福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在同源克隆鉴定系统中的应用
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安徽医科大学公共卫生学院流行病学教研室；第一军医大学流行病学教研室 合肥230032 郝加虎；王红；叶冬青；
克隆|随机PCR|志贺菌肠毒素|基因分型
参见附件(91kb)。
安徽医科大学公共卫生学院流行病学教研室；第一军医大学流行病学教研室 合肥230032 郝加虎；王红；叶冬青；钟文龙；夏桂枝；王玉琴；俞守义
关键词：克隆；随机PCR；志贺菌肠毒素；基因分型
摘要：目的 对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1和肠毒素ShET2进行基因分型 ,提高福氏 2a志贺菌同源克隆鉴定系统的分析水平。方法 综合运用质粒DNA分析、16srRNA基因探针分析及随机PCR分析方法对 93株分离自不同地区 ,不同时间的福氏 2a志贺菌进行多生物学标志分型 ,同时引入志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析法检测福氏 2a志贺菌。结果 质粒DNA分析、RAPD分析、16srRNA基因探针分析三种方法联合运用 ,可将 93株S flexneri 2a分成 19个克隆群 ,克隆分辨率为 2 0 4 3% (19/ 93) ,引入毒素ShET1/ShET2基因PCR分析 ,可新增加 8个克隆群 ,克隆分辨率为 2 9 0 3%...
安徽医科大学公共卫生学院流行病学教研室；第一军医大学流行病学教研室 合肥230032 郝加虎；王红；叶冬青；钟文龙；夏桂枝；王玉琴；俞守义
关键词：克隆；随机PCR；志贺菌肠毒素；基因分型
摘要：目的 对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1和肠毒素ShET2进行基因分型 ,提高福氏 2a志贺菌同源克隆鉴定系统的分析水平。方法 综合运用质粒DNA分析、16srRNA基因探针分析及随机PCR分析方法对 93株分离自不同地区 ,不同时间的福氏 2a志贺菌进行多生物学标志分型 ,同时引入志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析法检测福氏 2a志贺菌。结果 质粒DNA分析、RAPD分析、16srRNA基因探针分析三种方法联合运用 ,可将 93株S flexneri 2a分成 19个克隆群 ,克隆分辨率为 2 0 4 3% (19/ 93) ,引入毒素ShET1/ShET2基因PCR分析 ,可新增加 8个克隆群 ,克隆分辨率为 2 9 0 3%...
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