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鲁靖 余应年 谢海洋
亚硝基胍类|印迹法，蛋白质|磷酸转移酶类，ATP
作者：鲁靖 余应年 谢海洋
单位：(浙江大学医学院病理生理学教研室， 浙江 杭州 310031)
关键词：亚硝基胍类；印迹法，蛋白质；磷酸转移酶类，ATP
中国病理生理杂志000601
[摘 要] 目的和方法：为了研究DNA损伤剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱发vero细胞非定标性突变发生的信号转导机制，我们观察了MNNG诱发vero细胞c-Jun NH2-terminal kinase/stress activated protein kinase(JNK/SAPK)通路激活的情况：分别用Western印迹法和固相激酶活性测定法检测JNK1磷酸化和JNKs激酶活性。结果：发现用0.2 μmol/L MNNG和1 mg/L放线菌素酮(CHM)分别处理vero细胞2.5 h和1 h后，都引起细胞抽提液中磷酸化JNK1的比例明显增高。同时通过测定JNKs的底物c-Jun的磷酸化程度，发现这两种处理也都可引起JNKs激酶活性显著增高(分别增高6.7和3.0倍)。结论：证明0.2 μmol/L MNNG和1 mg/L CHM分别处理vero细胞2.5 h和1 h都可引起vero细胞内JNK/SAPK通路被激活 ......
单位：(浙江大学医学院病理生理学教研室， 浙江 杭州 310031)
关键词：亚硝基胍类；印迹法，蛋白质；磷酸转移酶类，ATP
中国病理生理杂志000601
[摘 要] 目的和方法：为了研究DNA损伤剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱发vero细胞非定标性突变发生的信号转导机制，我们观察了MNNG诱发vero细胞c-Jun NH2-terminal kinase/stress activated protein kinase(JNK/SAPK)通路激活的情况：分别用Western印迹法和固相激酶活性测定法检测JNK1磷酸化和JNKs激酶活性。结果：发现用0.2 μmol/L MNNG和1 mg/L放线菌素酮(CHM)分别处理vero细胞2.5 h和1 h后，都引起细胞抽提液中磷酸化JNK1的比例明显增高。同时通过测定JNKs的底物c-Jun的磷酸化程度，发现这两种处理也都可引起JNKs激酶活性显著增高(分别增高6.7和3.0倍)。结论：证明0.2 μmol/L MNNG和1 mg/L CHM分别处理vero细胞2.5 h和1 h都可引起vero细胞内JNK/SAPK通路被激活 ......