轮状病毒VP4蛋白与肠产毒性大肠杆菌热稳定肠毒素蛋白的融合表达
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解放军军需大学军事兽医研究所；新疆石河子大学动物科技学院 石河子832003 王鹏雁；陈创夫；余兴龙；徐兴然
轮状病毒VP4|大肠杆菌肠毒素|融合表达载体
参见附件(55kb)。
解放军军需大学军事兽医研究所；新疆石河子大学动物科技学院 石河子832003 王鹏雁；陈创夫；余兴龙；徐兴然；涂长春；张高轩
关键词：轮状病毒VP4；大肠杆菌肠毒素；融合表达载体
摘要：利用DNA重组技术将轮状病毒 (RotavirusRV)VP4蛋白主要抗原编码区基因与产肠毒素大肠杆菌 (Enteotoxi genicEscherichiacoliETEC)热稳定肠毒素 (Heat -stableenterotoxinEscherichiacoliST)基因融合 ,插入原核表达质粒 pET -2 8a(+)中 ,经PCR、酶切、测序分析表明已将vp4 -st片段克隆入PET - 2 8a(+) ,而且具有正确的读码框和方向性 ,正确构建了VP4 -ST的融合表达载体 pET2 8a -VP4 -ST。表达质粒转化受体菌BL2 1(DE3 ) plysS ,取经IPTG诱导后表达的目的蛋白进行SDS -PAGE、凝胶薄层扫描分析。结果表明 :表达的目的蛋白以包涵体的形式存在 ,大小约 4 0...
解放军军需大学军事兽医研究所；新疆石河子大学动物科技学院 石河子832003 王鹏雁；陈创夫；余兴龙；徐兴然；涂长春；张高轩
关键词：轮状病毒VP4；大肠杆菌肠毒素；融合表达载体
摘要：利用DNA重组技术将轮状病毒 (RotavirusRV)VP4蛋白主要抗原编码区基因与产肠毒素大肠杆菌 (Enteotoxi genicEscherichiacoliETEC)热稳定肠毒素 (Heat -stableenterotoxinEscherichiacoliST)基因融合 ,插入原核表达质粒 pET -2 8a(+)中 ,经PCR、酶切、测序分析表明已将vp4 -st片段克隆入PET - 2 8a(+) ,而且具有正确的读码框和方向性 ,正确构建了VP4 -ST的融合表达载体 pET2 8a -VP4 -ST。表达质粒转化受体菌BL2 1(DE3 ) plysS ,取经IPTG诱导后表达的目的蛋白进行SDS -PAGE、凝胶薄层扫描分析。结果表明 :表达的目的蛋白以包涵体的形式存在 ,大小约 4 0...
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