新疆出血热病毒核蛋白基因的高效表达及其在诊断中的初步应用
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中国预防医学科学院病毒学研究所 100052北京 马本江；杭长寿；解燕乡；王世文
克里米亚刚果出血热|核蛋白|序列测定|高效表达|诊断
参见附件(108kb)。
中国预防医学科学院病毒学研究所 100052北京 马本江；杭长寿；解燕乡；王世文
关键词：克里米亚刚果出血热；核蛋白；序列测定；高效表达；诊断
摘要：目的 克隆并测定了克里米亚 刚果出血热病毒 (CCHFV)中国分离株 (新疆出血热病毒 ,XHFV)BA8816 6株核蛋白 (NP)基因的序列并实现其在细菌中的高效表达与临床诊断的应用。方法 病毒RNA经RT PCR扩增出完整的NP基因。将扩增产物进行序列分析并克隆至融合表达载体pET32a ,使重组质粒在大肠杆菌BL 2 1中高效表达。将融合蛋白经初步纯化后包被ELISA板用于抗体检测。结果 XHFVBA8816 6株NP基因序列以及推导的氨基酸序列与其它XHFV的NP基因和蛋白序列同源性较高 ,在进化树上形成独立的分支。BA8816 6株NP基因编码 4 82个氨基酸的核蛋白 ,推测的相对分子质量.
中国预防医学科学院病毒学研究所 100052北京 马本江；杭长寿；解燕乡；王世文
关键词：克里米亚刚果出血热；核蛋白；序列测定；高效表达；诊断
摘要：目的 克隆并测定了克里米亚 刚果出血热病毒 (CCHFV)中国分离株 (新疆出血热病毒 ,XHFV)BA8816 6株核蛋白 (NP)基因的序列并实现其在细菌中的高效表达与临床诊断的应用。方法 病毒RNA经RT PCR扩增出完整的NP基因。将扩增产物进行序列分析并克隆至融合表达载体pET32a ,使重组质粒在大肠杆菌BL 2 1中高效表达。将融合蛋白经初步纯化后包被ELISA板用于抗体检测。结果 XHFVBA8816 6株NP基因序列以及推导的氨基酸序列与其它XHFV的NP基因和蛋白序列同源性较高 ,在进化树上形成独立的分支。BA8816 6株NP基因编码 4 82个氨基酸的核蛋白 ,推测的相对分子质量.
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