大鼠肝再生增强因子假基因的克隆化与序列分析
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解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心；北京；100039 北京大学第一医院感染疾病科； 100034 董菁
参见附件(298kb)。
解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心；北京；100039 北京大学第一医院感染疾病科； 100034 董菁；成军；刘友昭；王勤环；王刚；施双双；斯崇文
关键词：肝再生；多聚酶链反应；大鼠；假基因
摘要：目的 研究大鼠肝再生增强因子(augmenter of kiver regeneration，ALR)在大鼠基因组中的存在方式。方法 以大鼠基因组DNA为模板，根据ALR cDNA序列设计引物，用多聚酶链反应(PCR)扩增产物，连入 pGEM Teasy Vector后测序。结果 PCR法扩增出两条产物，其一经测序发现为ALR的假基因，预测氨基酸序列与ALR的同源性为88.8%。结论 作为肝细胞再生过程中重要的生长刺激因子，大鼠ALR存在假基因，提示可能存在ALR多基因家族。为研究ALR分子的进化规律提供了依据。
解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心；北京；100039 北京大学第一医院感染疾病科； 100034 董菁；成军；刘友昭；王勤环；王刚；施双双；斯崇文
关键词：肝再生；多聚酶链反应；大鼠；假基因
摘要：目的 研究大鼠肝再生增强因子(augmenter of kiver regeneration，ALR)在大鼠基因组中的存在方式。方法 以大鼠基因组DNA为模板，根据ALR cDNA序列设计引物，用多聚酶链反应(PCR)扩增产物，连入 pGEM Teasy Vector后测序。结果 PCR法扩增出两条产物，其一经测序发现为ALR的假基因，预测氨基酸序列与ALR的同源性为88.8%。结论 作为肝细胞再生过程中重要的生长刺激因子，大鼠ALR存在假基因，提示可能存在ALR多基因家族。为研究ALR分子的进化规律提供了依据。
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