丙型肝炎病毒核心蛋白在HepG2细胞中的表达及其对端粒酶活性的影响
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第三军医大学西南医院消化科 400042重庆 刘重阳；刘为纹；杨建民；杨仕明；房殿春
丙型肝炎病毒|病毒核心蛋白|肝细胞癌|端粒酶
参见附件(39kb)。
第三军医大学西南医院消化科 400042重庆 刘重阳；刘为纹；杨建民；杨仕明；房殿春
关键词：丙型肝炎病毒；病毒核心蛋白；肝细胞癌；端粒酶
摘要：目的 建立HCV核心蛋白细胞表达模型 ,并探讨其对细胞端粒酶活性的影响。方法用PCR法扩增出HCV核心基因cDNA ,将其插入真核表达载体pBK CMV的HindⅢ和BamHⅠ位点间 ,构建重组质粒pBK HCVc。再将重组质粒pBK HCVc和空载体分别导入肝癌细胞株HepG2中 ,G418筛选 ,RT PCR、免疫组化和蛋白印迹鉴定HCV核心蛋白表达。PCR ELISA法检测端粒酶活性。结果 构建的pBK HCVc质粒在HepG2细胞中有稳定表达。表达HCV核心蛋白的细胞HepG2 C的端粒酶活性较转染空载体的细胞HepG2 CMV明显升高。结论 HCV核心蛋白上调了端粒酶活性 ,可能是HCV诱发肝细胞癌的一种途径。
第三军医大学西南医院消化科 400042重庆 刘重阳；刘为纹；杨建民；杨仕明；房殿春
关键词：丙型肝炎病毒；病毒核心蛋白；肝细胞癌；端粒酶
摘要：目的 建立HCV核心蛋白细胞表达模型 ,并探讨其对细胞端粒酶活性的影响。方法用PCR法扩增出HCV核心基因cDNA ,将其插入真核表达载体pBK CMV的HindⅢ和BamHⅠ位点间 ,构建重组质粒pBK HCVc。再将重组质粒pBK HCVc和空载体分别导入肝癌细胞株HepG2中 ,G418筛选 ,RT PCR、免疫组化和蛋白印迹鉴定HCV核心蛋白表达。PCR ELISA法检测端粒酶活性。结果 构建的pBK HCVc质粒在HepG2细胞中有稳定表达。表达HCV核心蛋白的细胞HepG2 C的端粒酶活性较转染空载体的细胞HepG2 CMV明显升高。结论 HCV核心蛋白上调了端粒酶活性 ,可能是HCV诱发肝细胞癌的一种途径。
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