日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶特异性肽段的基因克隆表达及特性鉴定
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江苏省血吸虫病防治研究所无锡214064 娄培安；朱荫昌；余传信；殷旭仁；华万全；何伟；刘韵娟
日本血吸虫|磷酸丙糖异构酶|重组肽段|基因克隆 基因表达
参见附件(155kb)。
江苏省血吸虫病防治研究所无锡214064 娄培安；朱荫昌；余传信；殷旭仁；华万全；何伟；刘韵娟
关键词：日本血吸虫；磷酸丙糖异构酶；重组肽段；基因克隆 基因表达
摘要：目的 应用基因工程方法制备SjC-TPI中特有抗原表位区域的肽段。方法 用PCR法对SjC-TPI与人的TPI相应部分同源性较低的两个亲水区15～66aa和129-163aa的DNA的基因序列进行扩增。采用基因拼接法连接后,克隆入表达质粒载体pMAL-c2x,转化入大肠杆菌TB1,进行表达和鉴定。结果 该目的基因片段被成功地克隆入表达质粒载体pMAL-c2x,并能融合表达。经进一步纯化获得特异的重组肽段具有良好的抗原性,能被日本血吸虫病人血清识别,而不被正常人血清识别。结论 获得与人的TPI同源性较低的特异重组肽段,为日本血吸虫复合多肽抗原疫苗的制备提供了物质基础。
江苏省血吸虫病防治研究所无锡214064 娄培安；朱荫昌；余传信；殷旭仁；华万全；何伟；刘韵娟
关键词：日本血吸虫；磷酸丙糖异构酶；重组肽段；基因克隆 基因表达
摘要：目的 应用基因工程方法制备SjC-TPI中特有抗原表位区域的肽段。方法 用PCR法对SjC-TPI与人的TPI相应部分同源性较低的两个亲水区15～66aa和129-163aa的DNA的基因序列进行扩增。采用基因拼接法连接后,克隆入表达质粒载体pMAL-c2x,转化入大肠杆菌TB1,进行表达和鉴定。结果 该目的基因片段被成功地克隆入表达质粒载体pMAL-c2x,并能融合表达。经进一步纯化获得特异的重组肽段具有良好的抗原性,能被日本血吸虫病人血清识别,而不被正常人血清识别。结论 获得与人的TPI同源性较低的特异重组肽段,为日本血吸虫复合多肽抗原疫苗的制备提供了物质基础。
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