呆聪液对老龄痴呆大鼠血清酶及LPO的影响
作者：赵淑梅 岳启安 左凤英 李光宗 高敬宗 尤敏 管福来
单位：(山东省潍坊医学院微生物教研室 潍坊 261042)
关键词：呆聪液；痴呆模型；超氧化物歧化酶；过氧化脂质；单胺氧化酶；胆碱酯酶
浙江中西医结合杂志000809 摘要 目的：探讨呆聪液对老龄 痴呆大鼠动物模型某些血清酶活性及过氧化脂质含量的影响。方法：采用双侧电解损毁22月龄大鼠脑基底核，造成动物学习与记忆功能障碍的痴呆模型，用中 药呆聪液灌胃给药1个月后，检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)，单胺氧化酶(MAO)和胆碱酯 酶(CHE)的活性水平及过氧化脂质(LPO)的含量。结果：呆聪液可提 高老龄痴呆大鼠血清SOD活性，降低LPO含量，降低MAO和CHE的活性。结论：呆聪液对治疗实验性老年痴呆有一定疗效。
老年痴呆是一种以大脑皮层广泛分布的老年斑和全脑性萎 缩为主要病理改变，并以进行性痴呆为主要临床特征的大脑变性疾病[1]，目前尚 缺乏对该病有效的治疗方法。中药呆聪液具有活血化瘀、涤痰开窍、填精益髓、益气温阳之 功效。本实验将其试用于治疗老龄痴呆动物模型，并检测了受试动物血清中SOD、LPO、MAO 和CHE的变化，探讨呆聪液治疗老年痴呆的作用机理。
, 百拇医药
1 材料和方法
1.1 药物 呆聪液由人参、黄芪、 知母、生地等药物组成，由潍坊医学院附属医院药剂科加工制成。
1.2 试剂 SOD测试盒，LPO测试盒 和MAO测试盒均由南京建成生物工程研究所提供，CHE测试盒由北京中生生物工程高技术公司 提供。
1.3 实验动物与分组 由潍坊医学 院实验动物中心提供的22月龄大白鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，每组10只。分别为正 常老龄组，老龄痴呆对照组、呆聪液治疗1组、呆聪液治疗2组和脑复康组。
1.4 模型制备 试验开始前1周， 除正常老龄对照组外，其余各组均用双侧电解损毁大鼠脑基底核，造成动物学习与记忆力障 碍，制成动物痴呆模型，老龄对照组与老龄痴呆模型对照组灌喂生理盐水，治疗1组按生药1 0g/(kg*d)灌喂呆聪液，治疗2组按生药20g/(kg*d)灌喂呆聪液，脑复康组按0.32g/(kg*d )喂脑复康。连续给药1个月后，断颈取血进行检测。
, 百拇医药
1.5 方 法 ①SOD活性水平测定 采用羟胺法，用550nm可见光分光光度计检测吸收光度，通过计算测出被测样品中SOD活性 水平。②LPO含量测定用硫代巴比妥酸法，在632μm处有最大吸收峰，其吸收峰的光密度与 含量成正比，通过标准管根据公式计算出LPO含量。③MAO活性检测采用化学比色法。④胆碱 酯酶活性用化学比色法测定。
2 结 果
2.1 呆聪液对老龄痴呆大鼠血清SOD活性和LPO含量的影响 [ HTSS 结果表明呆聪液可提高老龄痴呆大鼠血清中SOD活性水平，并降低 实验动物血清LPO含量，两个剂量用药试验组与老龄痴呆模型对照组比较，差异均有显著性 意义(P<0.01)，而两个剂量用药试验组间比较差异无显著性意义(P>0. 05)，见表1。
表1 呆聪液对老龄痴呆大鼠血清SOD和LPO的影响 (
±s)
, http://www.100md.com
n/只
SOD/(NU/ml)
LPO/(nmol/ml)
正常老龄组
10
178.38±21.42**
16.34±1.68* *
老龄痴呆对照组
10
75.75±11.21
30 .94±5.62
, 百拇医药
呆聪液治疗1组
10
173.20±23.07**
18.09±2.28**
呆聪液治疗2组
10
171.84±22.58**
17.99±1.52**
脑复康组
10
168.34±19.73**
, 百拇医药
1 9.12±2.09**
与模型对照组比较**P均 <0.012.2 呆聪液对老龄痴呆大鼠血清MAO和CHE活性的影响 结果显示，呆聪液可降低实验动物血清中MAO和CHE活性水平，两个剂量 用药试验组与对照组比较，差异有显著性意义(P<0.01)，呆聪液降低MAO和CHE活 性的作用优于脑复康(P<0.05)，治疗2组在降低MAO活性水平与脑复康组比较差异 有显著性意义(P<0.01)。而两个剂量治疗组间比较差异无显著性意义(P>0.05)， 见表2。
表2 呆聪液对老龄痴呆大鼠血清MAO和CHE的影响 (±s)
n/只
MAO/(u/ml)
, http://www.100md.com
CHE/(u/L)
正常老龄组
10
149.90±18.46
228.60±24.17
老龄痴呆对照组
10
164.50±17.49
3 53.70±75.22
呆聪液治疗1组
10
98.50±15.64**Δ
, http://www.100md.com
192.90±15.22**Δ
呆聪液治疗2组
10
84.30±17.54**ΔΔ
177.40±10.90**Δ
脑复康组
10
115.31±10.69**
2 15.10±27.63**
与老痴呆对照组比较** P<0.01
, http://www.100md.com
与脑复康组比较ΔP<0.05 ΔΔP<0.01
3 讨 论
老年痴呆是老年期的高发病之一，目前尚无有效的治疗方法。机体在生化反应中产生的 自由基对老年痴呆患者脑组织进行性退化具有主要作用[3]。自由基增多可引起蛋 白分子结构疏松，核酸键断裂与多糖解聚。LPO具有细胞毒性，可使生物膜变性，导致组织 变性与衰老。黄玉芳等的研究中显示老龄大鼠脑组织和血浆中LPO含量明显高于6月龄大鼠。
中枢胆碱能递质单胺类神经递质与学习记忆功能有密切关系。老年痴呆者乙酰胆碱转 化酶活性降低，黄玉芳等研究显示老龄大鼠间脑单胺类神经 递质：5-羟吲哚乙酸、多巴胺和去甲肾上腺素等含量均降低。MAO被公认为与脑组织老化相 关的酶，MAO和CHE活性增高，加速对神经递质的降解，促使脑神经无变性。本实验结果显示 呆聪液可提高SOD活性抑制实验动物MAO和CHE活性和LPO含量，减缓对神经递质的降解，具有 益智抗衰老作用。
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参考文献
1，罗德生.阿茨海默病研究新进展.国外医学老年医学分册，19 93，14(3)：100
2，Mary E R.Advances in Alzheimer’s disease：areview for the family physicia n. J Family Practice，1993，37：593
3，赵伟康.老年痴呆的实验研究.中国中西医结合杂志，1992，12(7)：392
收稿日期：1999-12-27
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单位：(山东省潍坊医学院微生物教研室 潍坊 261042)
关键词：呆聪液；痴呆模型；超氧化物歧化酶；过氧化脂质；单胺氧化酶；胆碱酯酶
浙江中西医结合杂志000809 摘要 目的：探讨呆聪液对老龄 痴呆大鼠动物模型某些血清酶活性及过氧化脂质含量的影响。方法：采用双侧电解损毁22月龄大鼠脑基底核，造成动物学习与记忆功能障碍的痴呆模型，用中 药呆聪液灌胃给药1个月后，检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)，单胺氧化酶(MAO)和胆碱酯 酶(CHE)的活性水平及过氧化脂质(LPO)的含量。结果：呆聪液可提 高老龄痴呆大鼠血清SOD活性，降低LPO含量，降低MAO和CHE的活性。结论：呆聪液对治疗实验性老年痴呆有一定疗效。
老年痴呆是一种以大脑皮层广泛分布的老年斑和全脑性萎 缩为主要病理改变，并以进行性痴呆为主要临床特征的大脑变性疾病[1]，目前尚 缺乏对该病有效的治疗方法。中药呆聪液具有活血化瘀、涤痰开窍、填精益髓、益气温阳之 功效。本实验将其试用于治疗老龄痴呆动物模型，并检测了受试动物血清中SOD、LPO、MAO 和CHE的变化，探讨呆聪液治疗老年痴呆的作用机理。
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1 材料和方法
1.1 药物 呆聪液由人参、黄芪、 知母、生地等药物组成，由潍坊医学院附属医院药剂科加工制成。
1.2 试剂 SOD测试盒，LPO测试盒 和MAO测试盒均由南京建成生物工程研究所提供，CHE测试盒由北京中生生物工程高技术公司 提供。
1.3 实验动物与分组 由潍坊医学 院实验动物中心提供的22月龄大白鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，每组10只。分别为正 常老龄组，老龄痴呆对照组、呆聪液治疗1组、呆聪液治疗2组和脑复康组。
1.4 模型制备 试验开始前1周， 除正常老龄对照组外，其余各组均用双侧电解损毁大鼠脑基底核，造成动物学习与记忆力障 碍，制成动物痴呆模型，老龄对照组与老龄痴呆模型对照组灌喂生理盐水，治疗1组按生药1 0g/(kg*d)灌喂呆聪液，治疗2组按生药20g/(kg*d)灌喂呆聪液，脑复康组按0.32g/(kg*d )喂脑复康。连续给药1个月后，断颈取血进行检测。
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1.5 方 法 ①SOD活性水平测定 采用羟胺法，用550nm可见光分光光度计检测吸收光度，通过计算测出被测样品中SOD活性 水平。②LPO含量测定用硫代巴比妥酸法，在632μm处有最大吸收峰，其吸收峰的光密度与 含量成正比，通过标准管根据公式计算出LPO含量。③MAO活性检测采用化学比色法。④胆碱 酯酶活性用化学比色法测定。
2 结 果
2.1 呆聪液对老龄痴呆大鼠血清SOD活性和LPO含量的影响 [ HTSS 结果表明呆聪液可提高老龄痴呆大鼠血清中SOD活性水平，并降低 实验动物血清LPO含量，两个剂量用药试验组与老龄痴呆模型对照组比较，差异均有显著性 意义(P<0.01)，而两个剂量用药试验组间比较差异无显著性意义(P>0. 05)，见表1。
表1 呆聪液对老龄痴呆大鼠血清SOD和LPO的影响 (
±s), http://www.100md.com
n/只
SOD/(NU/ml)
LPO/(nmol/ml)
正常老龄组
10
178.38±21.42**
16.34±1.68* *
老龄痴呆对照组
10
75.75±11.21
30 .94±5.62
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呆聪液治疗1组
10
173.20±23.07**
18.09±2.28**
呆聪液治疗2组
10
171.84±22.58**
17.99±1.52**
脑复康组
10
168.34±19.73**
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1 9.12±2.09**
与模型对照组比较**P均 <0.012.2 呆聪液对老龄痴呆大鼠血清MAO和CHE活性的影响 结果显示，呆聪液可降低实验动物血清中MAO和CHE活性水平，两个剂量 用药试验组与对照组比较，差异有显著性意义(P<0.01)，呆聪液降低MAO和CHE活 性的作用优于脑复康(P<0.05)，治疗2组在降低MAO活性水平与脑复康组比较差异 有显著性意义(P<0.01)。而两个剂量治疗组间比较差异无显著性意义(P>0.05)， 见表2。
表2 呆聪液对老龄痴呆大鼠血清MAO和CHE的影响 (
±s)n/只
MAO/(u/ml)
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CHE/(u/L)
正常老龄组
10
149.90±18.46
228.60±24.17
老龄痴呆对照组
10
164.50±17.49
3 53.70±75.22
呆聪液治疗1组
10
98.50±15.64**Δ
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192.90±15.22**Δ
呆聪液治疗2组
10
84.30±17.54**ΔΔ
177.40±10.90**Δ
脑复康组
10
115.31±10.69**
2 15.10±27.63**
与老痴呆对照组比较** P<0.01
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与脑复康组比较ΔP<0.05 ΔΔP<0.01
3 讨 论
老年痴呆是老年期的高发病之一，目前尚无有效的治疗方法。机体在生化反应中产生的 自由基对老年痴呆患者脑组织进行性退化具有主要作用[3]。自由基增多可引起蛋 白分子结构疏松，核酸键断裂与多糖解聚。LPO具有细胞毒性，可使生物膜变性，导致组织 变性与衰老。黄玉芳等的研究中显示老龄大鼠脑组织和血浆中LPO含量明显高于6月龄大鼠。
中枢胆碱能递质单胺类神经递质与学习记忆功能有密切关系。老年痴呆者乙酰胆碱转 化酶活性降低，黄玉芳等研究显示老龄大鼠间脑单胺类神经 递质：5-羟吲哚乙酸、多巴胺和去甲肾上腺素等含量均降低。MAO被公认为与脑组织老化相 关的酶，MAO和CHE活性增高，加速对神经递质的降解，促使脑神经无变性。本实验结果显示 呆聪液可提高SOD活性抑制实验动物MAO和CHE活性和LPO含量，减缓对神经递质的降解，具有 益智抗衰老作用。
, 百拇医药
参考文献
1，罗德生.阿茨海默病研究新进展.国外医学老年医学分册，19 93，14(3)：100
2，Mary E R.Advances in Alzheimer’s disease：areview for the family physicia n. J Family Practice，1993，37：593
3，赵伟康.老年痴呆的实验研究.中国中西医结合杂志，1992，12(7)：392
收稿日期：1999-12-27
, http://www.100md.com