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编号:10264926
肺良性纤维组织细胞瘤(附1例报告)
http://www.100md.com 《实用放射学杂志》 2000年第10期
     作者:李成州 肖湘生 刘士远 李玉莉

    单位:李成州 肖湘生 刘士远(上海长征医院 影像科 200003);李玉莉(上海长征医院 病理科 200003)

    关键词:

    实用放射学杂志001035[中图分类号] R734.2

    [文章编号] 1002-1671(2000)10-0635-02

    One Case:Pulmonary Benign Fibrohistocytoma

    患者,男,39岁。右侧胸痛半年余,1周来症状加重,于1995-01-11入院。无咳嗽、咯血、消瘦等症状,在外院经抗炎治疗后无缓解。查体:体温36.8℃,全身表浅淋巴结无肿大,气管居中,右侧胸廓呼吸运动减弱,右肺叩诊呈实音,未闻及罗音。实验室检查:血红蛋白113 g/L,红细胞3.59×1012/L,白细胞9.4×109/L,多核细胞83%,淋巴细胞17%。平片示右肺中叶肿块(图1)。CT检查:见右下肺野10 cm×10 cm×8 cm肿块,密度均匀,平扫CT值35 HU左右,增强后60 HU左右,有强化(图2)。纵隔内未见肿大淋巴结,无胸水。纤维支气管镜检查右中叶支气管呈外压性狭窄。CT诊断:右肺良性肿瘤。手术:右肺中下叶裂间有一12 cm×10 cm×10 cm之肿块同肺表面和心包粘连。表面光滑,包膜完整,有蒂同心膈角相连。同后胸壁和膈肌有少许膜状及束带状粘连。另右肺上、中、下叶均有多个米粒大的结节。病理:肿瘤大体切面呈灰白色及淡黄色,质偏硬,有光泽。镜示:病变主要以梭形细胞及组织细胞为主,可见呈小片状分布的泡沫细胞。细胞无明显异形,其间有大量中性粒细胞及浆细胞浸润(图3)。病理诊断:纤维组织细胞瘤(良性),住院3周出院,随访1年未见复发。
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    图1 正位片(A)示右中下肺野约10 cm直径类圆形肿块,边界较光整,右心缘消失。侧位(B)病灶位于中叶

    图2 CT示右中叶10 cm×10 cm×8 cm肿块,增强后有强化,并可见粗大血管,后缘见条形被压缩肺组织。右心房受压变形

    图3 病理(HE×100)示以梭形细胞和组织细胞为主,并见小片状分布的泡沫细胞,细胞无明显异形,其间有大量中性粒细胞及浆细胞浸润。诊断:纤维组织细胞瘤(良性)

    1 讨论

    纤维细胞瘤起源于纤维细胞及组织细胞,是以纤维成份为主的一组肿瘤和瘤样病变。可分为良性纤维组织细胞瘤、非典型纤维组织细胞瘤和恶性纤维组织细胞瘤。良性者又包括硬化性血管瘤,纤维黄色瘤,真皮纤维瘤。其共同特点为好发于肢体真皮内或深部组织内,如大腿、臀部等,偶见于腹膜后、盆腔、肺等部位。肿瘤基本成份为纤维细胞、组织细胞、毛细血管和胶原纤维。肿瘤呈结节状、团块状、有完整包膜[2]
, 百拇医药
    临床上发生于肺部的纤维组织细胞瘤以恶性者居多[1,3~6],良性者少有报道[2]。本例属良性,术后恢复良好未见复发。

    肺部良性纤维组织细胞瘤主要表现为肺部肿块。由于包膜完整,肿块边缘光整。一般密度均匀无钙化,较大者可有分叶,内部可发生坏死或囊性变。见中叶支气管狭窄纤支镜证实为外压性改变。较小者需与周围性肺癌及良性肿瘤如炎性假瘤、结核瘤、错构瘤等相鉴别。较大者需与肺部肉瘤、癌肉瘤、胸膜间皮瘤等相鉴别,靠近后胸壁者尚要与纵隔神经源性肿瘤鉴别。CT有较大价值,可以帮助定位,了解内部的坏死、钙化等,且可发现邻近的气管支气管及纵隔的改变,但定性困难[5]。最后确诊有赖于手术和病理检查。近年来经皮肺穿刺术应用较多,有较高的准确性,但本病易穿到坏死组织而影响准确性。本例即属这种情况,因此宜用粗针(16G以上),较细针抽吸阳性率高。有可能得到术前诊断。

    参考文献
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    [1] 王德元.胸部肿瘤学[M].天津:天津科学技术出版社,1994.140-142.

    [2] 王德延.肿瘤病理诊断[M].天津:天津人民出版社,1974.158.

    [3] 李前仁,宋光明.肺恶性纤维组织细胞瘤1例报告[J].中华外科杂志,1990,28:601.

    [4] 任犹骏.肺原发恶性纤维组织细胞瘤1例报告[J].中华肿瘤杂志,1989,11:18.

    [5] 庄 荣,朱富德.儿童肺恶性纤维组织细胞瘤1例报告[J].中华肿瘤杂志,1988,10:158.

    [6] 邵光杰,等.原发肺恶性纤维组织细胞瘤1例报告[J].癌症,1987,6:75., 百拇医药