儿童急性白血病p16基因甲基化研究
作者：蒋俊煌 沈建箴 郭瑞官 杨月玲 陈志哲
单位：福建医科大学附属协和医院，福建 福州 350001
关键词：
中国病理生理杂志0010194
目的：探讨p16基因甲基化与儿童急性白血病(AL)的发生、发展、预后的关系。方法：用酶切加PCR技术研究33例初治儿童AL，15例复发儿童AL及30例对照组p16基因甲基化情况，并观察p16基因甲基化与化疗结果的关系。结果：33例初治AL有3例、15例复发AL有6例、30例对照组中0例存在p16基因甲基化。可评价疗效的31例初治AL中，3例甲基化患者均未缓解；28例非甲基化患者中3例获完全缓解，23例部分缓解，2例未缓解(总有效率92.86%)。结论：①在初治儿童AL中p16基因甲基化率低，不是儿童AL的主要发病机制。②p16基因甲基化率儿童AL复发病例显著上升，值得重视，同时对指导治疗及预测病程和预后具有重要意义。
现在福建省莆田医院 (351100), 百拇医药
单位：福建医科大学附属协和医院，福建 福州 350001
关键词：
中国病理生理杂志0010194
目的：探讨p16基因甲基化与儿童急性白血病(AL)的发生、发展、预后的关系。方法：用酶切加PCR技术研究33例初治儿童AL，15例复发儿童AL及30例对照组p16基因甲基化情况，并观察p16基因甲基化与化疗结果的关系。结果：33例初治AL有3例、15例复发AL有6例、30例对照组中0例存在p16基因甲基化。可评价疗效的31例初治AL中，3例甲基化患者均未缓解；28例非甲基化患者中3例获完全缓解，23例部分缓解，2例未缓解(总有效率92.86%)。结论：①在初治儿童AL中p16基因甲基化率低，不是儿童AL的主要发病机制。②p16基因甲基化率儿童AL复发病例显著上升，值得重视，同时对指导治疗及预测病程和预后具有重要意义。
现在福建省莆田医院 (351100), 百拇医药