人CD154基因真核细胞表达载体的构建、鉴定及序列分析
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中山医科大学免疫学教研室；广东广州510089 张春艳；宁波；李树浓；张志方；冯炼强
人CD154|RT-PCR|基因克隆|序列分析
参见附件。
中山医科大学免疫学教研室；广东广州510089 张春艳；宁波；李树浓；张志方；冯炼强
关键词：人CD154；RT-PCR；基因克隆；序列分析
摘要：目的构建人 CD15 4基因真核细胞表达载体。方法采用 RT- PCR方法 ,从激活的人外周血淋巴细胞的总c DNA中扩增得到 82 0 bp的人 CD15 4c DNA片段 ,再用 Bam H 和 Eco R 双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中 ,限制性内切酶酶切分析重组质粒和 DNA序列分析。结果人 CD15 4c DNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中。结论本研究为探讨 CD15 4分子与淋巴细胞活化的关系及其信号传导机制 ,为进一步用于抗移植排斥反应的研究 ,或对由于 CD15 4遗传缺陷所致的免疫缺陷病的基因治疗奠定了基础。
中山医科大学免疫学教研室；广东广州510089 张春艳；宁波；李树浓；张志方；冯炼强
关键词：人CD154；RT-PCR；基因克隆；序列分析
摘要：目的构建人 CD15 4基因真核细胞表达载体。方法采用 RT- PCR方法 ,从激活的人外周血淋巴细胞的总c DNA中扩增得到 82 0 bp的人 CD15 4c DNA片段 ,再用 Bam H 和 Eco R 双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中 ,限制性内切酶酶切分析重组质粒和 DNA序列分析。结果人 CD15 4c DNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pc DNA3.1中。结论本研究为探讨 CD15 4分子与淋巴细胞活化的关系及其信号传导机制 ,为进一步用于抗移植排斥反应的研究 ,或对由于 CD15 4遗传缺陷所致的免疫缺陷病的基因治疗奠定了基础。
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