肽核酸芯片技术初探
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山东省医药生物技术研究中心 济南250062 张效萌；韩金祥；鲁艳芹；黄海燕
肽核酸|芯片|单碱基突变|乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
参见附件(35kb)。
山东省医药生物技术研究中心 济南250062 张效萌；韩金祥；鲁艳芹；黄海燕
关键词：肽核酸；芯片；单碱基突变；乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
摘要：目的 研究解决以DNA为探针的寡核苷酸芯片特异性、重复性差等问题。方法 用肽核酸 (PNA)探针制备PNA芯片 ,以荧光标记的寡核苷酸 (ODN)及HBVDNA的PCR产物为检测对象 ,探讨PNA芯片的杂交条件。用PNA芯片检测HBVDNA及单碱基突变 ,并与DNA芯片做一对比。结果 PNA探针对单碱基突变的识别力比相应的DNA探针更强 ;用其检测HBVDNA ,得到了与常规PCR试剂盒一致的检测结果。结论 PNA探针独特的结构决定了它在杂交中具有与靶DNA结合的稳定性高及特异性强等优点。
山东省医药生物技术研究中心 济南250062 张效萌；韩金祥；鲁艳芹；黄海燕
关键词：肽核酸；芯片；单碱基突变；乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
摘要：目的 研究解决以DNA为探针的寡核苷酸芯片特异性、重复性差等问题。方法 用肽核酸 (PNA)探针制备PNA芯片 ,以荧光标记的寡核苷酸 (ODN)及HBVDNA的PCR产物为检测对象 ,探讨PNA芯片的杂交条件。用PNA芯片检测HBVDNA及单碱基突变 ,并与DNA芯片做一对比。结果 PNA探针对单碱基突变的识别力比相应的DNA探针更强 ;用其检测HBVDNA ,得到了与常规PCR试剂盒一致的检测结果。结论 PNA探针独特的结构决定了它在杂交中具有与靶DNA结合的稳定性高及特异性强等优点。
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