2a型丙型肝炎病毒5′非编码区的RACE扩增及二级结构的分析
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北京大学人民医院；北京大学肝病研究所 100044；东南大学医学院附属徐州医院肝炎科 秦兆习；丛旭；蒋栋；哈
肝炎病毒|丙型|5′非编码区|序列分析|cDNA末端快速扩增技术
参见附件(87kb)。
北京大学人民医院；北京大学肝病研究所 100044；东南大学医学院附属徐州医院肝炎科 秦兆习；丛旭；蒋栋；哈明昊；陈红松；魏来
关键词：肝炎病毒；丙型；5′非编码区；序列分析；cDNA末端快速扩增技术
摘要：目的 获得真全长中国大陆 2a型丙型肝炎病毒 (HCV) 5′非编码区 (5′UTR)cDNA ,并分析其一级结构和二级结构 ,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制、开发新的抗HCV药物奠定基础。方法 利用逆转录套式聚合酶链反应 (RT PCR)联合限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出 1例 2a型HCV感染者 ,采用cDNA末端快速扩增技术 (RACE)扩增出一条约 80 0bp的cDNA片段 ,A T克隆 ,用RFLP与PCR鉴定重组子 ,全自动序列分析仪测定插入子序列 ,RNAdraw预测二级结构。结果 RACE法获得真全长 2a型HCV 5′端序列。 5个克隆中 ,3个克隆含全长 5′UTR序列 ,与HCV...
北京大学人民医院；北京大学肝病研究所 100044；东南大学医学院附属徐州医院肝炎科 秦兆习；丛旭；蒋栋；哈明昊；陈红松；魏来
关键词：肝炎病毒；丙型；5′非编码区；序列分析；cDNA末端快速扩增技术
摘要：目的 获得真全长中国大陆 2a型丙型肝炎病毒 (HCV) 5′非编码区 (5′UTR)cDNA ,并分析其一级结构和二级结构 ,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制、开发新的抗HCV药物奠定基础。方法 利用逆转录套式聚合酶链反应 (RT PCR)联合限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出 1例 2a型HCV感染者 ,采用cDNA末端快速扩增技术 (RACE)扩增出一条约 80 0bp的cDNA片段 ,A T克隆 ,用RFLP与PCR鉴定重组子 ,全自动序列分析仪测定插入子序列 ,RNAdraw预测二级结构。结果 RACE法获得真全长 2a型HCV 5′端序列。 5个克隆中 ,3个克隆含全长 5′UTR序列 ,与HCV...
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