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编号:10257055
舒马曲坦注射剂与麦角胺咖啡因片剂治疗偏头痛的比较
http://www.100md.com 《中国新药与临床杂志》 1999年第2期
     作者:付剑亮 刘雨 李松奎

    单位:沂水中心医院神经科,山东沂水276400

    关键词:舒马曲坦;麦角胺;咖啡因;偏头痛

    舒马曲坦注射剂与麦角胺咖啡因片剂治疗偏头痛的比较 摘要 目的:比较舒马曲坦注射剂与麦角胺咖啡因片剂治疗偏头痛的疗效。方法:72例偏头痛病人分为2组,舒马曲坦组40例(男性4例,女性36例;年龄40a±15a)用舒马曲坦6 mg,sc; 麦角胺咖啡因组32例(男性6例,女性26例;年龄39 a±16 a),口服麦角胺咖啡因2片。结果:用药2h后,舒马曲坦组和麦角胺咖啡因组完全 缓解率分别为70%和31%,总缓解率为88%和50%(P<0.01)。用药15 min至2h,舒马曲坦组缓解率、起效速度均明显优于麦角胺咖啡因组,15 min和2h时分别为25%和6%,88%和50%,(P<0.01)。2组不良反应均轻微短暂。结论:舒马曲坦注射剂治 疗偏头痛优于麦角胺咖啡因片剂。
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    Sumatriptan injection vs ergotamine and caffeine tablet

    in treating migraine

    FU Jian-Liang,LIU Yu,LI Song-Kui

    (Department of Ne urology,Yishui Centralhospital,Yishui SHANDONG 276400)

    ABSTRACT AIM: To compare the efficacies of sumatriptan injec tion (Sum) vs ergotamine and caffeine tablet (Erg) on migraine. METHODS: Seventy-two patients with migraine were divided into 2 groups. The Sum grou p of 40 patients (M 4,F 36,age 40 a±s 15 a) received sumatriptan 6 mg sc. The Erg group of 32 patients (M 6,F 26,age 39 a±16 a) received ergo t amine and caffeine tablet 2 tab,po. RESULTS: Twohours after dosing ,the complete remission rates were 70% vs 31%,and the total c linica l remission rates were 88% vs 50%(P<0.01). From 15 m in to 2h after dosing,sumatriptan was superior to ergotamine and caffeine tablet at the rate of remission,25% vs 6% at 15 min; 88% vs 50% at 2h,respectively (P<0.01). The adverse reactions were all mild. CONCLUSION: Sumatriptan injection is superior to ergotamine and caffeine tablet .
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    KEY WORDS sumatriptan; ergotamine; cafeine; migraine

    舒马曲坦(sumatriptan) 1991年在荷兰等国注册上市,临床资料显示用药2h后,偏头痛总缓解率注射剂为89%,片剂为69%[1]。它是选择性类5-HT1受体协同剂,通过激动5-HT1受体而起作用,能使颅内动脉收缩,迅速终止头痛发作[2]。其片剂治疗偏头痛国内也已有报道[3],为验证其注射剂疗效和安全性,因限于药源,我们用该药与麦角胺咖啡因治疗偏头痛作比较。

    资料与方法

    病例选择 入选标准:(1)依据国际头痛协会制定标准诊断为有先兆或无先兆偏头痛;(2)病程1 a以上;(3)近期发作为严重或中度偏头痛;(4)发作频度每月1次以上;(5)持续时间数小时至1,2 d不等;(6)年龄为18~52 a; (7)性别不拘。排除标准:(1)滥用镇静剂、麦角胺制剂者;(2)应用偏头痛预防性药物者;(3)孕妇、哺乳妇;(4)患有心、肝、肾器质性疾病;(5)高血压病。所有病例分为2组,舒马曲坦组40例,麦角胺咖啡组 (下简称麦角胺组)32例,2组间年龄、性别、伴随症状、头痛程度、发作频度差别无显著性 意义(P>0.05),有可比性。
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    治疗方法 于头痛急性发作时,舒马曲坦组40例予舒马曲坦(Glaxo Op erations ,UK生产,商品名Imigran,进口注册号X930346)6 mg,sc,麦角胺组32例,口服麦角胺咖啡因(上海信谊药业有限公司生产,每片含麦角胺1 mg,咖啡因100 mg)2片,由专职医师记录 用药15 min至2h疗效及不良反应。

    观察指标 疼痛标准:(1)0级—无头痛;(2)1级—轻 微头痛;2级—中度头痛;3组—重度头痛[2]。疗效判断标准:(1)完全缓解—用药后头痛降到0级;(2)部分缓解—头痛降到1级;(3 )无效—头痛程度无变化。记录给药后15,30,60,90,120 min头痛缓解例数和缓解率。

    结果

    2组疗效比较 舒马曲坦组总缓解率88%,完全缓解率70%。麦角胺组总缓解率50%,完全缓解率31%。经Ridit分析,2组组间差别有非常显著意义(P<0.01),见表1。
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    表1 2组疗效比较[例(%)]

    组别

    例数

    完全缓解

    部分缓解

    无效

    总缓解率83-1.gif (86 bytes)

    舒马曲坦

    40

    28(70)

, http://www.100md.com     7(18)

    5(12)

    35(88)

    0.5c

    麦角胺咖啡因

    32

    10(31)

    6(19)

    16(50)

    16(50)

    0.725

    2组疗效经Ridit分析:cP<0.01。
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    2组缓解率与时间关系比较 用药15 min,舒马曲坦组缓解率25%,麦角胺 组6%,经χ2检验,2组组间差别有显著意义(P<0.05)。用药30,60,90,120min,2组缓解率差别均有非常显著意义(P<0.01),见表2。

    表2 2组缓解率与时间关系比较[例(%)]

    组别

    例数

    时间(min)

    15

    30

    60

    90

    120
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    舒马曲坦

    40

    10(25)b

    20(50)c

    28(70)c

    32(80)c

    35(88)c

    麦角胺咖啡因

    32

    2(6)

    6(19)
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    12(38)

    15(47)

    16(50)

    2组比较经χ2检验:bP<0.05,cP<0.01。

    不良反应 用药后2组均有部分病例出现程度不同的不良反应。舒马曲坦组21例(52%),其中心慌、心悸11例次(52%),头晕、头胀7例次(33%),恶心、呕吐6例次(29%)。麦角胺组17例(53%),其中恶心、呕吐10例次(59%),不适、疲倦6例次(35%),均症状轻微,持续时间短暂,无需特殊处理。

    讨论

    本文显示舒马曲坦注射剂治疗偏头痛的总缓解率,完全缓解率和起效速度显 著优于麦角胺组。
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    关于舒马曲坦剂型选择,我们认为,偏头痛发作时伴有恶心、呕吐等胃肠道反应,口服药吸 收受到影响,所以急性期病人选用注射剂为宜。

    2组在用药后均出现程度不同的不良反应,但症状轻微,持续时间短暂,均能自行缓解,而 且有些症状如恶心、呕吐、乏力等是偏头痛发作常见伴随症状,并非都是药物不良反应。通 过对比,我们认为,舒马曲坦注射剂治疗偏头痛起效快,疗效好,不良反应轻,是一种安全 高效的抗偏头痛新药。

    参考文献

    1 Visser WH,Vriend RHM,Jaspers NMWH,Ferrari MD. Sumatriptan in clincal practice: A 2-year review of 453 migraine patients. Neurology 1996; 4 7: 46-51.

    2 Touchon J,Bertin L,Pilgrim AJ,Ashford E,Bès A. A comparison of subcutanco us sumatriptan and dihydroergotamine nasal spray in the acute treatment of migra ne. Neurology 1996; 47: 361-5.

    3 邵福源(Shao FY),黄流清(Huang LQ),吴萍嘉(Wu PJ),等(et al). 口服 舒马曲坦治疗偏头痛83例. 新药与临床(New Drugs Clin Remedies) 1994; 13: 194-6.

    1997年4月15日收稿 1997年8月14日接受, 百拇医药