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编号:10262894
吡喹酮治疗慢性血吸虫病两种用药方法结果观察
http://www.100md.com 《护理学杂志》 1999年第6期
     作者:黄晓华

    单位:江西省高安市血吸虫病防治站,高安 330800

    关键词:吡喹酮;血吸虫病;不良反应

    摘要 为探讨吡喹酮治疗慢性血吸虫病更方便 摘要 为探讨吡喹酮治疗慢性血吸虫病更方便、更有效的疗法和剂量,将512例病人分为观察组和对照组,观察组采用1次冲击疗法,对照组进行常规2日疗法。结果示观察组间接血凝试验转阴率为97.8%,粪便复查虫卵减少率为96.8%,对照组分别为95.6%和94.7%;观察组和对照组药物不良反应发生率分别为55.6%和42.6%,两组比较,经统计学处理,差异无显著性(P>0.05)。表明1次冲击疗法可替代常规2日疗法,且用药方便,集中治疗能减少药品浪费,从而减少病人的经济负担。

    Key words praziquantel; schistosomiasis; side effects
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    为探索更方便、更有效的疗法和剂量,1987年1月至1997年2月,我站对512例粪便孵化及间接血凝试验均为阳性的住院慢性血吸虫病病人,采用1次冲击疗法与常规2日疗法进行对比观察,结果介绍如下。

    1 对象与方法

    1.1 对象

    本组512例,1987年1月至1992年1月住院的慢性血吸虫病人为对照组;1992年2月至1997年2月住院的病人为观察组。观察组262例,男200例,女62例,年龄20~50岁,平均33.6岁。对照组250例,男150例,女100例,年龄12~59岁,平均40.5岁。两组病人均有腹痛、慢性腹泻、脓血便及肝脾肿大,无明显合并症。

    1.2 治疗方法

    吡喹酮系上海第十一药厂生产,每片含200 mg。观察组用40 mg/kg 1次顿服;对照组为60 mg/kg,分2日服用。观察每例病人疗效及服药后2天出现的药物不良反应。
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    2 结果

    2.1 疗效判断标准

    检查间接血凝试验转阴率达98%,粪便虫卵减少率97%为显效;间接血凝试验转阴率达96%,虫卵减少率95%为有效。

    2.2 结果

    两组病人治疗后半年复查,观察组间接血凝试验转阴率为97.8%,粪便复查虫卵减少率96.8%;对照组分别为95.6%和94.7%,两组比较,经统计学处理,无显著差异。

    两组用药后不良反应见附表。

    附表 两组用药后不良反应

    观察组

    对照组
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    例数

    %

    例数

    %

    头昏、头痛

    64

    24.4

    52

    20.8

    眩晕

    23

    8.7

    19

, 百拇医药     7.6

    乏力

    18

    6.8

    12

    5.0

    恶心

    16

    6.1

    9

    3.6

    腹痛

    13

    5.0
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    7

    2.8

    心悸

    7

    2.7

    4

    1.6

    肌肉酸痛

    4

    1.5

    2

    0.8

    皮疹

    2
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    0.7

    1

    0.4

    合计

    147

    55.6

    106

    42.6

    两组药物不良反应发生率比较,经统计学处理,无显著差异(P>0.05)。

    3 讨论

    3.1 吡喹酮作用机理

    吡喹酮为异喹啉吡喹衍生物,是一种非锑剂抗血吸虫药,服药后可使血吸虫活动兴奋和肌肉挛缩,抑制虫体对葡萄糖的利用,致乳酸生成减少,体内糖元消耗,排卵受到抑制,虫体肝移显著,部分在门静脉内就死亡[1]
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    3.2 顿服疗法优点

    吡喹酮口服后,80%由胃肠吸收,给药后2 h左右血浆浓度可达高峰。1次大剂量给药并无明显的蓄积作用,此药主要在肝脏中代谢,从尿中排出,它不能穿过胎盘屏障,具有吸收、代谢和排泄快而完全的特点,且毒性较低[1]。观察结果表明,两种用药的疗效及不良反应发生率无统计学差异。一次顿服服药方便;采取集中治疗能节约1/3药品,从而减少病人的经济负担,病人乐于接受。

    3.3 服药中的注意事项

    ①服药期间避免体力劳动,注意休息。②禁止喝酒及吃辛辣食物。③心脏病合并慢性肝炎、晚期血吸虫病肝功能失代偿期、肾功能不全及严重神经官能症病人慎用。

    参考文献

    1 陈钟英主编.临床药物手册.第2版.上海:上海科学技术出版社,1983.103~104

    (1998-02-12 收稿), 百拇医药