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编号:10256372
盐酸苯那普利治疗Ⅱ期原发性高血压病44例
http://www.100md.com 《医药导报》 1999年第1期
     作者:丁晓梅 陈丽华

    单位:潜江 433124 湖北省江汉油田中心医院

    关键词:苯那普利;高血压,原发性;疗效观察

    医药导报990125 1995年9月~1998年8月,我们采用苯那普利(benazepril,商品名:洛汀新)治疗Ⅱ期原发性高血压患者44例,取得满意疗效,现报告如下:

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组44例均系连续住院患者,符合WHO高血压病诊断标准,男27例,女13例,年龄42~75岁,平均58岁,治疗前收缩压24.5±2.53kPa,舒张压14.3±3.0kPa,均无其它系统的伴发病。

    1.2 治疗方法 用药前停用其它扩管降压药物和利尿剂3天。每次口服苯那普利10mg,qd,连服两周,分别记录治疗前后血压变化及副作用发生情况。

    1.3 疗效评价标准 按1979年高血压药物疗效评定标准进行,舒张压下降至正常或下降>2.67kPa为显效,舒张压下降1.33 kPa~2.67kPa或收缩压下降>4.00kPa为有效,未达到上述标准者为无效。

    2 结果

    2.1 治疗结果 44例用药1周时测量,平均收缩压19.70±2.27kPa,平均舒张压11.60±1.60kPa,与治疗前比较有极显著下降(P<0.01);用药2周时平均收缩压18.70±2.14kPa,平均舒张压11.50±0.93kPa,与治疗前比较差异极显著(P<0.01)。治疗1周与治疗2周血压变化不显著(P>0.05)。

    2.2 副作用 44例治疗后有4例稍感头昏、嗜睡,3例咽部不适、咳嗽,2例尿频,但均能耐受,停药后很快恢复正常。

    3 讨论

    苯那普利为新一代血管紧张素转换酶抑制剂,含羧基不含巯基,长效,口服后在体内水解成活性物质贝那普利拉(Benazeprilat),能明显抑制血管紧张素转换酶,阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低血管紧张素Ⅱ介导的一切作用而产生降压效果。与其它血管紧张素转换酶抑制剂ACEI相比,本品有其独特的优点:①双通道排泄,肾脏胆道互相代偿。②是组织高选择性的ACEI,对逆转心肌肥厚,改善心室舒张功能,抑制血管平滑肌增生,预防心血管性死亡,保护高血压靶器官免受损害是有利的。③疗效显著,每日只服1次,方便,依从性好,副作用少。因此,本品是一种很有前景的降压药物。

    (1998-10-27 收稿), 百拇医药