荆芥及其相关药材挥发油的成分研究
作者：吴玉兰 丁安伟 冯有龙
单位：南京中医药大学 210029
关键词：挥发油；TLC；GC-MS联用
中草药001207摘 要 采用薄层色谱、气-质联用等方法对荆芥及其相关药材防风、 薄荷、紫苏、广藿香、海州香薷等药材挥发油含量及其中所含的主要化学成分进行分析比较 ，研究其化学稳定性，为药材的鉴别提供依据。
荆芥为传统中医常用的解表药，具有解表散风、透疹等功效，荆芥挥发油为其主要活性成分 之一。药理实验表明，荆芥挥发油具有镇痛、抗炎、扩张支气管和抗过敏等作用[1] ，我们认为荆芥挥发油含量及其成分分析应作为药材质量评价和控制的重要指标之一。
为了考察荆芥挥发油的稳定性，我们将1984年所提荆芥挥发油与新提挥发油进行TLC及GC-M S分析比较，以研究其主要成分的变化情况。本文还对防风、薄荷、广藿香、紫苏、海州香 薷等5 种药材的挥发油成分及含量进行了研究。这些药材或常与荆芥复方配伍，或挥发油中 所含主要成分与荆芥相近，或与荆芥外形易混淆。通过比较研究，找出其间主要差异，为 上述药材鉴别及质量控制提供依据。
, 百拇医药
1 供试药材
荆芥：为唇形科植物荆芥Schizenepeta tenufo-lia Briq. 的干燥 地上部分，切成3～4 mm小段，产地江苏。
防风：为伞形科植物防风Sapashikaria divaricata (Turcz. ) Schisch kde 的干燥根，切成2～3 mm厚的圆片，产地黑龙江。
薄荷：为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq. 的干燥地上部分， 切成5～6 mm的小段，产地江苏。
紫苏：为唇形科植物紫苏Perilla fruteseens (L. ) britt 的干燥带嫩 枝的叶，切成5～6 mm的小段，产地江苏。
广藿香：为唇形科植物广藿香Pogostemor cablin Benth. 的干燥地上部 分，切成1～2 mm的小段，产地广东。
, 百拇医药
香薷：为唇形科植物海州香薷Elsheltzia pseud-cristata levl 的干燥 地上部分，切成3～4 mm的小段，产地安徽。
以上药材均购自南京市药材公司，并经本校陈建伟副教授鉴定。
2 仪器和试剂
WZS-1型阿贝折光仪，上海分析仪器厂。Finnigan 4021型气相色谱-质谱-计算机联用仪 ，美国J&W公司。薄层自动点样仪，瑞士CAMAG公司。UV-2401PC型紫外扫描仪，日本岛津公 司。胡薄荷酮标准品，购于美国Aldrich公司。硅胶G60薄层层析用，青岛海洋化工集 团。
光谱分析实验中所用试剂为GR级，其余试剂均为AR级。
3 方法和结果
, 百拇医药
3.1 挥发油提取：采用药典法[2]。各药材挥发油色泽及含量见表1。
3.2 折光率测定：采用药典法[2]，各挥发油折光率测定值见表1。
表1 各样品挥发油含量及折光率比较 编号
挥发 油样品
色泽
含量(%)
折光率(20 ℃)
1
荆芥(1984年提)
棕黄色
, 百拇医药
/
1.463 2
2
荆芥
淡黄色
0.2
1.468 2
3
防风
深黄色
0.07
1.446 5
4
, http://www.100md.com
薄荷
淡黄色
1.0
1.483 5
5
紫苏
亮黄色
0.7
1.478 4
6
广藿香
黄色
0.8
, 百拇医药
1.510 0
7
海州香薷
橘黄色
0.5
1.513 6
注：以上均为5 次测定的平均值。
3.3 GC-MS分析
3.3.1 样品：取荆芥挥发油(1984年提)、荆芥挥发油、薄荷挥发油、海州香薷挥发油， 分别配成10%的 乙醚液供试。
3.3.2 GC-MS条件：GC：OV-1701毛细管柱，25 m；汽化室温度270 ℃；柱温：初温90 ℃，保持1 min，以每分钟3 ℃程序升温至120 ℃，然后以每分钟6 ℃升温至180 ℃；载气 为氦气，柱前压98.066 5 kPa。MS：EI源，离子源温度250 ℃，电子能量70 eV ，发射电流0.23 mA，倍增电压1.2 kV。
, 百拇医药
气相色谱图(略)。经质谱分析和计算机检索，并查对标准图谱，得出各组分的化学结 构和名称。结果见表2～5。
在此基础上，对各挥发油样品主要成分进行分析比较，结果见表6。
表2 荆芥挥发油(1984年提)主要化学成分 化合物 名称
含量(%)
化合物名称
含量(%)
柠檬烯
2.36
四甲基环戊并环辛-3-烯醇
2.08
, 百拇医药
2-乙基-4-甲基-1-戊醇
1.95
马鞭草烯酮
1.28
薄荷酮
42.17
1，6-二甲基-氢化萘
0.46
异薄荷酮
7.74
1，2-环氧柠檬烯
0.48
, http://www.100md.com 香芹酮
0.45
2-壬烯醛
0.94
莳罗薄荷烯酮
1.11
3-十八烯醛
0.35
胡薄荷酮
28.77
2-十二烯醛
1.56
藏茴香酮
, 百拇医药
0.97
5，7-十二二烯
1.05
3，7-二甲基-1-辛醇
4.91
异C531牛儿醇
0.91
3，4-二甲基-2-戊酮
1.32
表3 荆芥挥发油主要化学成分 化合物 名称
含量(%)
化合物名称
, 百拇医药
含量(%)
柠檬烯
0.61
藏茴香酮
0.67
间甲基环己酮
0.91
辣薄荷酮
0.73
苯甲醛
0.30
四甲基环戊并环辛-3-烯醇
0.30
, 百拇医药
乙酸-1-辛烯醇酯
0.36
石竹烯
0.30
反-1-羟基-2，8-孟二烯
0.42
马鞭草烯酮
1.33
薄荷酮
38.33
氧化石竹烯
2.73
异薄荷酮
, 百拇医药
5.45
广藿香醇
1.23
环熏衣草醛
0.67
桉油烯醇
0.30
香芹酮
2.79
雪松烯醇
0.42
藏茴香醇
0.48
, 百拇医药
三甲基-2-十五酮
0.67
胡薄荷酮
40.45
表4 薄荷挥发油主要化学成分 化合 物名称
含量(%)
化合物名称
含量(%)
3-辛醇
3.29
辣薄荷烯酮
0.96
, http://www.100md.com
月桂烯醇
1.70
石竹烯
4.03
薄荷酮
8.18
马鞭草烯酮
5.72
异薄荷酮
1.57
1-甲基-氢化萘醌
1.48
环熏衣草醇
, http://www.100md.com
1.48
瓜菊醇酮
0.85
薄荷醇
14.97
乙酸-(羟基-薄荷酮)酯
0.74
柠檬醇
0.97
2，3-二甲基-4-氨基-1，3-己二烯
3.61
胡薄荷酮
, http://www.100md.com 16.59
氧化石竹烯
4.30
对-甲基-邻-烯丙基苯酚
1.91
氧化蛇麻烯
0.95
乙酸-薄荷酯
3.86
3-乙基-5-甲基-4-氯-苯甲醚
3.41
辣薄荷酮
, 百拇医药 7.72
檀香醇
2.61
6-羟基-辣薄荷酮
0.95
6，10，14-三甲基-2-十六酮
0.95
对-甲基-邻-乙酰基苯酚
1.17
表5 海州香薷挥发油主要化学成分 化合物名称
含量(%)
化合物名称
, http://www.100md.com
含量(%)
月桂烯
1.07
乙酸百里香酚酯
6.48
α-松油烯
1 .09
石竹烯
1.11
邻-甲基异丙基苯
6.63
氧化石竹烯
0.96
, 百拇医药
γ-松油烯
1.28
α-蛇麻烯
0.98
松油-4-醇
1.72
氧化蛇麻烯
2.52
α-香柠檬烯
2.92
杜松烯醇
0.56
百里香酚
, http://www.100md.com
25.44
桉油烯醇
1.08
香荆芥酚
46.05
3.4 TLC分析
3.4.1 样品：A.紫苏、B.薄荷、C.荆芥、O.胡薄荷酮、D.荆芥(1984年提)、E.防 风、F.广藿香、G.海州香薷。
3.4.2 色谱条件：固定相：20 cm×20 cm的硅胶G
表6 各挥发油样品的主要化学成分 样品
含量大于
, 百拇医药
10%的组 分
含量为1%至10%的组分
荆芥挥发油
(1984年提)
薄荷酮
胡薄荷酮
柠檬烯 2-乙基-4-甲基-1-戊醇 异薄荷酮 莳罗薄荷烯酮 3，7-二甲基-1-辛醇 3，4- 二甲基-2-戊酮 四甲基环戊并环辛-3-烯醇 马鞭草烯酮 2-十二烯醛 5，7-十二 二烯
荆芥挥发油
胡薄荷酮
薄荷酮
, http://www.100md.com
异薄荷酮 香芹酮 马鞭草烯 酮 氧化石竹烯 广藿香醇
薄荷挥发油
胡薄荷酮
薄荷酮
3-辛醇 月桂烯醇 薄荷酮 异薄荷酮 环薰衣草醇 对-甲基-邻-烯丙基苯酚 乙酸-薄荷酯 辣薄荷酮 对-甲基-邻-乙酰基苯酚 石竹烯 马鞭草烯酮 1-甲基-氢化萘醌 2， 3-二甲基-4-氨基-1，3-己二烯 氧化石竹烯 3-乙基-5-甲基-4-氯-苯甲醚 檀香醇
海州香薷挥
发油
香荆芥酚
百里香酚
, 百拇医药
月桂烯 α-松油烯 邻-甲基异丙基苯
γ-松油烯 松油-4-醇 α-香柠檬烯 乙酸百里香酚酯 石竹烯 氧化蛇麻烯 桉油烯醇
薄层板(厚0.3 mm)；展开剂：石油醚 -乙酸乙酯=19 ∶1，上行展开，展距16 cm；上样：样品配成10%的乙醚溶液，自动精确点样 2 μL；显色剂：香草醛试剂，加热显色。展开结果见图1。
图1 各挥发油样品TLC图谱
各有关斑点Rf值及色泽如下：
a1=0.65(紫)，a2=0.50(土黄)；b1=0.94(橙)，b2=0.58(紫红)，b3=0.43( 棕黄) ；c1=0.58(紫红)，c2=0.43(棕黄)；d1=0.58(紫红)；e1=0.52(蓝)；f1=0. 85(蓝)，f2=0.62(蓝)；f3=0.53(红)；g1=0.56(紫)，g2=0.46(红)。
, 百拇医药
由图1可见，除荆芥挥发油(1984年提)外，其余样品在Rf=0.97处均有一紫色斑点，且荆芥 挥发油(1984年提)与新提荆芥挥发油的其余斑点亦有不同。薄荷、荆芥挥发油与胡薄 荷酮标 准品在相同的Rf值处可见色泽相同的斑点，此可作为上述药材与其他样 品的鉴别因素之一 。此外，紫苏的a1、a2斑点，薄荷的b1、b3斑点，防风的e1斑点，广藿香的f1 、f2、f3斑点，以及海州香薷的g1、g2斑点，均可视为各自的特征斑点 而在与其他样品相鉴别时提供参考。
4 小结与讨论
本文测定了各挥发油样品的折光率，从折光率数值来看，新提荆芥挥发油与1984年所得荆芥 挥发油折光率值较接近，而与其它挥发油样品相比差值较大。此外，还通过TLC分析，比较 了各样品图谱及主要斑点的差异，并以胡薄荷酮标准品为对照，观察各样品中该成分的存在 情况。实验结果显示，以石油醚-乙酸乙酯=19∶1为展开剂，能使荆芥及其相关药材挥发油 均得到良好分离，并能将荆芥挥发油与其它样品挥发油较好地区分开来。以上结果可为荆芥 及相关药材挥发油的鉴别提供依据。
, 百拇医药
各挥发油样品折光率及薄层色谱的差异，是由于化学成分的差异所致。我们选择了不同时间 提取的荆芥挥发油、薄荷挥发油、海州香薷挥发油等4 个样品进行GC-MC分析。结果表明， 荆芥挥发油在放置了近15年后，其主成分仍为薄荷酮和胡薄荷酮，但二者的相对含量发生了 较 大变化，特别是含双键的胡薄荷酮含量降低了许多，其它成分的变化也较明显，这些变化在 药效学上的意义尚待进一步研究。其次，薄荷挥发油与荆芥挥发油相比，虽然二者均含薄荷 酮和胡薄荷酮，但含量差异较大，且薄荷挥发油中含有特征成分薄荷醇，其含量高达14%以 上，而该成分为在荆芥挥发油中未能检出。海州香薷挥发油的分析结果显示，其主要成分百 里香酚和香荆芥酚，其他成分组成亦与荆芥挥发油明显不同。在江苏地区 曾发现以海州香薷误作荆芥使用的情况，该二味药材除外形和气味的差异外，挥发油的差异 应更为显著，以此作为荆芥真伪品种鉴别应属可行。
ddress： Wu Yulan, Nanjing University of TCM, Nanjing
参 考 文 献
1，江苏新医学院编.中 药大辞典.上海：上海人民出版社，1977：1553
2，中华人民共和国药典(一部).1995：附录62，45
(1999-06-11收稿), http://www.100md.com
单位：南京中医药大学 210029
关键词：挥发油；TLC；GC-MS联用
中草药001207摘 要 采用薄层色谱、气-质联用等方法对荆芥及其相关药材防风、 薄荷、紫苏、广藿香、海州香薷等药材挥发油含量及其中所含的主要化学成分进行分析比较 ，研究其化学稳定性，为药材的鉴别提供依据。
荆芥为传统中医常用的解表药，具有解表散风、透疹等功效，荆芥挥发油为其主要活性成分 之一。药理实验表明，荆芥挥发油具有镇痛、抗炎、扩张支气管和抗过敏等作用[1] ，我们认为荆芥挥发油含量及其成分分析应作为药材质量评价和控制的重要指标之一。
为了考察荆芥挥发油的稳定性，我们将1984年所提荆芥挥发油与新提挥发油进行TLC及GC-M S分析比较，以研究其主要成分的变化情况。本文还对防风、薄荷、广藿香、紫苏、海州香 薷等5 种药材的挥发油成分及含量进行了研究。这些药材或常与荆芥复方配伍，或挥发油中 所含主要成分与荆芥相近，或与荆芥外形易混淆。通过比较研究，找出其间主要差异，为 上述药材鉴别及质量控制提供依据。
, 百拇医药
1 供试药材
荆芥：为唇形科植物荆芥Schizenepeta tenufo-lia Briq. 的干燥 地上部分，切成3～4 mm小段，产地江苏。
防风：为伞形科植物防风Sapashikaria divaricata (Turcz. ) Schisch kde 的干燥根，切成2～3 mm厚的圆片，产地黑龙江。
薄荷：为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq. 的干燥地上部分， 切成5～6 mm的小段，产地江苏。
紫苏：为唇形科植物紫苏Perilla fruteseens (L. ) britt 的干燥带嫩 枝的叶，切成5～6 mm的小段，产地江苏。
广藿香：为唇形科植物广藿香Pogostemor cablin Benth. 的干燥地上部 分，切成1～2 mm的小段，产地广东。
, 百拇医药
香薷：为唇形科植物海州香薷Elsheltzia pseud-cristata levl 的干燥 地上部分，切成3～4 mm的小段，产地安徽。
以上药材均购自南京市药材公司，并经本校陈建伟副教授鉴定。
2 仪器和试剂
WZS-1型阿贝折光仪，上海分析仪器厂。Finnigan 4021型气相色谱-质谱-计算机联用仪 ，美国J&W公司。薄层自动点样仪，瑞士CAMAG公司。UV-2401PC型紫外扫描仪，日本岛津公 司。胡薄荷酮标准品，购于美国Aldrich公司。硅胶G60薄层层析用，青岛海洋化工集 团。
光谱分析实验中所用试剂为GR级，其余试剂均为AR级。
3 方法和结果
, 百拇医药
3.1 挥发油提取：采用药典法[2]。各药材挥发油色泽及含量见表1。
3.2 折光率测定：采用药典法[2]，各挥发油折光率测定值见表1。
表1 各样品挥发油含量及折光率比较 编号
挥发 油样品
色泽
含量(%)
折光率(20 ℃)
1
荆芥(1984年提)
棕黄色
, 百拇医药
/
1.463 2
2
荆芥
淡黄色
0.2
1.468 2
3
防风
深黄色
0.07
1.446 5
4
, http://www.100md.com
薄荷
淡黄色
1.0
1.483 5
5
紫苏
亮黄色
0.7
1.478 4
6
广藿香
黄色
0.8
, 百拇医药
1.510 0
7
海州香薷
橘黄色
0.5
1.513 6
注：以上均为5 次测定的平均值。
3.3 GC-MS分析
3.3.1 样品：取荆芥挥发油(1984年提)、荆芥挥发油、薄荷挥发油、海州香薷挥发油， 分别配成10%的 乙醚液供试。
3.3.2 GC-MS条件：GC：OV-1701毛细管柱，25 m；汽化室温度270 ℃；柱温：初温90 ℃，保持1 min，以每分钟3 ℃程序升温至120 ℃，然后以每分钟6 ℃升温至180 ℃；载气 为氦气，柱前压98.066 5 kPa。MS：EI源，离子源温度250 ℃，电子能量70 eV ，发射电流0.23 mA，倍增电压1.2 kV。
, 百拇医药
气相色谱图(略)。经质谱分析和计算机检索，并查对标准图谱，得出各组分的化学结 构和名称。结果见表2～5。
在此基础上，对各挥发油样品主要成分进行分析比较，结果见表6。
表2 荆芥挥发油(1984年提)主要化学成分 化合物 名称
含量(%)
化合物名称
含量(%)
柠檬烯
2.36
四甲基环戊并环辛-3-烯醇
2.08
, 百拇医药
2-乙基-4-甲基-1-戊醇
1.95
马鞭草烯酮
1.28
薄荷酮
42.17
1，6-二甲基-氢化萘
0.46
异薄荷酮
7.74
1，2-环氧柠檬烯
0.48
, http://www.100md.com 香芹酮
0.45
2-壬烯醛
0.94
莳罗薄荷烯酮
1.11
3-十八烯醛
0.35
胡薄荷酮
28.77
2-十二烯醛
1.56
藏茴香酮
, 百拇医药
0.97
5，7-十二二烯
1.05
3，7-二甲基-1-辛醇
4.91
异C531牛儿醇
0.91
3，4-二甲基-2-戊酮
1.32
表3 荆芥挥发油主要化学成分 化合物 名称
含量(%)
化合物名称
, 百拇医药
含量(%)
柠檬烯
0.61
藏茴香酮
0.67
间甲基环己酮
0.91
辣薄荷酮
0.73
苯甲醛
0.30
四甲基环戊并环辛-3-烯醇
0.30
, 百拇医药
乙酸-1-辛烯醇酯
0.36
石竹烯
0.30
反-1-羟基-2，8-孟二烯
0.42
马鞭草烯酮
1.33
薄荷酮
38.33
氧化石竹烯
2.73
异薄荷酮
, 百拇医药
5.45
广藿香醇
1.23
环熏衣草醛
0.67
桉油烯醇
0.30
香芹酮
2.79
雪松烯醇
0.42
藏茴香醇
0.48
, 百拇医药
三甲基-2-十五酮
0.67
胡薄荷酮
40.45
表4 薄荷挥发油主要化学成分 化合 物名称
含量(%)
化合物名称
含量(%)
3-辛醇
3.29
辣薄荷烯酮
0.96
, http://www.100md.com
月桂烯醇
1.70
石竹烯
4.03
薄荷酮
8.18
马鞭草烯酮
5.72
异薄荷酮
1.57
1-甲基-氢化萘醌
1.48
环熏衣草醇
, http://www.100md.com
1.48
瓜菊醇酮
0.85
薄荷醇
14.97
乙酸-(羟基-薄荷酮)酯
0.74
柠檬醇
0.97
2，3-二甲基-4-氨基-1，3-己二烯
3.61
胡薄荷酮
, http://www.100md.com 16.59
氧化石竹烯
4.30
对-甲基-邻-烯丙基苯酚
1.91
氧化蛇麻烯
0.95
乙酸-薄荷酯
3.86
3-乙基-5-甲基-4-氯-苯甲醚
3.41
辣薄荷酮
, 百拇医药 7.72
檀香醇
2.61
6-羟基-辣薄荷酮
0.95
6，10，14-三甲基-2-十六酮
0.95
对-甲基-邻-乙酰基苯酚
1.17
表5 海州香薷挥发油主要化学成分 化合物名称
含量(%)
化合物名称
, http://www.100md.com
含量(%)
月桂烯
1.07
乙酸百里香酚酯
6.48
α-松油烯
1 .09
石竹烯
1.11
邻-甲基异丙基苯
6.63
氧化石竹烯
0.96
, 百拇医药
γ-松油烯
1.28
α-蛇麻烯
0.98
松油-4-醇
1.72
氧化蛇麻烯
2.52
α-香柠檬烯
2.92
杜松烯醇
0.56
百里香酚
, http://www.100md.com
25.44
桉油烯醇
1.08
香荆芥酚
46.05
3.4 TLC分析
3.4.1 样品：A.紫苏、B.薄荷、C.荆芥、O.胡薄荷酮、D.荆芥(1984年提)、E.防 风、F.广藿香、G.海州香薷。
3.4.2 色谱条件：固定相：20 cm×20 cm的硅胶G
表6 各挥发油样品的主要化学成分 样品
含量大于
, 百拇医药
10%的组 分
含量为1%至10%的组分
荆芥挥发油
(1984年提)
薄荷酮
胡薄荷酮
柠檬烯 2-乙基-4-甲基-1-戊醇 异薄荷酮 莳罗薄荷烯酮 3，7-二甲基-1-辛醇 3，4- 二甲基-2-戊酮 四甲基环戊并环辛-3-烯醇 马鞭草烯酮 2-十二烯醛 5，7-十二 二烯
荆芥挥发油
胡薄荷酮
薄荷酮
, http://www.100md.com
异薄荷酮 香芹酮 马鞭草烯 酮 氧化石竹烯 广藿香醇
薄荷挥发油
胡薄荷酮
薄荷酮
3-辛醇 月桂烯醇 薄荷酮 异薄荷酮 环薰衣草醇 对-甲基-邻-烯丙基苯酚 乙酸-薄荷酯 辣薄荷酮 对-甲基-邻-乙酰基苯酚 石竹烯 马鞭草烯酮 1-甲基-氢化萘醌 2， 3-二甲基-4-氨基-1，3-己二烯 氧化石竹烯 3-乙基-5-甲基-4-氯-苯甲醚 檀香醇
海州香薷挥
发油
香荆芥酚
百里香酚
, 百拇医药
月桂烯 α-松油烯 邻-甲基异丙基苯
γ-松油烯 松油-4-醇 α-香柠檬烯 乙酸百里香酚酯 石竹烯 氧化蛇麻烯 桉油烯醇
薄层板(厚0.3 mm)；展开剂：石油醚 -乙酸乙酯=19 ∶1，上行展开，展距16 cm；上样：样品配成10%的乙醚溶液，自动精确点样 2 μL；显色剂：香草醛试剂，加热显色。展开结果见图1。
图1 各挥发油样品TLC图谱
各有关斑点Rf值及色泽如下：
a1=0.65(紫)，a2=0.50(土黄)；b1=0.94(橙)，b2=0.58(紫红)，b3=0.43( 棕黄) ；c1=0.58(紫红)，c2=0.43(棕黄)；d1=0.58(紫红)；e1=0.52(蓝)；f1=0. 85(蓝)，f2=0.62(蓝)；f3=0.53(红)；g1=0.56(紫)，g2=0.46(红)。
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由图1可见，除荆芥挥发油(1984年提)外，其余样品在Rf=0.97处均有一紫色斑点，且荆芥 挥发油(1984年提)与新提荆芥挥发油的其余斑点亦有不同。薄荷、荆芥挥发油与胡薄 荷酮标 准品在相同的Rf值处可见色泽相同的斑点，此可作为上述药材与其他样 品的鉴别因素之一 。此外，紫苏的a1、a2斑点，薄荷的b1、b3斑点，防风的e1斑点，广藿香的f1 、f2、f3斑点，以及海州香薷的g1、g2斑点，均可视为各自的特征斑点 而在与其他样品相鉴别时提供参考。
4 小结与讨论
本文测定了各挥发油样品的折光率，从折光率数值来看，新提荆芥挥发油与1984年所得荆芥 挥发油折光率值较接近，而与其它挥发油样品相比差值较大。此外，还通过TLC分析，比较 了各样品图谱及主要斑点的差异，并以胡薄荷酮标准品为对照，观察各样品中该成分的存在 情况。实验结果显示，以石油醚-乙酸乙酯=19∶1为展开剂，能使荆芥及其相关药材挥发油 均得到良好分离，并能将荆芥挥发油与其它样品挥发油较好地区分开来。以上结果可为荆芥 及相关药材挥发油的鉴别提供依据。
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各挥发油样品折光率及薄层色谱的差异，是由于化学成分的差异所致。我们选择了不同时间 提取的荆芥挥发油、薄荷挥发油、海州香薷挥发油等4 个样品进行GC-MC分析。结果表明， 荆芥挥发油在放置了近15年后，其主成分仍为薄荷酮和胡薄荷酮，但二者的相对含量发生了 较 大变化，特别是含双键的胡薄荷酮含量降低了许多，其它成分的变化也较明显，这些变化在 药效学上的意义尚待进一步研究。其次，薄荷挥发油与荆芥挥发油相比，虽然二者均含薄荷 酮和胡薄荷酮，但含量差异较大，且薄荷挥发油中含有特征成分薄荷醇，其含量高达14%以 上，而该成分为在荆芥挥发油中未能检出。海州香薷挥发油的分析结果显示，其主要成分百 里香酚和香荆芥酚，其他成分组成亦与荆芥挥发油明显不同。在江苏地区 曾发现以海州香薷误作荆芥使用的情况，该二味药材除外形和气味的差异外，挥发油的差异 应更为显著，以此作为荆芥真伪品种鉴别应属可行。
ddress： Wu Yulan, Nanjing University of TCM, Nanjing
参 考 文 献
1，江苏新医学院编.中 药大辞典.上海：上海人民出版社，1977：1553
2，中华人民共和国药典(一部).1995：附录62，45
(1999-06-11收稿), http://www.100md.com