合成多肽体外诱导乙肝病毒抗原特异性CTL杀伤机制研究
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邓涛；陈乃玲；武珊珊；陈天宝；鲁芳芳；张晓红；贾克明
合成多肽|乙型肝炎病毒|细胞毒性T细胞|凋亡
参见附件(68kb)。
邓涛；陈乃玲；武珊珊；陈天宝；鲁芳芳；张晓红；贾克明
关键词：合成多肽；乙型肝炎病毒；细胞毒性T细胞；凋亡
摘要：为探讨合成多肽体外诱导乙肝病毒抗原特异性T细胞(HBV-CTLs)杀伤机制，应用免疫组化(SP法)检测HBV-CTLsFas配体(FasL)表达情况，并分析培养上清一氧化氮(NO)含量与细胞毒活性的关系。结果显示，HBV-CTLs对转染HBVDNA的肝癌细胞(2.2.15细胞)存在明显的特异性细胞毒活性，其Fas配体表达阳性率分别为58%(PepⅠ)、56%(PepⅡ)，明显高于CD3-AK细胞组(30%，P<0.05)，细胞培养上清NO含量动态分析显示，HBV-CTLs细胞培养上清NO含量与细胞毒活性存。
邓涛；陈乃玲；武珊珊；陈天宝；鲁芳芳；张晓红；贾克明
关键词：合成多肽；乙型肝炎病毒；细胞毒性T细胞；凋亡
摘要：为探讨合成多肽体外诱导乙肝病毒抗原特异性T细胞(HBV-CTLs)杀伤机制，应用免疫组化(SP法)检测HBV-CTLsFas配体(FasL)表达情况，并分析培养上清一氧化氮(NO)含量与细胞毒活性的关系。结果显示，HBV-CTLs对转染HBVDNA的肝癌细胞(2.2.15细胞)存在明显的特异性细胞毒活性，其Fas配体表达阳性率分别为58%(PepⅠ)、56%(PepⅡ)，明显高于CD3-AK细胞组(30%，P<0.05)，细胞培养上清NO含量动态分析显示，HBV-CTLs细胞培养上清NO含量与细胞毒活性存。
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