人血管生成素-1基因cDNA的克隆及结构分析
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武警医学院生物化学教研室 天津300162 张可满;宋月英;呼文亮;牟心红;刘英杰
血管生成素-1|逆转录—聚合酶链式反应|克隆|序列分析
参见附件(46kb)。
武警医学院生物化学教研室 天津300162 张可满;宋月英;呼文亮;牟心红;刘英杰
关键词:血管生成素-1;逆转录—聚合酶链式反应;克隆;序列分析
摘要:目的 克隆人血管生成素 - 1基因 ,并分析其结构特征 ,为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA ,用逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)技术扩增逆转录产物 ,经克隆及序列测定获得人血管生成素 - 1cD NA ;用计算机软件分析基因序列及编码蛋白质结构。结果 获得高质量的胎盘组织总RNA。RT -PCR扩增出一 1 5kb的cD NA片段 ,将PCR产物的阳性克隆测序 ,显示含 15 34bp的插入片段 ,可编码 5 0 3个氨基酸的蛋白质 ,与小鼠的血管生成素 - 1氨基酸高度同源。编码的氨基酸中含 3个功能结构域。结论 为从基因及蛋白质水平研究人血管生成素
武警医学院生物化学教研室 天津300162 张可满;宋月英;呼文亮;牟心红;刘英杰
关键词:血管生成素-1;逆转录—聚合酶链式反应;克隆;序列分析
摘要:目的 克隆人血管生成素 - 1基因 ,并分析其结构特征 ,为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA ,用逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)技术扩增逆转录产物 ,经克隆及序列测定获得人血管生成素 - 1cD NA ;用计算机软件分析基因序列及编码蛋白质结构。结果 获得高质量的胎盘组织总RNA。RT -PCR扩增出一 1 5kb的cD NA片段 ,将PCR产物的阳性克隆测序 ,显示含 15 34bp的插入片段 ,可编码 5 0 3个氨基酸的蛋白质 ,与小鼠的血管生成素 - 1氨基酸高度同源。编码的氨基酸中含 3个功能结构域。结论 为从基因及蛋白质水平研究人血管生成素
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