伪狂犬病病毒糖蛋白G基因的结构分析及其原核表达
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武汉大学病毒学研究所 武汉430072 闵平；张楚瑜；潘兹书
伪狂犬病病毒|糖蛋白G|核苷酸序列|氨基酸序列|基因表达
参见附件(101kb)。
武汉大学病毒学研究所 武汉430072 闵平；张楚瑜；潘兹书
关键词：伪狂犬病病毒；糖蛋白G；核苷酸序列；氨基酸序列；基因表达
摘要：利用PCR技术扩增了伪狂犬病毒湖北株 (PRVHB)糖蛋白G(gG)基因 ,进行了序列测定和分析。结果显示扩增和测序片段长 180 4bp ,G +C含量 6 8.78%。gG基因ORF长 15 0 0bp ,编码 5 0 0个氨基酸组成的多肽。与PRVRice株 gG基因比较 ,两者核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为 98%、84.1%。 32 0～ 380位之间的氨基酸序列存在较大差异。根据序列分析结果 ,选取 gG基因长短不同的两个片段分别克隆到原核表达载体 pET2 8a(+)进行表达。经SDS PAGE和Dot ELISA分析证实 ,表达出分子量大小分别约为 5 5kD和 6 3kD的特异性gG多肽 ,这为深入阐明PRV gG基因结构与功能.
武汉大学病毒学研究所 武汉430072 闵平；张楚瑜；潘兹书
关键词：伪狂犬病病毒；糖蛋白G；核苷酸序列；氨基酸序列；基因表达
摘要：利用PCR技术扩增了伪狂犬病毒湖北株 (PRVHB)糖蛋白G(gG)基因 ,进行了序列测定和分析。结果显示扩增和测序片段长 180 4bp ,G +C含量 6 8.78%。gG基因ORF长 15 0 0bp ,编码 5 0 0个氨基酸组成的多肽。与PRVRice株 gG基因比较 ,两者核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为 98%、84.1%。 32 0～ 380位之间的氨基酸序列存在较大差异。根据序列分析结果 ,选取 gG基因长短不同的两个片段分别克隆到原核表达载体 pET2 8a(+)进行表达。经SDS PAGE和Dot ELISA分析证实 ,表达出分子量大小分别约为 5 5kD和 6 3kD的特异性gG多肽 ,这为深入阐明PRV gG基因结构与功能.
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