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编号:10256346
利培酮治疗精神分裂症阳性症状42例
http://www.100md.com 《医药导报》 1999年第1期
     作者:刘庆海 王玉革 满翠琴 岳伟华 初建锋

    单位:272151 山东省济宁市精神病防治院

    关键词:利培酮;精神分裂症;阳性症状

    摘 要 观察利培酮对42例精神分裂症患者阳性症状的临床疗效 摘 要 观察利培酮对42例精神分裂症患者阳性症状的临床疗效,结果:起效时间平均(10.56±4.23)d;痊愈率23.81%,显效率71.43%;治疗前后量表减分显著。表明利培酮对精神分裂症有较好疗效,但因其价格昂贵,建议在其它抗精神病药无效的情况下,换用利培酮治疗。

    利培酮(risperidone,商品名:维思通)为苯并异k.gif (875 bytes)唑衍生物,是一种非典型抗精神病新药。我们用其治疗以阳性症状为主的精神分裂症47例,效果满意,现报告如下。
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    1 资料与方法

    1.1 病例选择 47例均为本院1997年1月~1998年1月住院病人。入选标准:①符合中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-2-R);②入组前简明精神病评定量表(BPRS)>30分,阳性症状量表(SAPS)>28分,阴性症状量表(SANS)<12分;③年龄20~45岁,病程≤5a,系首次住院治疗。④入组前1周未服用过任何抗精神病药。其中过敏1例,4例疗程不足10周,均作为剔除对象。实际完成疗程者42例,男22例,女20例;年龄平均(29.75±4.57)岁;病程3个月至5a,平均(2.05±1.02)a。

    1.2 方法 利培酮为杨森制药公司生产的同一批号1mg片剂,始用量2mg/d,根据病人耐受情况,在1周内增至4~8mg,均分2次口服,10周为1个疗程,最高剂量平均(5.75±0.70)mg/d,其持续服用天数平均为(50.22±2.31)d。研究期间禁用其它抗精神病药、抗躁狂药、抗抑郁剂、抗焦虑剂及电休克治疗。出现锥体外系副作用者加用盐酸苯海索(安坦)或减量,失眠者给水合氯醛10~20ml睡前口服。
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    1.3 疗效评定标准 用痊愈、显效、进步、无效四级评定临床疗效,于疗程末评定。BPRS、SAPS于治疗前及每周末评定,量表由两名经一致性训练的医师评定(r>0.90),按统一规定的指导语给病人进行解释,以使病人理解和合作。

    1.4 副作用观察 结合副作用量表,有副作用时随时记录,或每周末评一次。

    2 结果

    2.1 起效时间 根据临床观察及量表评定得知,起效时间多在1~2周,平均(10.56±4.23)d,特点:随感知觉、思维障碍改善,而意志活动、行为障碍得以好转。

    2.2 临床疗效 痊愈10例(23.81%),显效20例(47.62%),进步8例(19.05%),无效4例(9.52%)。有效率90.48%。显示此药对以阳性症状为主的精神分裂症有较好疗效。
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    2.3 量表评定结果 见表1 。量表总分减分率均较显著,经t检验,差异极显著(P<0.01),证实利培酮疗效可靠。但各因子分减分率有一定差异,提示利培酮对不同的靶症状群,疗效有差异。

    表1 治疗前后BPRS、SAPS及因子分评定情况比较 x-.gif (881 bytes)±s

    项 目

    疗 前

    疗 后

    减分率%

    BPRS

    总分
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    51.00±4.90

    27.57±6.03

    71.00

    焦虑抑郁

    4.91±0.11

    4.16±0.21

    82.42

    缺乏活力

    5.71±0.23

    4.08±0.11

    95.32

    思维障碍
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    14.53±0.86

    6.55±1.02

    75.78

    激活性

    12.79±0.90

    7.01±1.08

    59.04*1

    敌对猜疑

    13.06±1.50

    5.77±1.23

    72.47

    SAPS
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    总分

    78.57±7.59

    24.79±6.67

    68.45

    幻觉

    4.33±0.15

    1.17±0.45

    72.98

    妄想

    3.88±0.24

    1.25±0.53

    67.78
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    怪异行为

    3.01±0.31

    1.89±0.33

    37.21*2

    阳性思维形式障碍

    3.48±0.19

    1.21±0.13

    65.23

    注:①BPRS的减分率=(疗前分-疗后分)/(疗前分-项目数)。

    ②BPRS的因子分为各因子所含项目分之和。

    除*1P<0.05 *2P>0.05外,余P均<0.01
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    2.4 副作用 激越13例(30.95%),出现锥体外系反应12例(28.57%),其中静坐不能10例,肌强直2例。值得一提的是,在剂量为8 mg/d的10例中,5例出现了锥体外系反应,与有关报道观点一致[1]。流涎8例(19.05%),月经异常3例(15.00%),便秘7例(16.67%),失眠、头痛、直立性低血压各6例(14.29%),头晕5例(11.90%),消化道不适4例(9.52%),吞咽困难、GPT升高、心电图异常各2例(4.77%)。过敏1例,表现为粟粒样丘疹,分布全身。

    3 讨论

    目前认为利培酮为5-羟色胺(5-HT)与多巴胺(DA)的平衡拮抗剂。低剂量时表现为5-HT2A受体占据,高剂量时DA的D2受体占据增多,并可达到传统神经阻滞剂类似的水平。精神分裂症阳性症状主要与额叶及额前叶皮质DA活性下降有关,而阴性症状则与5-HT有关,因此该药对阳性和阴性症状均有效。本试验把可加重阴性症状的年龄、病程、住院次数等因素都作了严格规定,并要求入组前SANS<12分。结果表明利培酮对以阳性症状为主的精神分裂症有较好疗效。而副作用则较有关报道偏多[2],尤其是锥体外系副作用,在其剂量>8mg/d时更为明显。利培酮对精神分裂症有较好疗效,且有学者认为优于氟哌啶醇和氯氮平[2];但有的研究结果又表明该药并不优于典型抗精神病药或氯氮平[1,3],且价格昂贵,从我国国情考虑利培酮尚难以作为首选抗精神病药。因此,我们同意在其它抗精神病药有效的情况下,不宜换用利培酮的观点[3]

    参考文献

    [1] 尚岚.利培酮疗效有多好.国外医学精神病学分册,1997,24∶231

    [2] 张聪沛.维思通与氯氮平治疗精神分裂症对照研究.临床精神医学杂志,1997,7∶24

    [3] 赵贵芳.换用维思通治疗的策略.国外医学精神病学分册,1997,24∶228

    (1998-03-23 收稿), 百拇医药