告如下。

    临床资料

    一、一般资料:男11例,女4例,年龄2天~100天;足月顺产12例,足月剖宫产3例;发病时间最短为20小时,最长8天;病前均无外伤史,家属中无出血史。

    二、临床表现:全部病例均有全身或局灶性抽搐伴不同程度的意识障碍、烦躁、尖叫、前囟饱满、四肢肌张力增高。伴面瘫或肢体瘫10例,瞳孔不等8例,呼吸不规则、憋气7例,发热6例,黄疸2例(1例为先天性胆道闭锁所致),腹泻2例,皮肤出血2例。
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    三、实验室检查:血红蛋白50~120g/L,<80g/L 7例,血小板均正常,凝血时间延长4例,凝血酶原时间延长1例;肝功能异常者4例,2例血清胆红素增高。分别为32~38mmol/L,均作腰穿示不同程度的血性脑脊液。

    四、影像学诊断:所有病例均经头颅CT扫描确诊为脑出血,血肿量30~80ml不等,中线结构明显移位。脑内血肿10例,其中5例血肿呈混杂密度,2例注射造影剂后边缘有迂曲血管影,提示为脑血管畸形伴出血;硬膜下血肿者3例;脑内多发性血肿伴硬膜下血肿者2例。1例脑血管造影提示动静脉畸形。

    五、脑出血原因:13例出血原因明确,其中动静脉畸形8例,静脉性血管畸形1例,迟发性维生素K缺乏4例,2例出血原因不明。

    六、治疗方法与结果:患者入院后颅高压症状明显,8例已脑疝形成,均作手术治疗。其中13例行开颅血肿清除术,均未去除骨板。2例行颅骨钻孔硬膜下血肿引流。15例术后症状均得到明显改善,其中11例恢复顺利,痊愈出院。2例因术前出现呼吸暂停伴心肺功能不全,术后给予呼吸机辅助呼吸,并积极进行综合治疗而愈。2例死亡,其中1例死于再出血,另1例死于先天性胆道闭锁术后并发症。10例获得随访,随访期3个月~11年,1例遗有左上肢轻瘫,1例1年后合并脑积水遗有智力障碍,余8例均发育正常,智力与同龄儿童相比无异常,神经系统检查阴性,疗效满意。
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    讨论

    婴儿自发性颅内出血的原因与成人明显不同,迟发性维生素K1缺乏较为常见。本组婴儿自发性脑出血的原因中脑血管畸形有9例,占同期住院治疗的婴儿自发性脑出血的10.4%。可见脑血管畸形亦是婴儿颅内出血的主要原因。从本组病例的出血原因与出血部位可以看出,典型的脑血管畸形破裂出血CT表现为脑内皮质下不规则混杂密度影,边界清晰,可见迂曲血管影,以额、顶叶居多。迟发性维生素K缺乏所致者出血多在硬膜下或蛛网膜下腔,如涉及脑实质内则表现为弥散、边界不清的出血灶。

    早期诊断是治疗成功的关键,婴儿脑出血起病急骤,常以呕吐、癫痫样抽搐、意识障碍和脸色苍白为首发症状,易误诊。CT扫描是目前诊断婴儿脑出血的重要手段,结合临床及实验室检查,可基本判断婴儿颅内出血的原因。如能结合MRI或MRA检查,能进一步明确病因。脑血管造影虽有重要诊断价值,且能为治疗提供重要帮助,但婴儿血管穿刺困难,不易成功,本组3例行脑血管造影仅1例成功。本组15例因出血量大,占位效应明显,术前8例已有脑疝形成,故均采取手术治疗。我们的体会是:(1)掌握手术适应证,凡有意识障碍,血肿量超过30ml,中线移位明显,有定位体征或CT扫描疑为动静脉畸形出血者均应手术。因婴儿神经系统正处生长发育阶段,代偿功能强,术后遗留的神经功能障碍比成人轻,本组13例术后恢复情况良好。故我们认为,年龄小,病情危重不是手术禁忌症。(2)手术均采用气管插管静脉复合麻醉,呼吸机辅助呼吸,术后需专门护理,加强呼吸道管理,待病情稳定后才可拔除气管插管。如术后呼吸不稳定,需作气管切开,继续呼吸机辅助呼吸。(3)因动静脉畸形破裂出血者,均应行病灶切除术。因动静脉畸形可能再出血,且婴儿在短期内亦不易作脑血管造影检查,故术中在清除血肿的同时应仔细辨认动静脉畸形、供血动脉与回流静脉,连同畸形血管病灶一并切除。对于因迟发性维生素K1缺乏引起的硬膜下血肿者,我们主张采用钻孔(1~2个)硬脑膜下冲洗和引流术。如凝血块清除困难,则在原切口的基础上作一马蹄形切口行开颅血肿清除。本组有2例硬脑膜下血肿行钻孔外引流,效果良好。(4)手术过程应作心电、血气、电解质及血流动力学监测。建立可靠的静脉输液通道,术前应输血50ml,切皮时应尽量少出血,避免发生失血性休克。, http://www.100md.com