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编号:10259612
妊高征不同孕期、不同程度的血液流变性观察
http://www.100md.com 《微循环学杂志》 2000年第2期
     作者:习斌蓉 黄维新 刘淮 郭丹 徐小兰

    单位:习斌蓉(江西省妇幼保健院, 邮政编码 南昌330006);黄维新(江西省妇幼保健院, 邮政编码 南昌330006);刘淮(江西省妇幼保健院, 邮政编码 南昌330006);郭丹(江西省妇幼保健院, 邮政编码 南昌330006);徐小兰(江西省妇幼保健院, 邮政编码 南昌330006)

    关键词:妊高征;血液流变学

    微循环学杂志000211

    目的: 为探明妊高征血液流变性的变化规律。方法: 对125例妊高征患者的13项血流变参数进行检测。 结果: (1) 妊高征晚期与中期妊娠比较, 纤维蛋白原、 体外血栓长度、 湿重、 干重、 血小板粘附率明显升高(P<0.05); (2) 重度妊高征较轻度妊高征血球压积明显降低, 而血小板粘附率明显升高(P<0.05); (3) 治疗后血球压积和血沉方程K明显下降(P<0.05)。结论: 妊高征患者血液流变学部分指标发生改变, 与不同孕期、 不同程度及是否治疗密切相关。
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    Observation of Hemorheological Property on Pregnancy-Induced Hypertension in Different Period and Degree

    Xi Binrong, Huang Weixin, Liu Huai

    (Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang 330006)

    Objective: To study the hemorheological changes in patients with pregnancy-induced hypertension (PIH). Method: 13 parameters of hemorheology were measured on 125 case of PIH.Results: (1) Fib, externalthrombus length, moisture weight, dry weight, platelet adhesion rates were significantly increased in those with mid-pregnant cases compared with late-pregnant cases (P<0.05). (2) HCT was significantly reduced and platelet adhesion rate significantly increased in those with severe PIH compared with mild PIH (P<0.05). (3) HCT and K titer in the ESR equation in the post-treatment cases were significantly lower than those in antitreatment cases (P<0.05). Conclusion: Some hemorheological parameters chang in PIH, which is related to the degree of PIH, gestational duration and with or without treatment.
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    Key words:Pregnancy-induced hypertension; Hemorheology

    众所周知, 妊娠高血压综合征(简称妊高征)是产科领域中最严重并发症, 是孕产妇和围产儿 死亡的主要原因之一。 据我国1988年25省市的流行病学调查, 约9.5%孕妇发生不同程 度的妊高征[1], 由于其发病因素复杂, 牵涉脏器广泛, 迄今为止有关其发病原 因尚未完全阐明。 为探明本病血液流变性的变化规律, 为预防和治疗提供依据, 结合中 、 西医临床及实验室, 我们曾对妊高征的血液流变学13项指标进行了较系统研究[2 ]。 现将125例妊高征中的9项血液流变学指标按其不同孕期、 不同程度及治疗前后观察 的结果进行进一步探讨。

    1 材料与方法

    1.1资料

    将1994年4月至1995年12月在我院住院的妊高征125例作为研究对象。 其中, 中期妊娠8例 、 晚期妊娠117例; 妊高征轻度64例、 中度38例、 重度23例; 治疗前20例、 治疗后105 例。 妊高征按妇产科学诊断标准[1]。 治疗前指采血前未用任何药, 治疗后指采 血前用过降压、 利尿等药物。 实验由专人操作。
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    1.2 方法

    1.2.1 体外血栓长度、 湿重、 干重: 采用SA-B型体外血栓形成血小板粘 附二用仪, 预热恒温37℃, 转速17 r/min, 取1.8 ml静脉血, 离体至上机不超过90 s。

    1.2.2 血小板粘附率: 取静脉血1.2 ml于3.8%枸橼酸钠抗凝, 用上述“二用仪”测得后按下列公式计算:

    血小板粘附率=(旋转前血小板数-旋转后血小板数旋转前血小板数 )×100%

    1.2.3 血球压积、 纤维蛋白原: 取静脉血1 ml肝素抗凝。 将血液注入压 积管后, 放至血沉架上, 1 h后读取血沉数。 以3 000 r/min离心30 min后读取压积 数。 纤维蛋白测定为半定量试验的加热凝固法。

    1.2.4 全血粘度、 血浆比粘度: 采用SA-B型可调恒压力毛细管粘度计, 电脑自动测算。
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    1.2.5 血沉方程K值; 按下列公式计算: K值=血沉/R值。

    2 结 果

    2.1妊高征中期与晚期妊娠血液流变性改变

    二组9项观察指标均呈上升趋势, 其中纤维蛋白原、 血小板粘附率以及体外血栓长度、 湿 重、 干重共5项晚孕期较中孕期呈显著升高(P<0.05~0.01), 见表1。

    表 1 不同孕期妊高征血液流变学指 标比较(±s) 指 标

    中孕期(n=8)

    晚孕期(n=117)

    血球压积(%)
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    0.36±0.04

    0.39±0.07

    血浆比粘度

    1.50±0.13

    1.60±0.16

    全血比粘度

    3.00±0.32

    3.30±0.55

    纤维蛋白原(g/L)

    2.50±0.73

    3.20±0.801)

, http://www.100md.com     体外血栓长度(mm)

    58.00±19.67

    79.00±26.531)

    体外血栓湿重(mg)

    83.70±31.67

    165.40±80.142)

    体外血栓干重(mg)

    27.70±11.34

    68.40±38.652)

    血小板粘附率(%)

, http://www.100md.com     21.00±6.23

    30.00±9.671)

    血沉方程K值

    130.70±21.55

    141.31±37.34

    注: 与中孕期比较: 1) P<0.05, 2) P<0.01

    2.2 妊高征不同程度间血液流变性改变

    从表2可见, 依照妊高征程度由轻至重, 血球压积呈逐渐下降趋势, 血小板粘附率呈逐渐 升高趋势, 二个指标轻度与重度差异显著(P均<0.05)。 此外体外血栓长度、 血 沉方程K略有下降, 纤维蛋白原和体外血栓湿重、 干重呈上升趋势, 血浆比粘度、 全血 粘度无明显变化。
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    2.3 妊高征治疗前后的血液流变性改变

    妊高征经过治疗, 其血球压积、 全血比粘度、 血小板粘附率、 血沉方程K值等4项呈下降 趋势; 其中血球压积及血沉方程K有显著性差异(P<0.05~0.01)。 纤维蛋白 原、 体外血栓长度2项呈上升趋势, 血浆比粘度变化不大。 详见表3。

    表 2 不同程度妊高征血液流变学指 标比较(±s) 指 标

    轻 度

    (n=64)

    中 度

    (n=38)

    重 度
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    (n=23)

    血球压积(%)

    0.40±

    0.06

    0.39±

    0.072

    0.37±

    0.02621)

    血浆比粘度

    1.6±

    0.14

    1.6±
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    0.19

    1.6±

    0.15

    全血比粘度

    3.3±

    0.51

    3.2±

    0.60

    3.0±

    0.55

    纤维蛋白原(g/L)

    3.1±

    0.85
, 百拇医药
    3.1±

    0.79

    3.4±

    0.76

    体外血栓长度(mm)

    74.0±

    31.56

    76.0±

    26.67

    81.0±

    24.62

    体外血栓湿重(mg)

    156.7±
, 百拇医药
    78.05

    158.5±

    75.56

    171.7±

    96.73

    体外血栓干重(mg)

    62.9±

    37.43

    65.0±

    34.26

    74.4±

    49.18

    血小板粘附率(%)
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    28.0±

    10.16

    29.0±

    9.33

    33.0±

    8.851)

    血沉方程K值

    147.02±

    40.03

    134.33±

    32.93

    133.61±
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    31.93

    注: 1) 与轻度妊高征比较: P<0.05表 3 妊高征治疗前后血液流变学指 标比较(±s) 指 标

    治疗前(n=20)

    治疗后(n=105)

    血球压积(%)

    0.43±0.07

    0.38±0.061)

    血浆比粘度

    1.60±0.15
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    1.60±0.16

    全血比粘度

    3.50±0.68

    3.20±0.501)

    纤维蛋白原(g/L)

    2.90±0.79

    3.20±0.82

    体外血栓长度(mm)

    77.00±23.50

    78.00±27.19

    体外血栓湿重(mg)
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    156.20±87.97

    160.70±79.50

    体外血栓干重(mg)

    58.00±41.43

    67.20±38.37

    血小板粘附率(%)

    31.00±9.48

    29.00±9.851)

    血沉方程K值

    164.757±49.66

    136.15±32.272)
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    注: 与治疗前比较: 1) P<0.05, 2) P<0.01

    3 讨 论

    在正常情况下, 由于胎儿生长发育的需要, 在胎盘产生的激素参与下, 孕妇体内各系统 发生一系列适应性的生理变化。 血容量增加、 血液稀释、 血球压积降低、 纤维蛋白原增 加、 血流加快等。 本研究发现妊高征在不同孕周, 不同程度及治疗前后, 其血液流变学 指标亦发生不同程度的改变。

    3.1 血球压积及血沉方程K值的变化

    血球压积是妊高征常用检测指标之一, 在妊高征中血球压积的变化孕晚期略高于孕中期, 但无统计学差异; 治疗前明显高于治疗后; 在不同程度的妊高征中呈逐渐下降的趋势, 且轻度与重度相比有显著差异。 以上结果与妊高征的治疗密切相关, 妊高征治疗首选解痉 、 降压、 镇静、 改善微循环。 提示: 妊高征经过处理后血液流变学指标有所改善 [5,6] , 故重度妊高征的血球压积应动态观察。
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    血沉方程K值是血沉的校正值, 与血球压积呈正相关。 治疗前后有显著差异。

    3.2 纤维蛋白原与体外血栓长度、 湿重及干重在妊高征中的变化

    纤维蛋白原与体外血栓长度、 湿重及干重4项指标随着孕周的增加而逐渐增加, 孕晚期显 著高于中期; 与妊高征的不同程度成正比, 但与治疗关系不明显, 说明随着孕周的增加 血液流变性变化亦更明显, 妊高征病情的加重促进了血液流变性的改变, 这与报导的结果 [3,4]一致。

    3.3 血浆比粘度、 全血比粘度及血小板粘附率的改变

    血浆比粘度、 全血比粘度在不同孕期及不同程度中变化不大, 有待进一步观察。 血小板 粘附率的变化与不同孕期、 不同程度密切相关, 晚期妊娠高于中期, 重度妊高征高于轻 中度。 由于血小板粘附率增加, 血小板的聚集作用增强, 有利于妊后期止血, 符合妊娠 期血液处于高凝状态这一现象。
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    本文作者简介:习斌蓉(1959~), 女, 汉族, 主治医师

    参考文献

    1,乐杰主编. 妇产科学. 第四版. 北京: 人民卫生出版社, 1996. 113~121.

    2,黄维新, 郭丹, 刘淮, 等. 南昌地区正常孕产妇血液流学指标测定. 微循环 学杂志, 1997, 7(4):32~34.

    3,王良义, 张光喻, 陈槐卿, 等. 正常妊娠和妊娠高血压综合征的血液粘度变 化. 实用妇产科杂志, 1991, 7(3):139~141.

    4,张为远, 腾红, 徐宏礼. 妊娠高血压综合征孕妇红细胞压积水平对胎儿的影响 . 白求恩医科大学学报, 1995, 21(1):67~68.

    5,沈迪安, 林其德, 潘家骧, 等. 正常妊娠和妊娠高血压综合征的血液流变性 变化, 中华妇产科杂志, 1986, 21(4):219~221.

    6,钱祖淇, 郑红, 徐敏华. 养血熄风法治疗妊娠高血压综合征及其血液流变化性 改变. 上海中医药杂志, 1989, 7:2~4.

    本文1999-07-24收到, 2000-01-19接受, 百拇医药