选择性β2-肾上腺受体激动剂提高非小细胞肺癌细胞系对顺铂的敏感性
作者：陈玉成 张世雯
单位：
关键词：
中国肺癌杂志000330 顺铂是肺癌化疗中的一个关键药物。已有报道，顺铂在细胞内积聚是影响顺铂耐药性的一个重要步骤，而细胞内积聚可能受Na+、K+-ATPase酶活性调节。另有报道，去甲肾上腺素是一种β-肾上腺受体激动剂，可提高非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系对顺铂的敏感性。在该研究中，采用人类非小细胞肺癌细胞系评价选择性β1、β2和β3-肾上腺受体激动剂对Na+、K+-ATPase酶活性和对顺铂敏感性的影响。经Procaterol，一种选择性β2-肾上腺受体激动剂作用后，NSCLC细胞系对顺铂的敏感性得以改善，而且Na+、K+-ATPase酶激活，使得顺铂的细胞内积累增加，但是β1或β3-肾上腺受体激动剂不能调节细胞系对顺铂的敏感性或Na+、K+-ATPase酶活性。这些结果提示，β2-肾上腺受体激动剂可能是NSCLC对顺铂敏感性的一个决定因素。外源性β2-肾上腺受体激动剂可能促进含有顺铂的化疗方案的抗肿瘤效果。, 百拇医药
单位：
关键词：
中国肺癌杂志000330 顺铂是肺癌化疗中的一个关键药物。已有报道，顺铂在细胞内积聚是影响顺铂耐药性的一个重要步骤，而细胞内积聚可能受Na+、K+-ATPase酶活性调节。另有报道，去甲肾上腺素是一种β-肾上腺受体激动剂，可提高非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系对顺铂的敏感性。在该研究中，采用人类非小细胞肺癌细胞系评价选择性β1、β2和β3-肾上腺受体激动剂对Na+、K+-ATPase酶活性和对顺铂敏感性的影响。经Procaterol，一种选择性β2-肾上腺受体激动剂作用后，NSCLC细胞系对顺铂的敏感性得以改善，而且Na+、K+-ATPase酶激活，使得顺铂的细胞内积累增加，但是β1或β3-肾上腺受体激动剂不能调节细胞系对顺铂的敏感性或Na+、K+-ATPase酶活性。这些结果提示，β2-肾上腺受体激动剂可能是NSCLC对顺铂敏感性的一个决定因素。外源性β2-肾上腺受体激动剂可能促进含有顺铂的化疗方案的抗肿瘤效果。, 百拇医药